简介：

简介：摘要随着介入操作和免疫治疗发展、临床医师意识增强和实验室检测能力提高，侵袭性真菌病（IFD）的发病率和诊断水平均有上升。新的抗真菌药如泊沙康唑、棘白霉素类上市，给治疗带来更多选择。然而，抗真菌药物的耐药现象屡有报道。因此，临床对真菌药敏试验的需求日益增加。本期新版《血液病/恶性肿瘤患者侵袭性真菌病的诊断标准与治疗原则(第六次修订版)》（下称原则）增加了真菌药敏试验部分，以期为IFD的治疗提供参考依据。

简介：

简介：目的对2005年10月～2006年6月解脲支原体药敏试验结果进行分析,为临床合理选用抗生素提供依据。方法对186份疑为非淋菌性尿道（宫颈）炎患者的泌尿生殖道标本进行支原体检测,并对其中104份支原体检测阳性标本进行抗生素敏感性检测。结果186份标本中支原体分离率为55.9%,男性和女性标本中支原体分离率分别为24.1%和68.9%。药敏结果显示,支原体主要对强力霉素、美满霉素、克拉霉素敏感,敏感性分别为91.3%、87.5%、74.0%;而对红霉素、帕珠沙星、阿齐霉素、壮观霉素的敏感性分别为：0、1.9%、2.9%、3.8%。结论非淋菌性尿道（宫颈）炎患者中支原体是主要的病原,美满霉素和强力霉素可作为治疗支原体感染非淋菌性尿道（宫颈）炎的首选药物,监测支原体耐药性对于指导临床治疗具有重要意义。

简介：

简介：摘要目的进一步研究直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液细菌鉴定与检验中的临床应用分析。方法我院于2011年2月~2012年11月采集了600例发热患者的血液样本，并对其进行培养，一段时间后，对每种样本分别使用直接药敏试验与常规药敏试验进行检测，并观察和记录两种检测方法的鉴定结果以及药敏结果的符合率。结果在600例血液样本中有485例是阳性血液样本，直接药敏试验检出397例，常规药敏试验检出485例，符合率81.9%，两种检测方法比较无显著性差异，无统计学意义（P>0.05）。结论直接药敏试验的符合率比常规药敏试验稍高，同时直接药敏试验具有操作简单和检测时间短的优点，提高了治疗效果，减少发生并发症的情况，应用范围也比较广泛，在各大医院中可以大力推广应用。

简介：【摘要】目的 探讨直接药敏检验和常规药敏检验在临床血液细菌检验与鉴定中的应用价值。方法 将200份于2020年1月－2021年6月期间需要进行临床血液细菌检验的血液样本纳入研究，均展开直接药敏检验和常规药敏检验，并对比检验结果。结果 在血液细菌检出结果以及抗生素敏感度的检出符合率对比上，两种检验方法无统计学意义（P>0.05）。在药敏检验方式所用时间对比上，直接药敏检验较常规药敏检验更短，对比有统计学意义（P〈0.05）。结论 直接药敏检验可作为临床血液细菌检验中的首选方式，其与常规药敏检验的总体检验结果基本一致，但其用时更短，有利于加快对临床血液细菌检验。

简介：摘要：目的：调查500例孕产妇支原体感染患病率及临床表现，并评估部分药物对支原体的敏感性，以提供对孕产妇支原体感染的诊断和治疗的指导。方法：收集孕产妇年龄、孕周数据，采用生殖道分泌物样本进行支原体检测。使用描述性统计和相关性分析处理数据。结果：25-35岁孕产妇支原体感染最高（40%），孕周增加与患病率上升相关。不同年龄组临床表现不同，包括阴道分泌物增多、异味、阴道炎症、尿频、尿急、阴道瘙痒和阴道干燥。阿奇霉素敏感率高（95%），美满毒素、多西环素、诺氟沙星、环丙沙星和红霉素敏感率分别为90%、85%、75%、80%和56%。结论：25-35岁孕产妇和孕周较晚孕产妇易感染支原体。阿奇霉素是有效首选药物，其他药物可作为备选治疗。研究结果为个体化治疗方案提供依据，但需进一步研究确认。

