简介：

简介：通过固相法和溶胶-凝胶法合成不同碳含量的磷酸钒锂/C正极材料,研究了作为碳源的蔗糖和柠檬酸添加量对产物电化学性能的影响.实验发现,在固相合成方法中,添加量高于10.5％（质量百分数）时进一步增加蔗糖添加量后产物放电容量变化不明显.但是在溶胶-凝胶合成方法中,柠檬酸的添加量存在最佳值,高于或者低于此最佳数值都会引起产物容量的降低,这是与固相合成技术的一个明显不同之处.另一点不同之处在于对于溶胶凝胶合成的样品,最佳添加量与产物的工作电流有关.本实验条件下,在0.2C倍率以下柠檬酸与氢氧化锂最佳比值为1∶3,但是在放电倍率高于0.5C时最佳比值为1∶2.

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简介：采用高温固相法合成了一系列具有β-Ca3(PO4)2结构的Ce3+与Tb3+单掺、共掺的Ca9Y(PO4)7磷酸盐基荧光粉。通过XRD和荧光光谱对所得到荧光粉的结构、相纯度及光学特性进行了表征。根据对光谱数据的研究发现Ce3+离子和Tb3+间存在着共振型能量传递,Tb3+发射出的绿光得到了明显增强;同时对Ce3+到Tb3+的能量传递效率和机理进行了研究。

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简介：Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3pelletssinteredwithdifferentmolefractionsofLiBO2werepreparedbysol-gelmethod.Thestructuralidentification,surfacemorphology,ionicconductivity,andactivationenergyofthepelletswerestudiedbyX-raydiffraction,scanningelectronmicroscopy,andelectrochemicalimpedancespectroscopy.TheresultsshowthatalltheLi1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3pelletssinteredwithdifferentmolefractionsofLiBO2havesimilarX-raydiffractionpatterns.ThesinteredpelletbecomesdenserandtheboundaryandcorneroftheparticlesbecomeillegiblewiththeincreaseofLiBO2.AmongtheLi1.3Al0.3Ti1.7(PO3)4pelletssinteredwithdifferentmolefractionsofLiBO2,theonesinteredwith1mol%LiBO2showsthehighestionicconductivityof3.95×10-4S.cm-1andthelowestactivationenergyof0.2469eV.

简介：选取三江平原典型沼泽湿地——毛苔草沼泽，通过人工施加氮肥和磷肥来模拟农田污水排入沼泽湿地后，沼泽植物对污水的净化效果。从植物营养吸收角度进行野外实地污水净化模拟研究，对植物直接吸收利用的营养成分NH4^+-N、PO4^3--P进行了测试分析。研究表明毛苔草沼泽对水中的NH4^+-N、PO4^3--P的净化随时间的推移呈现明显的指数衰减下降趋势，随着氮、磷含量的增加，沼泽湿地对污水净化逐渐变慢，净化所需时间增长，曲线数值方程模拟效果较好。

