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  • 简介:摘要:目的:对比不同矫正方法应用在单眼近视性屈光参差儿童中的效果。方法:将120例在我院接受治疗的单眼近视性屈光参差儿童根据矫正方式随机划分中两组。对两组儿童相关指标变化情况进行统计和对比。结果:观察组应用效果优于对照组,对比差异显著,(P<0.05)。结论:角膜塑形镜不但能够使近视性屈光参差儿童近视侧眼轴长度得以改善,且能够使非近视侧眼轴长度增长得以有效延缓,有助于儿童视力水平的提高。

  • 标签: 近视 屈光参差 儿童 角膜塑形镜 眼轴
  • 简介:摘要:目的:对比不同矫正方法应用在单眼近视性屈光参差儿童中的效果。方法:将120例在我院接受治疗的单眼近视性屈光参差儿童根据矫正方式随机划分中两组。对两组儿童相关指标变化情况进行统计和对比。结果:观察组应用效果优于对照组,对比差异显著,(P<0.05)。结论:角膜塑形镜不但能够使近视性屈光参差儿童近视侧眼轴长度得以改善,且能够使非近视侧眼轴长度增长得以有效延缓,有助于儿童视力水平的提高。

  • 标签: 近视 屈光参差 儿童 角膜塑形镜 眼轴
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  • 简介:急性肾衰竭是一种高死亡率的临床综合征,发病机制十分复杂。近年来,越来越多的证据表明炎症及炎症介质在急性肾衰竭中起重要作用。了解炎症介质及其他免疫因子的基因多态性,对正确认识急性肾衰竭的发病机制,以及预防和治疗该病具有重要意义。本文就一些主要炎症介质、热休克蛋白的基因多态性以及与急性肾衰竭的关系作一综述。

  • 标签: 急性肾衰竭 基因多态性 基因型
  • 简介:摘要ABCG2是一种尿酸转运蛋白,与其他转运体相比,ABCG2基因变异种类较多,其基因突变与高血尿酸水平以及痛风相关,因此对于ABCG2基因多态性的功能研究众多,其功能障碍主要损害尿酸转运功能,使血尿酸水平升高,从而导致痛风发作。近年研究发现,ABCG2具有3种常见变异体及大量稀有变异体,其中Q141K、Q126X影响痛风发生;V12M具有痛风保护作用;大多稀有变异体则因其质膜定位不足或无尿酸转运功能而不参与痛风的发生。同时,Q141K也被证实参与痛风治疗药物的不良反应。

  • 标签: 痛风 ABCG2 基因多态性
  • 简介:摘要:本试验釆用PCR-SSCP方法检测攸县麻鸭的骨桥蛋白(OPN)基因第七外显子的多态性,结果显示:在攸县麻鸭OPN基因第七外显子267位点发现碱基突变(T→C),并检测出TT、TC和CC3种基因型,TT型、TC型和CC型的基因频率分别为0.220、0.430和0.350, T、C的基因频率分别为0.435和0.565。

  • 标签: 攸县麻鸭 OPN基因 PCR-SSCP 多态性
  • 简介:目的分析角膜塑形镜应用在青少年近视矫正屈光参差对双眼视觉的影响。方法选择医院收治的角膜塑形治疗近视性屈光参差患者60例临床资料进行分析,对患者治疗前后裸眼视力参差度和屈光度变化进行比较。结果经过系统治疗后,患者裸眼视力超过治疗之前最佳矫正视力1.0以上者56例,占93.3%;患者治疗前后平均屈光参差度分别为(3.1±1.1)和(0.35±0.30),治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论青少年近视性屈光参差患者通过接受角膜塑形治疗,能够从根本上改善患者的双眼视觉功能,值得在今后临床治疗中推广应用。

  • 标签: 角膜塑形 近视性屈光参差 青少年
  • 简介:东风吹水绿参差──行唐县治理“三乱”扶持经济发展纪实张天吉,焦国平,谷洪涛在市场经济的大海上,个体私营经济似一叶扁舟,出没在风波里,为行唐经济的腾飞注入了活力。截至1993年底,全县个体工商户4891户,私营企业26户,提供税金503万元,占全县财政...

  • 标签: 行唐县 经济发展 “三乱” 县政府 个体私营经济 个体私营企业
  • 简介:摘要目的探讨角膜塑形镜矫正青少年近视性屈光参差对双眼视觉的影响。方法选择至我院就诊的60例(96眼)近视性屈光参差青少年患者(2015年6月25日-2016年6月25日),对所有患者均给予角膜塑形镜矫正治疗,分析治疗效果。结果治疗后对所有患者进行为期12个月的病情随访,得知裸眼视力≥治疗前最佳矫正视力1.0以上的共有87眼,占据百分比为90.63%,治疗前后屈光参差度分别达到(3.13±1.20)D与(0.34±0.35)D,比较组间数据差异显著,P<0.05;相比治疗前,治疗后患者近视加深速度有所减慢,P<0.05,治疗前的高度数眼与低度数眼分别为(-3.85±2.05)D与(-1.04±1.30)D,治疗后的高度数眼与低度数眼分别为(-4.22±1.82)D与(-1.24±1.53)D。结论采取角膜塑形镜矫正青少年近视性屈光参差便于将双眼视觉功能有效改善,提高患者生活质量。

