简介：结合超声技术提取不同花色映山红花中熊果酸和齐墩果酸，建立RP—HPLC法测定其含量。采用KromasilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．2％磷酸水溶液（88：12），光电二极管阵列检测器，检测波长210nm，流速0．8mL／min，柱温30℃。以保留时间和紫外光谱对分离出的组分予以定性确证，用峰面积进行定量。组分的质量浓度与其峰面积在一定的范围内呈现良好的线性关系，相关系数均为0．9999，熊果酸进样量在0．443～7．088μg，齐墩果酸进样量在0．247～3．952μg时呈现良好的线性关系，平均加样回收率分别为98．53％和98．36％，RSD分别为1．3％和1．5％（n=5）。方法灵敏、准确，重现性好，可用于不同花色映山红花中熊果酸和齐墩果酸含量的测定。

简介：目的建立测定降脂颗粒中的虎杖苷、二苯乙烯苷、橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（20∶80）,检测波长283nm、320nm,柱温30℃,流速1.0mL/min。结果虎杖苷质量浓度在5.12~38.40μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系（r=1.000）,平均回收率为100.13%,RSD为0.63%（n=6）;二苯乙烯苷质量浓度在1.91~19.09μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系（r=1.000）,平均回收率为99.14%,RSD为0.63%（n=6）;橙皮苷质量浓度在9.89~74.19μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系（r=1.000）,平均回收率为99.54%,RSD为0.31%（n=6）。结论该法灵敏、简便、准确,重现性好,线性关系良好,可作为制剂质量控制的标准。

简介：摘要目的探讨针对慢性特发性荨麻疹患者，观察选择雷公藤多苷片+白芍总苷胶囊完成治疗后获得的临床效果。方法选择我院2013年08月-2015年08月慢性特发性荨麻疹患者102例。通过抽签法对慢性特发性荨麻疹患者实施随机分组。分别利用B1组（观察组51例）以及B2组（对照组51例）表示两组荨麻疹患者的组别名称。B1组选择雷公藤多苷片+白芍总苷胶囊实施临床治疗；B2组选择白芍总苷胶囊进行治疗。比较两组荨麻疹患者在治疗总有效率方面表现出的差异。结果所有慢性特发性荨麻疹患者完成临床治疗后，在治疗总有效率方面，同B2组荨麻疹患者进行比较，B1组患者表现出显著优势（P<0.05）。结论针对慢性特发性荨麻疹患者，临床选择雷公藤多苷片+白芍总苷胶囊进行治疗，可以获得显著疗效，表现出的不良反应较小，最终显著提高慢性特发性荨麻疹患者的生活质量。

简介：高芒果苷芒果苷原料药高效液相色谱,本文采用HPLC法分析测定芒果苷原料药中杂质高芒果苷的含量,　　目的分析测定芒果苷原料药中高芒果苷的含量

简介：采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC/DAD）方法测定黄芪药材和饮片中主要异黄酮苷及其苷元的含量,并采用高效液相质谱联用技术（LC/MS^n）鉴定主要未知色谱峰的结构。测定了黄芪药材及饮片中2个主要异黄酮苷：毛蕊异黄酮苷（1）,芒柄花苷（2）及其相应苷元毛蕊异黄酮（3）,芒柄花素（4）的含量,并鉴定了两个主要未知色谱峰的结构分别为毛蕊异黄酮苷6′″-O-丙二酸酯（U1）和芒柄花苷6′″-O-丙二酸酯（U2）。结果表明黄芪药材中异黄酮苷类成分的含量高于饮片,而苷元含量则低于饮片。另外,将黄芪药材粉末用水润湿后在35℃放置24小时,其中的异黄酮苷及其丙二酸酯类成分几乎全部转变成了苷元。黄芪中异黄酮苷类成分在一定条件下可转化为苷元,异黄酮苷和苷元在黄芪药材与饮片中含量的不同可能与饮片制备过程中苷类成分的酶解有关。

