简介：目的：探讨人类端粒酶逆转录酶（hTERT）基因位点（rs2736100、rs2853676）单核苷酸多态性（SNP）与青岛地区人群乙肝肝癌的易感性。方法：采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCRRFLP）检测来自青岛地区的肝癌患者165例、非肝癌乙肝病毒感染者195例、健康对照者402例hTERT基因型分布。结果：（1）肝癌组患者rs2736100位点GG基因型频率显著高于对照组、非肝癌HBV感染者及所有非HCC者（均P〈0.05）,携带GG基因型者罹患肝癌的风险分别增加至2.13倍、2.17倍和2.14倍。（2）肝癌组患者rs2853676位AA基因型频率显著高于对照组、非肝癌HBV感染者及所有非HCC者（均P〈0.05）,携带AA基因型者罹患肝癌的风险分别增加至3.42倍、2.39倍和3.02倍。结论：hTERTrs2736100和rs2853676位点基因多态性与肝癌易感性相关。

简介：摘要目的探讨瑞替普酶联合还原型谷胱甘肽治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床疗效。方法选取2014年10月~2017年12月期间来我院接受治疗的急性ST段抬高型心肌梗死患者133例，分为对照组与观察组。其中对照组65例，使用单一瑞替普酶进行治疗；观察组68例，使用瑞替普酶与还原型谷胱甘肽联合治疗。观察并分析两组患者的治疗效果、治疗前后相关指标变化、不良反应率等情况。结果对照组总有效51例（78.46%）低于观察组65例（95.59%），差异具有统计学意义，即P<0.05。治疗前，两组患者左室射血分数、左心室的舒张末期内径、心率等指标无显著性差别，即P>0.05。治疗后，两组患者的指标均有显著改善，但观察组改善程度均大于对照组，所有差异均有显著性差异，即P<0.05。两组患者在接受治疗后有心律失常、心源性休克、心绞痛、出血等不良反应出现，观察组分别有5例（7.35%）、0例、19例（27.94%）、21例（30.88%），均少于对照组14例（21.54%）、14例（21.54%）、19例（29.23%）、21例（32.31%），差异均具有统计学意义，即P<0.05。结论瑞替普酶联合还原型谷胱甘肽治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床疗效显著，可降低死亡率与不良反应率，值得临床上广泛使用。

简介：摘要目的探讨C反应蛋白、脂肪酶、血清淀粉酶检验应用在急性胰腺炎早期诊断中的价值。方法将2016年7月1日至2017年8月1日在本院就诊的80例急性胰腺炎患者（疾病组）和同期40名健康体检者（正常组）作为研究对象，再将疾病组按照病情严重程度分为轻症组（n=40）和重症组（n=40）。对比疾病组、正常组以及轻症组、重症组的实验室检验结果。结果疾病组淀粉酶（621.21±64.15U/L）、脂肪酶（1025.21±113.35U/L）、C反应蛋白（43.26±5.10mg/L）水平高于正常组，重症组的淀粉酶（782.15±91.34U/L）、脂肪酶（1350.24±126.54U/L）、C反应蛋白（52.58±5.17mg/L）水平高于轻症组（p＜0.05）。结论C反应蛋白、脂肪酶、淀粉酶三项血清指标不但有利于急性胰腺炎的诊断，还可作为病情评估指标。

简介：摘要目的研究轮状病毒性肠炎患儿血清心肌酶、C反应蛋白水平变化及临床意义。方法对患儿粪便中的轮状病毒抗原使用酶联免疫吸附试验检验，选取在我院接受治疗的70例轮状病毒性肠炎患儿为实验对象，按照是否伴有心肌损伤分为两组，其中无心肌损伤的设置为对照组20人，有心肌损伤的实验组50人，结论轮状病毒除了会引发婴幼儿胃肠道反应外，还能造成心肌损伤，轮状病毒性肠炎患儿的血清心肌酶和C反应蛋白水平明显升高，提示合并心肌损伤，不能仅凭CRP水平升高作为临床使用抗生素的标准，其检测对于诊断和治疗有着重要的参考意义。

