简介：摘要目的为解决《处方管理办法》(以下简称《办法》)在施行中存在的具体问题提供建议，促进合理用药。方法依据国家有关法律、法规,以及处方管理工作的现状,研究问题、分析原因、探讨对策。结果与结论《办法》在个别地方尚存在逻辑不严密,欠规范、缺乏可操作性等问题。建议针对《办法》施行后出现的新情况,适时制定与其具有同等效力的规章解释或适当进行规章修订,使处方管理更规范、合理，操作性更强

简介：摘要目的探讨PDCA循环法降低中药房处方调配差错率的效果。方法收集中药房处方，统计调配差错处方，分析处方的差错原因，制定相应的解决对策。对比PDCA循环法实施前后的中药房处方调配差错发生率。结果PDCA循环法实施前，调配差错发生率为8.52%，实施后的差错发生率为3.39%，组间比较差异具有统计学意义，P<0.05。结论在中药房处方调配管理中，应用PDCA循环法分析差错原因并制定相应的解决对策，对于降低处方调配差错率，提高处方质量，保障患者用药安全具有重大意义。

简介：摘要目的了解《抗菌药物临床应用管理办法》实施后本院抗菌药物使用情况，为临床合理用药提供依据。方法回顾性分析2012年8月-2012年11月本院对《抗菌药物临床应用管理办法》贯彻实施情况，以及抗菌药物的临床使用情况，对存在的的问题提出解决方案。结果与2010年和2011年同期相比，2012年本院病房前十位抗菌药物总使用量显著下降，约50%左右，且抗菌药物使用方法、时间不合理以及随意使用抗菌药物的比率分别为3.6%、11.2%和10.0%，均显著下降（P<0.05）。结论加强抗菌药物的管理，有助于临床药物的合理使用，确保用药安全。

简介：摘要探讨《卫生行政许可管理办法》的法律价值,对发挥其效能，规范卫生行政许可行为推进政府职能转变有重要的意义。笔者根据自己在卫生监督的工作经验，对实现《行政许可法》的法律价值方面谈谈自己的几点建议。

简介：摘要目的调查分析我院抗菌药物使用情况。方法随机抽取我院2011年8—12月和2012年8—12月门诊处方各5000例，对其应用抗菌药物情况进行调查分析。结果实施《抗菌药物临床应用管理办法》后，我院抗菌药物不合理使用率明显下降。结论我院抗菌药物临床应用管理初显成效。

简介：摘要处方是医疗和药剂配制的一项重要书面文件，具有法律、技术、经济意义1，当处方出现差错而造成医疗纠纷或医疗事故时，处方可以作为法律凭证，医师或药剂人员负有法律性的责任。2处方的技术意义，在于他注明了药物的名称，数量，制成何种剂型的用量用法等，保证了药剂的规格，安全和有效。归纳基层医院处方病大致为以下十种其表现形式不一，加强处方的管理是医院质量管理的组成部分，也是衡量医院医疗水平和质量的重要依据。

简介：摘要目的通过对门诊处方书写常见问题的分析，促进临床合理用药水平的提高。方法对2013年1-4月份的门诊4200张普通处方进行点评、分析。结果有433张处方存在不合理现象，其中包括处方书写不规范、超剂量使用未注明原因、遴选药物不适宜、联合用药不适宜、无适应症用药等。结论门诊处方问题很多，处方合格率有待提高，抗菌药物滥用严重，需加强《处方管理办法》和《抗菌药物临床应用指导原则》的学习。?

简介：摘要目的对比分析我院门诊处方点评工作与处方质量变化情况，了解门诊处方书写质量和门诊用药基本情况及存在的问题。方法对我院2010-2012年第一、三季度门诊处方进行抽样点评，并对点评结果进行统计分析。结果总体处方不合格情况以2010年第一季度最高，达21.26%，以2012年第三季度最低，为9.02%；处方书写不规范与用药不适宜情况大体呈下降趋势；而超常处方情况却逐渐上升，直至2012年第三季度有所下降。结论高质量的处方点评能够促进合理用药，提高处方质量，保障用药安全，降低医疗费用，提高医疗服务水平。

简介：摘要目的探究分析通过有效的处方点评持续改善处方质量。方法通过数字表法随机选取处方点评前2014年5月-2015年5月处方5000张和点评实施后2015年5月-2016年5月处方5000张，分别作为本次探究的对照组和观察组，比较两组处方质量，探究处方点评的价值。结果观察组不合理处方占比2.00%，对照组不良处方占比10.00%，差异在统计学上无意义（P>0.05）；对照组各错误处方发生率均高于观察组，差异在统计学上无意义（P>0.05）。结论处方点评能能够改善处方的质量，且通过实施处方点评后能够降低用药种数和抗菌药、中药注射剂等药物的使用率，具有显著的应用价值，值得推广其临床应用范围。

简介：摘要本文较详细分析了目前基层医院检验科在管理工作中存在的问题，以及产生这些问题的根源，并提出了解决问题的办法和对策；对进一步提高基层医院检验科管理水平，促进基层医院检验科的发展有一定的指导意义。