简介：摘要：目的 建立舒肝片中柚皮苷和新橙皮苷的含量检测方法。方法 取本品研细过五号筛，称取0.3 g，放入锥形瓶，用25 ml移液管移取25 mL50%甲醇，摇晃均匀，超声处理30 min，用HPLC法测定。结果 柚皮苷和新橙皮苷分别在1.90152～47.7288 μg/mL、2.91232～54.8080 μg/mL的范围内线性良好，线性方程分别为y＝15814x+2776.8（r=0.99975）、y＝19514.9x+91.0（r=0.99997）；平均加样回收率分别为100.6 %（RSD=1.5 %，n=6）、100.2%（RSD=1.0 %，n=6）。结论 本方法提取过程简单，操作省时省力，稳定性、重复性、专属性优，适用于舒肝片中柚皮苷和新橙皮苷的测定。

简介：摘要 采用摇瓶-高效液相法，选择正辛醇-水体系测定芒果苷苷元的油水分配系数。用HPLC法测定芒果苷苷元的油水分配系数，方便，简单，准确，对研究芒果苷苷元在胃肠道的吸收，具有重要的参考意义。

简介：本调查从多年栽培实践出发,重点剖析了80余个月季品种花色与芽、嫩叶的相关性。为在生产实践中、绿化美化应用中对月季花色的识别、选择提供了科学依据。

简介：本文着重介绍人参皂苷—Rh1和—Rh2诱导癌细胞再分化作用、作用机制,以及今后研究设想。

简介：随着人参皂苷特别是稀有人参皂苷药理活性的研究。越来越多的专家和学者关注人参皂苷的转化问题。本文以人参为例，通过对文献的查阅和整理，综述了近年来关于人参皂苷转化的一些方法．希望对今后的研究提供参考和帮助。

简介：摘要 现代药理和临床研究证明，芒果苷具有多方面的生理活性和药理作用，本文对芒果苷的药理作用、药动学和药物制剂方面进行综述，为芒果苷的进一步开发与临床应用提供一定参考作用。

简介：摘要目的建立五淋散胶囊中栀子苷和芍药苷的HPLC含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（DiamonsilC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相甲醇-水（20∶80），流速1.0ml/min，检测波长235nm；柱温30℃；进样量20μL。）结果栀子苷及芍药苷2种成分的分离度良好，标准曲线在检测范围内均呈良好线性。结论本方法简便、准确、快速、灵敏度高、重现性好，可作为五淋散胶囊中栀子苷和芍药苷的定量控制质量标准。

简介：目的建立三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法，色谱柱采用菲罗门GeminiC18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相A为水；B为乙腈；梯度洗脱条件为：0～5min（23：77），5．10min（23～25：77～75），10～35min（25～40：75～60），35—36min（40～23：60～77），36～40min（23：77）；检测波长203nm。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在25．03—150．2mg·L^-1，101．6～609．6mg·L^-1，104．7．628．2mg·L^-1范围内线性关系良好，r均为0．9999，方法重复性及回收率均符合要求。结论本法简便、准确、快捷，适用于对三七总皂苷中3种成分含量的同时测定。

简介：《洛阳市郊区志》(以下简称《区志》)首发式在中华人民共和国成立五十周年前夕召开，很有意义。这部洋洋117万字的益世巨著，在编纂1000万字部门志、乡镇志的基础上，撰写而成，由中州古籍出版社出版。拜读《区志》留下了美好的印象。