简介：目的探讨细胞色素P4502C19（CYP2C19）基因多态性与浙江汉族老年人群冠心病的相关性。方法采用基因芯片技术检测210例冠心病患者和206例对照组的基因多态性，对两组患者基本临床资料、实验室指标、CYP2C19基因分布进行分析。结果冠心病组及对照组不同基因型和等位基因分布差异有统计学意义（χ2分别=10.53、6.48，P均＜0.05），且冠心病组CYP2C19*2、CYP2C19*3等位基因频率明显高于对照组，差异有统计学意义（χ2分别=15.36、6.00，P均＜0.05）。logistic回归分析校正性别、年龄、体重指数、血压、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等传统危险因素之后，血糖高、有吸烟史、携带CYP2C19*2、CYP2C19*3等位基因患冠心病风险明显增加（OR分别=1.90、1.28、2.80、3.57，P均＜0.05）。结论携带CYP2C19*2或CYP2C19*3基因是浙江汉族老年人群冠心病发生的重要危险因素。CYP2C19基因多态性会增加浙江汉族老年人群患冠心病的发生风险。

简介：摘要目的探讨胫腓骨骨折患者愈合过程中骨钙素、I型胶原交联C末端肽、骨碱性磷酸酶的变化。方法选取2015年-2017年我院收治的胫腓骨骨折患者40例为研究组，选取40例健康者为对照组。结果胫腓骨骨折患者的I型胶原交联C末端肽及无机盐显著高于对照组（P<0．05），而骨碱性磷酸酶、骨钙素两组差别无统计学意义（P>0．05）。I型胶原交联C末端肽与c反应蛋白（CRP）呈正相关（r=0．445，P<0．05；r=0．491，P<0．01）。而骨碱性磷酸酶、骨钙素水平与ESR无明显相关性。结论I型胶原交联C末端肽水平升高提示患者骨吸收增强。

简介：【摘要】目的：探讨在甲状腺疾病患者的临床诊断中，对甲状腺激素 T3、 T4以及 TSH进行检验的具体效果。方法：选择我院在 2017年 5月至 2018年 2月期间分别收治的 56例甲亢患者、 56例甲减患者以及 56例健康体检对象进行相关分析，对所有实验对象的甲状腺激素 T3、 T4以及 TSH进行检验，并观察具体的检验情况。结果：甲亢患者、甲减患者与健康体检对象的各项指标对比存在明显差异，数据分析存在统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：针对甲状腺疾病患者的诊断，甲状腺激素检验的应用效果较好，该方案值得在临床中推广。

简介：摘要目的探讨血清脂肪酶（LPS）和淀粉酶（PAMY）联合检测诊断急性胰腺炎的临床价值。方法选取我院住院治疗的60例急性胰腺炎患者作为观察组，正常健康体检者为对照组，进行血清淀粉酶、脂肪酶检测，统计单独淀粉酶检测的阳性率，单独脂肪酶检测的阳性率及脂肪酶联合淀粉酶检测的阳性率，对临床资料进行回顾性分析。结果观察组的血清脂肪酶和淀粉酶的水平显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。联合检测血清淀粉酶和血清脂肪酶的阳性率明显高于单独检测血清脂肪酶及单独检测血清淀粉酶的阳性率，差异有统计学意义（P<0.05）。结论联合检测血清脂肪酶和血清淀粉酶可提高急性胰腺炎的诊断率。

简介：摘要目的分析检测TCHO、LDL-C、TG和HDL-C在诊断糖尿病的临床价值。方法选取我院2017年1月~2017年12月期间所接收的34例糖尿病患者作为观察组，选取同期的34例正常体检人员作为对照组，对两组人员的TCHO、LDL-C、TG和HDL-C进行检测，检测后对两组人员的TCHO水平、LDL-C水平、TG水平和HDL-C水平进行检测。结果观察组患者的TCHO水平、TG水平、LDL-C水平均高于对照组，观察组HDL-C水平低于对照组，其数据对比，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论实施TCHO、LDL-C、TG和HDL-C检测，对糖尿病诊断具有显著临床价值。

