简介:【摘要】:目的:分析耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌的耐药性。方法:选取 2018年 1月 -2020年 1月医院实验室分离出 92株耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌进行鉴定,并总结其药敏测试结果。结果:通过鉴定发现 92株耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌中有 32株肺炎克雷伯菌, 30株大肠埃希菌, 18株克雷伯菌, 12株阴沟肠杆菌。药敏测试发现, 92株耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌对头孢曲松、哌拉西林、氨曲南、亚胺培南、美罗培南具有较高的耐药性,而对替加环素的耐药性最低。结论:耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌存在多重耐药的特点,导致临床治疗难度增加,因此需要加强临床检查和药敏试验,从而选择高敏抗生素治疗。
简介:目的分析耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)的临床分布及耐药性,为临床对CRE合理用药提供依据。方法对临床标本进行培养、分离和鉴定,采用BDPhoenix100全自动细菌鉴定药敏检测系统进行鉴定及药敏分析,对耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌采用改良Hodge方法进行碳青霉烯酶确证实验,亚胺培南和美罗培南药敏试验采用E试验进行复核,统计CRE的耐药情况和临床分布。结果2016年共检出肠杆菌科细菌1730株,其中CRE38株占2.20%,包括阴沟肠杆菌(ECL)9株占0.52%,大肠埃希菌(ECO)5株占0.30%,肺炎克雷伯菌(KPN)24株占1.39%。神经内科和ICU各8株均占21.05%,泌尿外科7株占18.42%,神经外科和康复科及呼吸内科各4株均占11.43%,肾内科2株占5.26%和内分泌科1株占2.86%。药敏结果显示:耐碳青霉烯类肠杆科细菌对复方新诺明的耐药率最低为7.9%,其次为阿米卡星57.9%,再为左氧氟沙星76.25%;对氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林、亚胺培南的耐药率分别为100%、94.5%、97.3%和94.8%。对碳青霉烯类抗生素美罗培南和亚胺培南耐药率:大肠埃希菌分别为100%、80%,肺炎克雷伯菌分别为83.4%、95.8%,阴沟肠杆菌分别为77.8%、100%。结论耐碳青霉烯类肠杆科细菌对多数临床常用抗菌药物呈高度耐药,严重限制临床抗感染治疗有效药物的选择。CRE菌株在ICU、脑科综合区和泌尿外科较为集中,应采取有效的感染防控措施以遏制此类耐药菌株的产生和播散。
简介: 摘要:目的 分析耐碳青酶类阴沟肠杆菌的临床特征与感染相关因素,为预防提供依据 方法:选取2023年1月至6月阴沟肠杆菌感染患者154例为研究对象,Phoenix-M50全自动细菌鉴定仪进行细菌鉴定及药敏实验,单因素及非条件 Logistic回归分析患者耐碳青霉烯阴沟肠杆菌感染的相关因素。结果:154名患者中分离出28株耐碳青霉烯类阴沟肠杆菌,占比18.2%,耐碳青霉烯类阴沟肠杆菌主要分离自血液、引流液、腹水,病房主要分布在ICU、肝胆胰外科。分别占比50%和14.3%,入住ICU、腹腔感染、使用抗菌药物≥7天是耐碳青霉烯类阴沟肠杆菌的独立影响因素。结论:耐碳青霉烯类阴沟肠杆菌检出率较高,尤其关注抗菌药物的使用时间,减少耐碳青酶类阴沟肠杆菌的发生。
简介:【摘要】目的:探究耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌的耐药现状与感染危险因素影响。方法:选取我院2021.6-2022.6 ICU收治的183例感染患者作为研究对象,按照耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌感染情况将患者分为阳性组83例与阴性组100例。实验室获取耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌样本中:肺炎克雷伯菌50 株,阴沟肠杆菌 28株,大肠埃希菌 5株。观察其耐药性;回顾患者一般资料,实行单因素分析,探究对耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌感染的危险因素。结果:肺炎克雷伯菌对头孢噻污药物的耐药性为100.00%,对阿米卡星药物的耐药性为2.00%。阴沟肠杆菌对头孢唑林等药物的耐药性为100.00%,对阿米卡星等药物的耐药性为0.00%。大肠埃希菌对头孢噻污药物的耐药性为100.00%,对阿米卡星等药物的耐药性为0.00%。APACHEⅡ评分、ICU住院时间年龄不同下,患者感染率不同。结论:阴沟肠杆菌、大肠埃希菌耐药性相对较高,APACHEⅡ评分、ICU住院时间年龄等指标均会对患者感染情况产生影响。