简介：摘要目的比较芍药苷和赤芍总苷抗心肌缺血的药效强弱。方法将Wistar大鼠208只，雌雄各半，随机分为13组，每组16只，采用结扎冠状动脉复制心肌梗死的动物模型，观察赤芍总苷和芍药苷十二指肠给药对心肌梗死面积，心电图和血清心肌四酶的影响。结果冠脉结扎后，芍药苷（60，90，120mg/kg）和赤芍总苷（80，120，160mg/kg）显著缩小心肌梗死面积（P<0.05）。以缩小模型组平均心肌梗死面积30%为有效标准，计算ED50，芍药苷和赤芍总苷分别为51mg/kg和80mg/kg。芍药苷（90mg/kg）可在给药后15min、2h、3h、4h和5h降低T波变化绝对值，赤芍总苷（120，160mg/kg）仅在给药后3h降低T波变化绝对值。芍药苷（120mg/kg）和赤芍总苷（160mg/kg）可降低血清磷酸肌酸激酶（CK）的含量。结论芍药苷和赤芍总苷都具有抗心肌缺血的作用，芍药苷的作用要强于赤芍总苷。

简介：目的：采用反相高效液相色谱法同时测定明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷的含量。方法：采用C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇（A）-1.2%冰乙酸（B）为流动相进行梯度洗脱。梯度洗脱程序为：0～10min,8%～15%A;10～15min,15%～25%A;15～25min,25%～30%A;25min～50min,30%A。检测波长为283nm,柱温30℃,流速1.0mL/min,进样量：10μL。结果：淫羊藿苷在进样量为0.02～0.18μg范围内线性关系良好,Y=0.595X＋1.17,r=0.9995;仙茅苷在进样量为0.04～0.36μg范围内线性关系良好,Y=0.614X＋2.737,r=0.9995。淫羊藿苷和仙茅苷平均加样回收率符合含量测定的要求。结论：该方法准确、简单、灵敏,可用于明目颗粒中淫羊藿苷和仙茅苷的含量测定。

简介：摘要目的观察对比雷公藤多苷联合白芍总苷与单用雷公藤多苷治疗干燥综合症的临床效果。方法选取2014年1月到2016年1月期间在我院接受治疗的干燥综合征患者60例作为研究对象，随机分为观察组和对照组各30例，观察组患者使用雷公藤多苷联合白芍总苷进行治疗，对照组患者单用雷公藤多苷进行治疗，在此基础上观察对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率达到91.2%，对照组患者的治疗总有效率为62.5%，观察组的治疗有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者治疗前的ESR、CRP分别是（35.05±1.02）mm/h、（9.21±1.14）mg/L，治疗后分别是（26.42±0.57）mm/h、（4.75±0.42）mg/L，对照组患者治疗前的ESR、CRP分别是（34.98±1.08）mm/h、（9.32±1.18）mg/L，治疗后分别是（29.78±0.62）mm/h、（6.15±0.59）mg/L，结果显示治疗前两组患者的ESR和CRP差异无统计学意义，治疗后两组患者的ESR、CRP都出现下降，观察组患者的水平明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论针对干燥综合征患者使用雷公藤多苷进行治疗具有良好效果，如果联合使用雷公藤多苷和白芍总苷则治疗效果更佳。

简介：目的：建立舒胸片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb，和三七皂苷R1含量的HPLCI]定方法。方法：采用DiamosilC18柱（4．6X250mm，5gm），流动相乙腈一水，梯度洗脱，柱温30℃，流速lmL／min，203nm波长下检测。结果：人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R，分别在0．442～11．050gg（r=0．9999）、0．344～8．600μg（P=0．9999）、0．208～5．200gg（r=0．9995）范围内线性关系良好，平均回收率分别为98．93％（RSD为1．7％1、98．88％（RSD为1．4％）、98．98％（RSD为1．4％）。结论：以HPLC法检测舒胸片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1，方法简便、准确、灵敏度高、重复性好。

简介：摘要芍药内酯苷为常用中药白芍的有效成分之一，是一种单萜苷类化合物。近年来，对芍药内酯苷的研究逐渐增多，发现其相比于白芍中有效成分含量最高的芍药苷，在补血、抗抑郁等方面更有效果。为了进一步开发其药用价值，通过查阅文献，并结合作者所在单位对白芍总苷胶囊的多年研究积累，对其开发现状予以综述。

简介：人参皂苷正交实验微波提取,乙醇为溶媒提取人参皂苷,作为微波法提取人参皂苷的最佳条件