简介：目的研究精氨酸酶与环氧合酶-2与急性心肌梗死和冠脉狭窄程度的关联性。方法收集符合诊断ACS的患者115例，分为3组并比较两种酶的水平差异。对患者进行Gensini积分，分析其与两种酶的关联性。结果2种酶的水平组间均存在显著性差异（P<0.05），精氨酸酶及环氧合酶-2与心肌梗死间的ROC曲线下面积为0.994、0.707；在Gensini积分与精氨酸酶、环氧合酶-2水平之间作pearson积差相关系数分析，r值分别为0.585、0.672。结论精氨酸酶对心肌梗死的发生有提示意义，环氧合酶-2与冠脉狭窄程度呈高度正相关。

简介：摘要目的分析熊还原型谷胱甘肽(GSH)联合熊去氧胆酸（UDCA）治疗胆汁淤积性肝病的治疗效果。方法选取于2017年2月至2018年2月收治入我院的56例胆汁淤积性肝病患者，依据患者药物治疗方法不同分组为对照组、实验组，每组28例；对照组给予还原型谷胱甘肽治疗（GSH组），实验组给予还原型谷胱甘肽联合熊去氧胆酸治疗（GSH+UDCA组），观察对比两组患者治疗效果。结果实验组应用GSH联合UDCA治疗4周后，患者肝酶学和血清胆红素浓度明显下降，皮肤瘙痒、黄疸等症状明显缓解，实验组与对照组差异有统计学意义。结论GSH联合UDCA治疗胆汁淤积性肝病可获得更为满意的临床治疗效果，值得推广使用。

简介：目的通过检测轻、重症手足口病患儿及健康儿童免疫球蛋白及补体C3、C4指标,探讨其变化特点及临床意义。方法选择手足口病患儿102例,其中轻症47例,重症55例,健康儿童30例,比较3组儿童免疫功能指标IgA、IgG、IgM、C3、C4水平的变化。结果3组儿童血清免疫球蛋白IgA、IgM、IgG、C3、C4的差异均有统计学意义(p<0.05),且手足口病患儿IgM、IgG水平高于健康儿童,IgA、C3、C4水平则低于健康儿童。结论手足口病患儿免疫功能有所改变,检测免疫功能有助于手足口病的早期诊断和病情判断。

简介：目的：研究PRAM1基因在急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia,AML）中的临床表型及其预后价值。方法：以486例急性髓系白血病患者的基因表达芯片为研究平台,结合临床资料总结PRAM1基因在多种AML亚型中的表达特征。利用正常人干细胞表达芯片,研究PRAM1基因在各阶段血细胞分化过程中的表达规律。通过急性髓系白血病细胞系验证临床样本表达芯片结果,并找到可以上调PRAM1基因的药物。结果：首先发现PRAM1基因在inv（16）AML中表达最高,在t（15;17）M3中表达最低,在其他类型中表达基本一致。依据美国NCCN指南,利用基因突变分类,PRAM1基因在伴发CEBPAdm突变的AML（cytogeneticallynormalAML,CN-AML）中高表达,而且PRAM1基因的高低表达可以对CN-AML进一步分层,且无事件生存率（event-freesurvival,EFS）有统计学意义;其次PRAM1基因在成熟细胞和粒单祖细胞中表达较高。地西他滨和西达本胺可以上调PRAM1基因,其中西达本胺的效果较好。结论：PRAM1基因在急性髓系白血病中有一定表达规律,在t（15;17）M3中表达最低,PRAM1基因高表达是CN-AML预后较好的标志。PRAM1基因在成熟粒细胞中表达较高,而且西达本胺可以上调该基因的表达,因而可作为治疗靶点。

