简介：【摘要】目的 探讨吸入用布地奈德混悬液联合口服孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法：选择咳嗽变异性哮喘患儿 100例。将患儿随机分为观察组和对照组，对照组给予布地奈德雾化吸入，观察组给予布地奈德雾化吸入，剂量和使用方法同对照组，同时给予孟鲁司特咀嚼片口服，两组患儿均连续治疗 7天，观察治疗过程中喘息、气促、肺部哮鸣音改善情况。结果：观察组治疗偶临床效果评定总有效率为 96.0%，对照组总有效率为 78.0%，观察组走有效率高于对照组，差异有统计学意义（ p<0.05）。结论：布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗咳嗽变异型哮喘疗效明显，能够改善患儿临床症状和体征，值得借鉴。

简介：【摘要】：目的：探究利福平联合多西环素在治疗急性布氏杆菌病患者中的应用价值。方法：选择本院收治的急性布氏杆菌病患者作为研究对象，从中抽选出80例，将其按照简单随机法分组：对照组、观察组，一组40例。所有患者均采取常规治疗，对照组在此基础上采取多西环素片治疗，观察组在此基础上给予利福平联合多西环素治疗，对比临床疗效。结果：观察组患者发热消除时间、头痛消除时间均低于对照组，组间数据对比结果显示：P值＜0.05。观察组患者的总有效率高于对照组，组间数据对比结果显示：P＜0.05。结论：利福平联合多西环素治疗急性布氏杆菌病临床疗效显著，能够有效改善患者临床症状，降低患者痛苦，并促进患者尽快康复，具有较高的应用价值。

简介：【摘要】 目的： 研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘 的效果 。 方法： 选取 2017 年 10 月 -2018 年 10 月期间，我院接收的 100 例 咳嗽变异性哮喘患者 ， 利用奇偶平分法 ，将其分为实验组和参照组，每组 50 例；参照组 给予布地奈德治疗，实验组在其基础上，增加 孟鲁司特钠，统计两组效果 。 结果： 比较后显示，实验组临床效果改善明显，症状消失时间短，各项数据均优于参照组，组间对比 （ P<0.05 ） ，具有统计学意义。 结论： 在 咳嗽变异性哮喘患者中，对其进行孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗 ， 效果颇为显著，该 方法值得在临床医学中推广使用。

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简介：【摘要】目的：探讨沙丁胺醇雾化、孟鲁司特加雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法：选取我院收治的78例哮喘急性发作患儿，随机分两组各39例，对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察组在对照组基础上加用布地奈德、孟鲁司特治疗，对比两组治疗后肺功能指标情况、免疫细胞水平及治疗有效率。结果：治疗后观察组的CD4+水平及CD4+/ CD8+值低于对照组，观察组的CD8+水平高于对照组，观察组的肺功能优于对照组（P＜0.05）。结论：对哮喘急性发作患儿采取沙丁胺醇雾化、孟鲁司特钠加雾化吸入布地奈德治疗能够正向调节机体免疫水平、改善肺功能，疗效确切，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：对布地奈德联合孟鲁司特钠对儿童支气管哮喘患儿肺功能、T细胞免疫功能所造成的影响进行研究分析。方法：将我院2017年7月-2018年7月所收治的88例支气管哮喘患儿设为本次实验研究对象，随机均分为对照组以及试验组各44例。其中对照组患儿采用布地奈德雾化剂进行治疗，试验组患儿在对照组的基础之上联合孟鲁司特钠进行治疗，并对两组研究对象的肺功能指标以及T 淋巴细胞及亚群水平进行对比分析。结果：试验组患儿在肺功能指标以及T 淋巴细胞及亚群水平上均显著优于对照组，且各项数据比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）结论：采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘具有十分突出的治疗效果，能够有效改善患儿肺功能，提升T淋巴细胞及亚群水平，临床价值较高，可予以推广应用。

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简介：【摘要】 目的 研究特布他林 + 布地奈德雾化运用于支气管哮喘中的价值。 方法 选择我院 2018 年 6 月 -2020 年 1 月纳入的 104 例支气管哮喘患者，遵照随机双盲法分成两组各 52 例，研究组给予特布他林 + 布地奈德雾化，对照组给予布地奈德雾化，比较两组治疗结果。 结果 研究组咳嗽、憋喘、哮鸣音、呼吸困难消退的时间明显短于对照组（ P＜ 0.05）； 用药前研究组的 FEV1 、 PEF 与对照组相比无意义（ P> 0.05）；但用药后研究组的 FEV1 、 PEF 明显高于对照组（ P＜ 0.05）。 结论 特布他林 + 布地奈德雾化运用于支气管哮喘中效果显著，促进相关症状快速消退，同时增强患者肺功能，为预后提供保障。

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简介：【摘要】目的：探究老年慢阻肺的临床治疗方案与效果。方法：选择我院收治的老年慢阻肺患者70例入组研究，随机数字表法分为两组，对照组35例接受氨茶碱治疗，观察组采用布地奈德、特布他林、氨茶碱联合用药治疗。结果：在用力肺活量占比、最大呼气量占比、一秒用力呼气容积占比三项肺功能指标显示，观察组均明高于对照组，临床症状改善时间比较，观察组所用时间低于对照组，存在明显统计学差异（P

简介：【摘要】目的：研究幽门螺杆菌的临床检验方法。方法：在2019.6-2020.3期间，选取幽门螺杆菌患者为对象，病例数：80例，甲组患者采取快速尿素法，乙组患者采取快速尿素法、嗜银染色法联合检验，各组40例。结果：临床检验后，甲组检出率67.5%，漏诊15%，误诊17.5%，乙组检出率95%，漏诊2.5%，误诊2.5%，组间差异有意义（P＜0.05）。结论：在幽门螺杆菌临床检验时，快速尿素法、嗜银染色法联合检验效果理想，可以提升诊断率，具有较强适应性。

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