简介：摘要目的了解实施处方点评制对处方质量规范的效果，以促进合理用药。方法随机抽取2011年7月至2012年6月的门诊处方，按照《医院处方点评管理规范（试行）》中处方点评的相关要求，对不规范处方、用药不适宜处方、超常处方、抗菌药物使用率进行统计分析。结果我院2011年7月1日实施处方点评制后，不规范处方、用药不适宜处方、超常处方、使用抗菌药物处方都有了明显的降低。结论处方点评制的实施对规范处方管理及合理用药起到了积极的促进作用。

简介：摘要目的探讨处方点评对持续改进处方质量的影响研究。方法抽取本院在2017年2月-12月期间，门诊共开具的用药处方300份，实施处方点评制度与措施，并抽取本院2016年2月-12月期间未实施处方评价的门诊处方300份，将两组进行划分，前者为观察组，后者为对照组，观察在处方点评实施后，两组用药处方不合理用药的处方数量，以及观察用药处方实施处方点评前后各项指标的变化情况。结果通过对用药处方进行整理，可以发现在进行处方点评前，用药处方不合理率为8.3%，进行处方点评后，用药处方不合理率为2%，差异具有统计学意义（P<0.05）。同时处方点评后，各个用药指标数据明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在医院中，实施处方点评措施，可以有效的减少不合理处方的数量，提高用药处方的质量提高，并且对于持续改进处方质量优质积极的作用，可以提高工作效率。

简介：

简介：摘要目的分析处方点评对处方质量的影响。方法本文的研究对象选用的是我院门诊及住院处处方，在2013年1月至2015年1年期间随机抽取2000份处方并将其平均分为对照组与观察组。对照组处方不经任何处理；而观察组处方则进行处方点评，检查和发现处方中存在的问题、制定修改计划等；进而评价并比较两组处方质量。结果观察组的处方经处方点评后的处方合格率、书写规范率等指标均显著高于对照组，两组结果比较时差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论处方点评可及时发现并处理处方中存在的问题，提高处方的合格率及书写规范率，进而提高处方质量。

简介：摘要目的对我院2011年9月—2012年3月门、急诊处方进行处方点评，了解门、急诊不合理处方情况，提出改善建议，促进合理用药。方法以次月抽取前月14～16日的全部门、急诊处方的方法，对2011年9月—2012年3月的24140张门、急诊处方进行处方点评，对不合理处方进行统计分析。结果处方平均药品数3.09种，注射剂使用率14.33%，抗菌素使用率18.1%，处方平均药品费用为126.74元;不合理处方共894张，占调查处方总数的3.7%。不合理处方主要表现为用法与用量不适宜、溶媒配伍不合理、处方超量、用药与诊断不符、重复给药等方面。结论我院使用电子处方以来，不规范处方明显减少。因电脑操作错误导致不适宜处方明显增多，应加强对医生的培训，使临床医生尽快熟悉门诊医生工作站的操作，提高开方的正确性。其他不合理用药的情况依然存在，应坚持落实处方点评，加强与临床医生的沟通及培训，促进合理用药。

简介：摘要文章通过回顾分析某医院门诊药房2011年到2014年处方调剂差错的种类和原因，指出药房处方调价差错的常见原因是调剂医药人员责任心不够、药品规格不详、外包装相同药品种类多、调剂人员专业能力弱等。并针对调剂差错的常见原因，提出一系列有效的防范措施，通过对药房处方调剂有效的管理，提升药房药师的工作责任心，旨在有效减少药房处方调剂的差错，对患者用药的安全进行充分保障。

简介：摘要医院的处方点评工作，促进了合理用药，但是由于各个医院抽样方法不统一，具体标准不完善，科学真实性受到一定的限制。处方点评工作的规范化有利于提高临床药物治疗水平和处方点评管理水平，关系医疗质量持续改进，因而处方点评管理工作的规范化有着非常重要的意义。本文对处方点评中存在的问题及原因进行了分析，并提出了建议。

简介：摘要门诊药房，作为与患者直接接触的服务窗口，也是医院药品从医师处方再到患者手上的最后一个关口。严把药品关，做好处方审核，保障患者用药安全，是门诊药师不可推卸的责任。正是意识到这一点，近年来，针对门诊药师的处方审核工作，卫计委先后出台了《处方管理办法》、《处方点评管理办法》，以及抗菌药物应用的相关规定，其中，均对门诊药师在处方审核方面的作用、职责作出了明确规定，以确保药品使用的合理性。本文通过查阅大量相关资料，并结合笔者的工作经验，对门诊药师在处方审核中的作用进行探讨，并详细分析处方的审核要点。

简介：摘要本文从几个方面提出了规范处方，合理用药方面的措施，开展合理用药，提高用药安全性刻不容缓。

简介：摘要目的根据传统的盐酸环丙沙星栓剂的处方，重新调整处方的成分与含量，逐步筛选出品质稳定的盐酸环丙沙星栓剂。方法本次栓剂改良方案的制备方法选择热熔制备法，与其配套的检测分析方案采用高效液相色谱测定法以及正交分析法，实验的可控因素为聚乙二醇400、4000以及甘油。结果环丙沙星栓剂各基质成分比例为252时，环丙沙星栓剂品质比较稳定，适合批量生产。