简介：摘要目的探讨脑梗死的病变性质及不同部位对心电图及心肌酶谱的影响。方法选择我院189例脑梗死的患者，，根据心电图分为2组，即心电图正常组及心电图异常组；根据心肌酶谱结果分为心肌酶谱正常组及心肌酶谱异常组。结果189例脑梗死患者出现心电图异常128例，占67.5%，其中常见心电图异常类型为ST-T改变、心室肥厚，快速性心律失常。心肌酶谱异常67例，占35.7%，心肌酶谱升高，以CPK及CPK－MB升高明显；但病变部位对心肌酶谱的影响差异无差异性（P＞0.05）。结论脑梗死可引起心肌损害，需常规检查心电图，心肌酶谱，如心肌损害及时调整治疗方案。

简介：摘要：基因打靶技术是一项新兴的分子生物学技术，是利用外源 DNA与受体细胞染色体上的同源序列之间发生重组，并整合在预定位点上，从而改变细胞遗传特性的方法。它的产生是遗传工程领域的一次革命，为发育生物学、分子遗传学、免疫学及医学等学科提供了一个全新的、强有力的研究手段。目前基因打靶技术在研究基因的结构和功能、表达与调控，转基因及基因治疗等方面均取得了进展。但基因打靶技术仍存在一些问题，主要是打靶的效率太低。本文综述了基因打靶技术的发现、原理、操作程序以及应用等进行了探讨。

简介：

简介：摘要目的分析胆道结石术后T管引流的护理措施。方法2015年3月~2018年3月期间，我院共收治30例胆道结石患者，进行回顾性分析。所有患者均接受术后T管引流、护理干预，观察30例患者的护理满意度、并发症情况。结果30例胆道结石患者的并发症发生率为3.33%，护理满意度为93.33%。结论胆道结石术后T管引流中，实行护理干预，能够降低并发症发生率，提高患者的护理满意度，存在临床应用的价值。

简介：摘要滤泡辅助性T细胞(follicularhelperTcells,Tfh)是近年来发现的一类新的CD4+T细胞亚群，其主要功能是辅助B细胞参与体液免疫。当Tfh细胞功能或数量发生紊乱时，可引起自身免疫性疾病、感染性疾病与肿瘤的发生或发展。由于Tfh细胞独特的表面标志、定位及功能，成为近年的研究热点，故本文将对滤泡辅助性T细胞的最新研究进展作一综述。

简介：摘要目的探讨肝脏疾病检测胆碱酯酶（ChE）的临床意义。方法选取我院2015年5月-2017年10月收治的慢性肝炎活动型患者40例、肝硬化失代偿期患者40例、并选取40例健康体检者作为正常组对比，检测患者胆碱酯酶，进行对比分析。结果慢性肝炎活动型组检测ChE为4728.5±854.6U/L、肝硬化组为1838.3±375.9U/L，正常组为9638.3±839.8U/L，任意两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论血清胆碱酯酶活力可以反映出肝脏合成功能，而且可由此准确得知肝脏病理受损程度，肝脏纤维化的加重,胆碱酯酶活力进一步降低,与疾病程度成正比,说明测定胆碱酯酶活力对了解肝脏功能具有重要意义,是肝功能下降的一个重要指标,临床上可以把检测胆碱酯酶活力作为常规肝功能检测指标。

简介：摘要目的探究注射用还原型谷胱甘肽联合保肝汤治疗酒精性肝病的临床疗效。方法选取本院2016年8月~2018年8月间50例酒精性肝病患者进行研究，分为两组，对照组24例采用注射用还原型谷胱甘肽治疗，实验组26例在此基础上采用保肝汤治疗，观察治疗后疗效及治疗前后血清生化指标变化。结果经治疗，实验组总有效率明显优于对照组，即96.2%，对照组75.0%，比较具有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗前，各血清生化指标不具有统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两组各指标均降低，实验组比对照组降低更显著，比较具有统计学意义（P＜0.05）。结论酒精性肝病采用注射用还原型谷胱甘肽联合保肝汤治疗，疗效更为显著，改善了各血清生化指标，控制了疾病进展，值得采用。