简介:【摘要 】目的:分析 PDCA 循环用于临床检验质量控制的效果 。 方法: 将本院 2017 年 4 月至 2018 年 4 月检验科作为对照组(未实施任何管理), 2018 年 5 月至 2019 年 5 月检验科作为观察组(实施 PDCA 循环 管理 ),对比两组健康体检者、住院、门诊患者不合格标本率。 结果: 观察组健康体检者、住院、门诊患者不合格标本率( 0.07% 、 0.01% 、 0.04% )明显比对照组( 0.35% 、 0.02% 、 0.47% )低, P <0.05 (差异均具有统计学意义) 。 结论: PDCA 循环 管理可显著提高 临床检验质量控制 效果,降低标本不合格率,值得借鉴。
简介:【摘要】目的:探究试剂质量对药品检验结果的影响。 方法: 201 7 年 11 月到 201 8 年 12 月 选取 尼莫地平、阿尼西坦化学药物 作为本次 的 研究 与 观察对象。 尼莫地平、阿尼西坦全部使用乙醇 为分析纯。 A 组是使用无水乙醇, B 组是使用 10% 乙醇。对比不同试剂的质量检测结果 。 结果:尼莫地平片与 阿尼西坦胶囊 的药品检验中,使用优质纯无水乙醇为分析纯的时候,溶出含量与标准基本一致,明显的高于使用 10% 乙醇为分析纯得到的溶出含量, 数据差异 展现了 统计学意义( P < 0.05) 。 尼莫地平片与 阿尼西坦胶囊 的药品检验中,使用优质纯无水乙醇为分析纯时的溶出率,明显的高于使用 10% 乙醇为分析纯得到的溶出含量, 数据差异 展现了 统计学意义( P < 0.05) 。 结论:试剂质量对药品检验结果的影响中,需要按照标准进行规范操作,科学保存试剂,降低剂质量变化影响,提升检测结果的准确性。
简介:摘要目的探究试剂质量对药品检验结果的影响。方法2017年11月到2018年12月选取尼莫地平、阿尼西坦化学药物作为本次的研究与观察对象。尼莫地平、阿尼西坦全部使用乙醇为分析纯。A组是使用无水乙醇,B组是使用10%乙醇。对比不同试剂的质量检测结果。结果尼莫地平片与阿尼西坦胶囊的药品检验中,使用优质纯无水乙醇为分析纯的时候,溶出含量与标准基本一致,明显的高于使用10%乙醇为分析纯得到的溶出含量,数据差异展现了统计学意义(P<0.05)。尼莫地平片与阿尼西坦胶囊的药品检验中,使用优质纯无水乙醇为分析纯时的溶出率,明显的高于使用10%乙醇为分析纯得到的溶出含量,数据差异展现了统计学意义(P<0.05)。结论试剂质量对药品检验结果的影响中,需要按照标准进行规范操作,科学保存试剂,降低剂质量变化影响,提升检测结果的准确性。