简介:摘要:耐碳青霉烯类肠杆菌是目前对公共健康造成威胁,十分严重的一类感染病原菌。由于这种疾病感染性较高,并且死亡率较高,在对患者进行治疗时难度较大,而同时由于近年来抗生素的滥用,导致耐碳青霉烯类肠杆菌表现出极高的耐药性。头孢他啶/阿维巴坦是一种由头孢菌素类药物和β-内酰胺酶抑制剂所组成的复方制剂,这种药物能够应用于治疗18岁及以上成年人复杂性腹腔内感染和复杂性尿路感染的症状,同时这种药物还能够应用于治疗呼吸机相关性肺炎,以及医院获得性细菌性肺炎等。头孢他啶/阿维巴坦的抗菌谱为耐药性强的革兰阴性菌。本文针对头孢他啶/阿维巴坦的作用机制等相关的内容作出综述,旨在为相应的临床用药提供参考与帮助。
简介:【摘要】:目的 探究复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的临床效果。方法 于2020年8月至2021年4月期间我院接治的81名急性肠胃炎患者,分为单药组(40名)和联合组(41名)。单药组行复方嗜酸乳杆菌治疗,联合组在此基础上加用奥美拉唑肠溶片。将两种方法在临床中的应用效果予以对比,并分析。结果 单药组中17名显效(42.5%),14名有效(35.0%),9名无效(22.5%);联合组中21名显效(51.2%),16名有效(39.0%),4名无效(9.8%)。联合组的临床有效率90.2%(37/41)显著高于单药组77.5%(31/40)。比对差异明显(P
简介:【摘要】目的 观察急性肠胃炎患者运用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗的效果。方法 从本院收治的急性肠胃炎患者中筛选出120例2020年5月至2021年8月入院者为对象,用系统抽样法分成2组,常规组用复方嗜酸乳杆菌片治疗,研究组合用奥美拉唑肠溶片,对比疗效差异。结果 治疗有效率方面,研究组(98.33%)高于常规组(88.33%),差异显著(P<0.05)。研究组治疗后的胃肠功能评分高于常规组,消化系统症状评分低于常规组,差异显著(P<0.05)。结论 急性肠胃炎患者运用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗能有效减轻病症、改善胃肠功能,有推广应用价值。
简介:目的:分析MicroflexTMMALDI-TOFMS全自动微生物分析系统对肠杆菌科细菌的鉴定能力。方法:选择500株肠杆菌科质控菌株与临床分离菌株作为检测标本,分别进行MicroflexTMMALDI-TOFMS与Vitek2Compact菌株鉴定,对两组方案的检测结果进行分析统计。结果:MicroflexTMMALDI-TOFMS对细菌种、属的鉴定率分别为97.00%(485/500)与3.00%(15/500),Vitek2Compact对细胞种、群、属的鉴定率分别为83.20%(416/500)、14.20%(71/500)、2.60%(13/500),比较两组方式的鉴定符合率差异显著(P<0.05)。结论:对肠杆菌科细胞采取MicroflexTMMALDI-TOFMS鉴定方式的符合率明显高于Vitek2Compact鉴定方式,具有成本低、操作简便、快速等优势,建议在医学微生物检验中推广应用。
简介:[摘要]目的:探讨儿童腹泻采用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊合并蒙脱石散治疗的临床效果。方法:在2022年6月-2023年6月期间,选取儿童腹泻患者86例,按照入院先后顺序分为对照组和观察组,各43例,对照组采用蒙脱石散治疗,观察组采用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊合并蒙脱石散治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗后,观察组治疗的有效率较高,主要症状缓解时间较短,炎症因子水平改善明显,与对照组相比差异显著(P<0.05)。结论:对儿童腹泻患者采用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊合并蒙脱石散治疗,效果显著,值得临床采纳。