简介：BACKGROUND:Previousstudieshaveshownthatthemitochondrialstructureandfunctionaredamagedinanimalmodelsofepilepsy.Inaddition,theBcl-2proteiniscapableofregulatingmitochondrialstability.OBJECTIVE:ToobserveandvalidatechangesinmitochondrialstructureandBcl-2expression,andtoanalyzethesecharacteristicsinthehippocampalCA3regionofratmodelsofepilepsy.DESIGN,TIMEANDSETTING:Thisrandomized,controlled,animalexperimentwasperformedattheLaboratoryofElectronMicroscopyandDepartmentofHistologyandEmbryology,LuzhouMedicalCollegebetween2007and2008.MATERIALS:CoriamyrtinwasprovidedbythePharmacyFactoryofWestChinaUniversityofMedicalSciences.TheprimaryandsecondaryantibodieswereprovidedbyZhongshanGoldenbridgeBiotechnology,Beijing.METHODS:Atotalof44adult,male,SpragueDawleyratswererandomlydividedintocontrol(n=11)andepilepsy(n=33)groups.Ratsintheepilepsygroupwereinducedbycoriamyrtin(50μg/kg),whichwasinjectedintothelateralventricles.Theratswerethenobservedat3,6,and24hoursafterepilepsyinduction,with11ratsateachtimepoint.Epilepsywasnotinducedinratsfromthecontrolgroup.MAINOUTCOMEMEASURES:PathologicalchangesinthehippocampalCA3regionwereobservedbylightmicroscopy;Bcl-2expressionwasanalyzedbyimmunohistochemistry;andmitochondrialchangesinthehippocampuswereobservedundertransmissionelectronmicroscopy.RESULTS:(1)ThecontrolgroupdisplayedverylittleBcl-2proteinexpressioninthehippocampalCA3region.However,after3hoursofepilepsy,expressionwasvisible.By6hours,expressionpeakedandthensubsequentlydecreasedafter24hours,butremainedhigherthanthecontrolgroup(P<0.05).(2)Mitochondriaweredamagedtovaryingdegreesintheepilepsygroups.Forexample,mitochondriaedema,cristaespaceincrease,anddisappearanceofmitochondriawereapparent.Moreover,mitochondrialdamageoccurredpriortopathologicalchangesintheneuronsandnucleolus.CONCLUSION:

简介：采用高温固相法合成系列Eu^2＋掺杂的单一基质的白光荧光粉（Sr_（0.95）Mg_（0.05））_3（PO_4）_2.该荧光粉可有效被270~390nm的紫外光激发,激发波长范围与紫外LED芯片相匹配.在激发波长为350nm时,发射光谱中有两个发射峰,峰值分别位于410nm和570nm,对应于Eu^2＋的4f65d1→4f7跃迁,是Eu^2＋占据了基质中Sr~（2＋）的十配位和六配位的两种不同的格位后,形成的两个发光中心.当Eu^2＋的掺杂浓度为1mol%时,具有最大的发光强度,继续增加Eu^2＋的浓度后,会出现浓度猝灭现象.通过将Eu^2＋的掺杂浓度从0到0.01,可以使该荧光粉的CIE色坐标从（0.2595,0.1987）的蓝光区域逐渐移动到（0.3245,03133）的白光区域.基于实验结果和理论分析计算表明,这种荧光粉是一种潜在的用近紫外光激发产生白光LED的荧光粉.

简介：Theopen-frameworkironphosphateFe2^111Fe1.5^11(PO4)3washydrothermallysynthesizedandcharacterizedbyelementalanalysis,IR,EPR,XPSandsinglecrystalX-raydiffractionanalysis.Thetitlecompoundcrystallizedinthetriclinic,spacegroupP-↑1witha=0.64724(4)nm,b=0.79651(6)nm,c=0.94229(5)nm,α=104.447(2)°,β=108.919(4)°,γ=101.741(4)°,V=0.42302(5)nm^3,Z=1andR1(wR2)=0.0307(0.0793).CrystaldatawerecollectedonaRigakuR-AXISRAPIDIPdiffractometerwithMoKα(λ=0.071073nm)at293(2)Kintherangeof2.43°

简介：许多种层状的钛-氢磷酸盐结晶水合物的生成区域曾被研冗过。样品的制备万法是用水热方法将无定型的磷酸钛以磷酸H3PO4(8至16摩尔浓度)在175-250℃下进行水热处理而得。于是得到了α型Ti(HPO4)2．H2O，Y型Ti(PO4)(H2PO4)．2H2O和其无水物形态的β型Ti(PO4)(H2PO4)。其中β型的Ti(PO4)(H2PO4)是用中子衍射测试数据，用Rietveld粉末解析法确定的。