简介：【摘要】目的：探讨泌尿生殖道感染情况，并进行药敏分析，得出药敏试验结果。方法：选取我院 2019 年 01 月至 2020 年 01 月就诊的泌尿生殖道感染患者 146 例，对患者尿液标本进行病原菌分离，做体外药敏试验，分析病原菌类型及药敏试验结果。结果： 146 例患者尿液标本中分离出病原菌 205 株，其中，革兰阴性菌株占比 68.78% （ 141/205 ），革兰阳性菌株占比 23.41% （ 48/205 ）；病原菌中，大肠埃希菌占比最高，达 56.59% （ 116/205 ），表皮葡萄球菌次之，达 10.73 （ 22/205 ），金黄色葡萄球菌第三，达 8.78% （ 18/205 ）。以主要病原菌作药敏试验，其中，大肠埃希菌对阿莫西林、环丙沙星耐药率较高、表皮葡萄球菌对青霉素、庆大霉素、环丙沙星耐药率较高、金黄色葡萄球菌对红霉素、青霉素、庆大霉素、阿莫西林、环丙沙星耐药率较高，耐药率皆超过 40% 。结果：泌尿生殖道感染病原菌类型多样，临床用药需进行病原菌培养，根据药敏试验结果选择适宜抗生素，提高临床预后。

简介：摘要目的通过对本院腹泻患者痢疾杆菌的药敏试验，了解其药物敏感情况，为临床治疗提供依据。方法收集2012年1月至2015年3月间我院腹泻患者粪便标本中分离出来的痢疾杆菌，共37株，采用K-B法对收集到的痢疾杆菌进行药敏试验。结果本研究中37株痢疾杆菌对诺氟沙星、奥格门丁的耐药性较低，分别为5.41%、8.11%，对磺胺、氨苄西林、四环素等耐药性则较高，耐药率大于70%，尤其对利福平的耐药性最高，达到91.89%。结论腹泻患者痢疾杆菌较敏感于诺氟沙星、奥格门丁，临床应用抗生素时应根据药敏试验，合理选择，以减少耐药。

简介：摘要目的探讨尿液细菌培养结果及药敏结果。方法本次选取研究对象为189例受检人员，研究时间为2018年01月01日至2018年05月30日，均给予尿液细菌培养，且对检查后阳性率、阴性率及细菌培养结果分布、抗菌药物耐药性进行观察及评估。结果189例受检人员经尿液细菌培养后阳性率为36.51（69/189），阴性率为63.49（120/189）。189例受检人员经尿液细菌培养后排名第一为大肠埃希菌、排名第二为铜绿假单胞菌、排名第三为粪肠球菌。于大肠埃希菌治疗中以氨苄西林药物的耐药性最高；于铜绿假单胞菌治疗中以氨苄西林、呋喃妥因、棒酸、头孢西丁、复方新诺明、头孢曲松、头孢唑啉等药物的耐药性最高；于粪肠球菌治疗中以达福普汀药物的耐药性最高；于肺炎克雷伯菌肺炎亚种以氨苄西林药物的耐药性最高。结论在临床上采用尿液细菌培养方法筛查具有较高的临床价值，能够为疾病诊断中提供客观、准确、全面的参考依据，值得应用及推广。

简介：摘要目的了解本地区泌尿生殖道支原体感染状况并进行药敏分析，指导临床合理用药。方法采用珠海银科生物技术应用研究所生产的药敏试剂盒，用液体培养的方法分离鉴定解脲支原体和人型支原体并做10种药敏试验。结果在150例阳性患者中，单纯UU感染108例占72%；单纯MH感染16例占10.7%；UU+MH混合感染26例占17.3%；可见泌尿生殖道感染以Uu感染为主。药敏结果显示Uu、Mh和Uu+Mh三种感染均对强力霉素、交沙霉素的敏感性强。结论本地区泌尿生殖系支原体感染中，Uu感染率最高，其次为Uu合并Mh混合感染；强力霉素、交沙霉素可以作为目前治疗Uu、Mh和Uu+Mh三种感染的首选。支原体耐药性的长期监测是指导临床用药的重要依据，临床医生应根据药敏结果合理选择抗生素。