  • 标签: 双眼视觉 角膜塑形镜 近视性屈光参差 青少年
  • 简介:摘要:目的 本文探究近视性屈光参差青少年患者采用角膜塑形镜治疗方案对立体视功能的影响价值。方法 病例样本为我院2020年1月-2021年7月收录的38例青少年近视性屈光参差患者,所有患者均采用角膜塑形镜治疗方案,分析患者治疗前后屈光参差度以及双眼立体视功能变化。结果 治疗后,患者屈光参差度以及双眼立体视功能异常率的数值显著降低(P<0.05)。结论 青少年近视性屈光参差患者采用角膜塑形镜治疗方案,可以有效降低患者屈光参差度,改善患者的立体视功能,促进患者病情康复。

  • 标签: 角膜塑形镜 青少年 近视性 屈光参差 立体视功能 治疗效果
  • 简介:摘要目的探讨染色体多态性变异是否可以作为胚胎植入前非整倍体检测(preimplantation genetic testing for aneuploidies,PGT-A)的指征。方法回顾性队列研究分析于郑州大学第一附属医院生殖医学中心2012年1月1日至2021年12月31日期间接受PGT-A解冻移植和体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization and embryo transfer,IVF-ET)新鲜移植助孕患者的临床资料。根据夫妇染色体核型,PGT-A周期分为女方染色体多态性变异(女方多态组)、男方染色体多态性变异(男方多态组)及双方染色体多态性变异(双方多态组),同期染色体正常夫妇为对照(染色体正常组);IVF周期分为女方染色体多态性变异(女方多态组)、男方染色体多态性变异(男方多态组),同期染色体正常夫妇为对照(染色体正常组);比较组间实验室结果和妊娠结局。结果PGT-A周期中,各组间活检胚胎染色体非整倍体率、解冻移植临床妊娠率、早期流产率、活产率差异均无统计学意义(均P>0.05)。IVF新鲜胚胎移植中,各组间临床妊娠率、早期流产率、活产率差异均无统计学意义(均P>0.05)。IVF助孕后早期流产患者中,女方多态组、男方多态组和染色体正常组流产组织拷贝数变异(copy number variation,CNV)检测异常率分别为26.67%(4/15)、57.89%(11/19)、64.59%(363/562),差异有统计学意义(P=0.010)。结论夫妇染色体多态性变异不影响胚胎非整倍体,同时不影响PGT-A周期和IVF新鲜移植周期妊娠结局,且不增加流产组织染色体异常率。目前无明确证据支持染色体多态性变异可作为PGT-A新指征。

  • 标签: 妊娠结局 染色体多态性变异 胚胎植入前非整倍体检测 胚胎非整倍体 流产组织拷贝数变异
  • 简介:例如DRD2基因同义SNP(C957T)改变mRNA稳定性,同义SNP不影响蛋白结构和功能,T为非同义SNP

  • 标签: 分子标志 多态性分子 忽识
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  • 简介:目的探讨洛阳市N-乙酰化转移酶2(NAT2)基因多态与肝癌遗传易感性的关系。方法应用PCR—RFLP技术检测96例肝癌患者和173例对照的NAT2基因型,并分析NAT2与环境因素的交互作用。结果病例组和对照组等位基因NAT2*4、NAT2*6和NAT2*7的频率分别为71.9%、10.9%、17.2%和74.7%、14.0%、11.3%,两组差异无统计学意义(x^2=4.16,P>0.05);基因型NAT2*4/*4、NAT2*4/*6、NAT2*4/*7、NAT2*6/*6、NAT2*6/*7和NAT2*7/*7的频率分别为59.4%、9.4%、15.6%、2.1%、8.3%、5.2%和57.8%、13.3%、16.2%、3.5%、6.9%、2.3%,两组差异亦无统计学意义(x^2=2.94,P>0.05)。病例组和对照组NAT2快型和慢型的频率分别为84.4%、15.6%和87.3%、12.7%,两组间无统计学差异(x^2=0.44,P>0.05)。NAT2与吸烟、肉食、油炸食品和职业暴露等环境危险因素不存在交互作用。结论洛阳市NAT2基因多态与肝癌无关联。

  • 标签: NAT2基因 基因多态 肝癌 遗传易感性 肿瘤 流行病学
  • 简介:随着社会的不断发展,物业管理行业作为朝阳行业将迎来更大发展成为普遍共识,其发展前景不可限量.年初"两会"政府工作报告中的"大力发展物业服务业"不仅让物业管理从业者看到了行业发展的新希望,也让更多的人加入到探索物业管理发展之道中来,探寻物业服务发展的新趋势.佳兆业物业多态经营之道佳兆业物业集团作为具备国家一级物业服务资质的物业服务单位,始终坚持"至臻至诚、严谨规范,务实高效、持续改进"的质量方针,为客户提供更优质的服务.成立13年来,佳兆业物业已经成功进驻全国30多个城市,在管项目72个,覆盖珠三角、长三角、成渝、华中、环渤海等五大区域,管理业态亦从单一住宅物业向写字楼、酒店、商业、旅游、城市综合体等领域不断延伸蜕变,成为中国物业管理新势力群体中一颗闪亮的"明珠".

  • 标签: 佳兆业物业 多态经营管理 物业多态
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  • 简介:摘要目的分析探讨染色体多态现象与不良妊娠的关系。方法对1400例存在不良妊娠史的患者进行外周血染色体检查、G显带,同时对其染色体核型进行研究。结果1400例患者中,共计发现有263例患者存在染色体核型异常,异常率为18.79%,其中多态性变异患者为76例,占异常染色体核型总数的28.25%。结论染色体多态性是导致不良妊娠的重要原因之一,因此临床中对生殖异常患者进行染色体检查有着重要的意义。

  • 标签: 不良妊娠染色体多态性多态性变异