简介：美国市场随着下游市场需求明显上升，美国PO市场供应持续紧张。整个PO市场都受到丙烯货源稀缺及价格居高不下的影响，PO装置开工率一直在低位徘徊。亨斯迈位于德克萨斯州Neches港的工厂在经历了一季度长时间的停车检修后现已重启，而陶氏位于德克萨斯州自由港（Freeport）的工厂将在五月份进行为期两周的停车检修。由此看来，若二季度需求仍继续增长，货源供应将不断吃紧。随着原料丙烯价格增长，

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简介：一篇小说荧光灯为H2PO4-基于碳dots/Fe3+被设计并且制作合成。碳点被一个确定的一个壶综合热水的方法并且由传播电子显微镜，X光检查衍射计，紫外力的吸收分光计和荧光分光光度计描绘了。碳dots/Fe3+合成被碳点和FeCl3,的水的混合获得，它的荧光性质被荧光分光光度计描绘。碳点的荧光被水的Fe3+阳离子熄灭，导致碳dots/Fe3+的低荧光紧张合成。在另一方面，H2PO4-由化学反应减少了Fe3+的集中并且提高了碳dots/Fe3+的荧光合成。Stern-Volmer方程被介绍描述在合成的碳dots/Fe3+和H2PO4-,和好线性(R2=0.997)在H20.4-12公里的PO4-集中。

简介：合成了一种未见报道的标题化合物（（C5N2H6）3（C5N2H7）3[（PO4）Mo12O36]·2H2O,Mr=2403.00）并得到单晶,晶体衍射实验发现其属于单斜晶系,P2（1）/n空间群,晶体学参数：a=13.316（3）,b=22.414（5）,c=20.063（4）,α=90.00（4）°,β=100.743（3）°,γ=90.00°,V=5883（2）3,Z=4,Dc=2.713Mg/m3,μ（MoKα）=2.608mm-1,F000=4604,最终R=0.0596,wR=0.1345,GoF=1.042.配体由由簇阴离子[（PO4）Mo12O36]3-之间通过端基氧与2-氨基吡啶形成氢键而相互连接,中间填充了一些水分子及2-氨基吡啶.

简介：Ca3Y2(BO3)(4):Eu3+黄磷被高温度solid-statereaction方法综合，并且光特征被调查。排放光谱在相应于电的dipoleD-5(0)的613和621nm展出二强壮的红排出物在365nm刺激下面的Eu3+的-F-7(2)转变，原因是Eu3+代替forY3+在Ca3Y2(BO3)(4)的水晶结构占据非中心对称的位置。为613nm的Theexcitation光谱显示黄磷能是有效地激动的由紫外(紫外)(254nm，365nm和400nm)并且蓝色(470nm)光。Ca3Y2(BO3)(4)的排放紧张上的Eu3+集中的效果:Eu3+黄磷被测量，排放紧张与增加Eu3+集中增加的结果表演，然后减少。Ca3Y2(BO3)(4)的CIE颜色坐标:Eu3+黄磷是(0.639，0.357)在15mol%Eu3+。

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简介：TheextractionofCe(Ⅳ)inH2SO4/H3PO4systemwasinvestigatedsystematicallyusingbifunctionalionicliquidextractants(Bif-ILES)[A336][P507],[A336][P204]and[A336][C272]inn-heptane.TheeffectsofH2SO4concentration,extractantconcentrationandsalting-outagentconcentrationwereobservedindetail.TheextractionmechanismofCe(Ⅳ)inH2SO4/H3PO4systemwasobtained.ThecomparisonwithotherextractantssuchasCyanex923,TBPwasalsostudied.Thermodynamicfunctionsoftheextractionreactionwerecalculated,showingthattheextractionwasanexothermicprocess.TheseparationofCe(Ⅳ)fromRE(Ⅲ)andTh(Ⅳ)wasalsoinvestigated.TheresultindicatedthatCe(Ⅳ)couldbeselectivelyextractedinthissystem.CePO4nanoparticleswereobtainedintheprocessofstrippingusingH2O2inH2SO4/H3PO4system.X-raydiffraction(XRD),scanningelectronmicroscopy(SEM)andspectroscopywereadoptedforthecharacterizationofthesample.