简介：

简介：摘要目的探讨孕妇支原体感染率及药物敏感谱。方法对362名孕妇生殖道分泌物作支原体培养及药敏试验。结果本资料孕妇支原体感染率为44.5%；人型支原体阳性率1.7%；解脲脲原体、人型支原体混合阳性率4.7%。解脲脲原体对抗生素敏感度强的前五种抗生素是交沙霉素、克拉霉素、强力霉素、美满霉素、罗红霉素。结论孕妇生殖道分泌物Uu感染率较高，提示临床应予以高度重视。

简介：目的研究急性腹泻的病原菌及药敏情况,以了解该地区的流行病学状况,并为临床用药提供依据.方法回顾性分析近3年来我院肠道门诊诊治的急性腹泻患者病原菌分布及药敏状况.结果急性腹泻病原菌以志贺菌属为主,其次是沙门菌属,阳性率分别为6.05%和0.67%,其中未成年组的阳性率在两种细菌中分别达14.28%和1.06%,远高于成年组及老年组;在志贺菌属中,福氏志贺菌和宋内志贺菌各占75.1%和22.81%;两组病原菌对复方新诺明、氨苄西林及氯霉素都高度耐药,对头孢他啶敏感性较好.结论志贺菌属是急性腹泻的主要病原菌,其次是沙门菌属;两种细菌对复方新诺明、氨苄西林及氯霉素耐药率都较高,对头孢他啶高度敏感.

简介：目的了解呼吸道感染菌的菌群动态变化及其药敏情况。方法对2005年1月～2007年1月在海珠区第二人民医院病房收治的125例呼吸道感染患者的晨痰作痰培养，用微量生化鉴定培养管作菌种鉴定，并用琼脂扩散法敏感试验（改良K—B法）对培养出的细菌作药敏试验。结果共培养出细菌129株，其中革兰氏阴性杆菌为86株，主要是铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯氏菌和大肠埃希氏菌；革兰氏阳性球菌10株，主要是金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌；真菌检出33株。86株革兰氏阴性杆菌对头孢他啶和环丙沙星的敏感率较高，分别为62．8％和50．0％，10株革兰氏阳性球菌对环丙沙星和苯唑西林的敏感率为50．0％。结论现代呼吸道感染大多为菌群失调引起，合理使用抗生素才能减少致病菌株的耐药性。

简介：肺炎克雷伯菌是院内感染的常见菌种之一，近几年来感染率有逐渐上升的趋势，而且产超广谱β内酰胺酶（ESBL）的菌株也逐年增多，对临床用药带来相应的难度。现对296株肺炎克雷伯菌对抗生素的耐药性进行分析，为临床用药提供参考。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨氟康唑联合醋酸曲安奈德注射液治疗口腔扁平苔藓病临床观察及体外抗真菌药敏试验的效果。方法：选择我院于2020年1月到2021年1月收治的口腔扁平苔藓病患者60例，平均分为两组,其中对照组

简介：摘要目的探究直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液细菌鉴定与检验中的应用价值。方法选取2010年2月-2014年2月期间来我院治疗的细菌感染患者400例，无菌采集400份阳性血液标本，对采集的每份样品分别进行直接药敏试验与常规药敏试验，然后对两种试验抗生素敏感性的符合率进行比较与分析。结果G+杆菌和G-球菌通过两种检测方法对抗生素敏感度所检出的符合率差异无统计学意义（P>0.05）。结论直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液细菌鉴定与检验中符合率较高，但直接药敏试验大大减少了检测所用的时间，操作更为简便，更适合在临床上推广使用。