简介：摘要目的探讨乙型肝炎病毒相关肾炎(HBV-GN)的抗病毒治疗方法。方法45例乙型肝炎病毒相关肾炎患者随机分为治疗组和对照组，治疗组(n=26)应用核苷类阿德福韦酯(Adefovirdipivoxil，ADV)治疗；对照组（n=19）采用拉米夫定治疗。观察每组的近期（1年）疗效和长期（3年及以上）的持续疗效。结果近期疗效治疗组有效率88.5%（23/26）和对照组的89.5%(17/19)相似（P＞0.05）。长期的持续疗效对照组的持续有效率仅为58.8%（10/17），显著低于治疗组的91.3%（21/23）（P＜0.05）。结论ADV治疗HBV-GN，可以获得比拉米夫定更高的持续有效率。

简介：摘要目的减少临床用药的不良反应，保证用药安全。方法两种药物分别用灭菌注射用水稀释后各0.1ml混合。结果出现浅乳白色，震荡后不消失。结论临床上若病情需要使用这2种药物时应分开使用，不应连续输注，最好中间输注0.9%氯化钠溶液以避免不良反应发生，甚至药物变性。

简介：摘要目的观察恩再适联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法将带装疱疹患者50随机分为恩再适组和常规组各25例，两组均使用阿昔洛韦治疗7d及维生素B1、B12等基础治疗15d，恩再适组加用恩再适10.8u/d静脉滴注，共7d。观察两组皮损控制情况、疼痛改善情况及后遗神经痛的发生率。结果恩再适组疼痛减轻时间(6.0±3.5)日和疼痛消失时间(14.3±5.4)日均较常规组(11.5±5.7)日和(25.6±7.8)日明显缩短，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论恩再适联合阿昔洛韦治疗带状疱疹可缩短疼痛时间，减低后遗神经痛的发生率。

简介：摘要目的探讨在水痘治疗中干扰素α1b应用的有效性。方法回顾性分析53例水痘患儿，随机分治疗组和对照组，治疗组33例给予注射用重组人干扰素α-1b10ug每日一次皮下注射，联合阿昔洛韦20mg·kg-1·d-1；对照组20例给予阿昔洛韦200mg·kg-1·d-1，均加入葡萄糖液中静脉滴注，每日2次，疗程5~7d。2组均给予相同的对症处理。就临床症状及血常规结果进行对比分析。结果两组发热、皮疹结痂时间比较，差异有统计学意义(P＜0.01)，不良反应未见。结论干扰素α1b联合阿昔洛韦治疗水痘安全有效，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察更昔洛韦联合LED红光治疗带状疱疹的疗效。方法将68例带状疱疹患者随机分为两组，其中治疗组38例，给予更昔洛韦静脉输入，维生素B1、维生素B12口服，同时联合LED红光照射皮损部位；对照组30例,仅使用上述药物治疗。观察患者水疱结痂、疼痛消失的时间。结果治疗组水疱结痂及疼痛消失的时间明显短于对照组。结论联合LED红光治疗带状疱疹疗效优于单独药物治疗。

简介：摘要目的观察阿维A治疗重症银屑病的临床疗效。方法33例患者采用口服阿维A30-40mg/d治疗，3-4周见效后减为20mg/d，疗程12-16周。结果红皮病型银屑病及脓疱型银屑病有效率分别为80%和95.65%。结论阿维A对重症银屑病有较好的治疗效果。

简介：摘要目的探讨思美泰联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒(CMV)肝炎的疗效。方法将24例婴儿CMV肝炎患儿随机分为治疗组14例与对照组10例。两组均给予更昔洛韦等综合对症治疗。治疗组在此基础上加用思美泰50mg/（kg·d），静脉滴注，1日1次。均连用14天，观察结果。结果血清总胆红素明显下降，ALT、GGT下降，肝脾明显回缩，与对照组比较有高度显著性差异(P<0.01)，治疗组组AKP治疗前后无明显变化，与对照组比较无统计学意义(P>0.05)。结论思美泰联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨0.05%地奈德乳膏治疗湿疹皮炎类皮肤病的疗效和安全性。方法将70例患者按皮损面积及严重程度指数(简称EASI)评分法记录,将药物外涂于受累区域,2次/d，连续治疗3周。结果3周后治疗指数显著下降,治愈率达62.86%,有效率达82.86%。结论0.05%的地奈德乳膏治疗儿童湿疹疗效可靠，安全性高。

简介：摘要阿奇霉素是新型的大环内酯类抗生素，临床广泛用于敏感菌所致的各种感染。常见的不良反应是胃肠道不适、肝功能损害等。笔者报道2例阿奇霉素致大疱性表皮松解症的罕见不良反应及临床过程，冀临床医师注意其特殊不良反应。

简介：摘要观察采用利巴韦林和甲氰咪胍雾化吸入治疗小儿扁桃体炎疗效。方法对照组45例给予常规治疗；治疗组50例在常规治疗基础上加用利巴韦林10～15mg/(kg·d)，及甲氰咪胍10～15mg/(kg·d)雾化吸入治疗，2次/d。结果治疗组热退时间及疱疹消退时间明显少于对照组，疗程明显缩短。结论利巴韦林和甲氰咪胍雾化吸入治疗小儿扁桃体炎疗效显著，不良反应少。

简介：

简介：摘要目的探讨复方角菜酸酯乳膏治疗激素依赖性皮炎的疗效和安全性。方法将患者随机分为两组治疗组用复方角菜酸酯乳膏外搽，每日3次,对照组使用卤米松软膏，配合使用尿素软膏，比较两组在4周、8周时治疗效果。结果治疗组在治疗4周及8周时痊愈率分别为41.02%和7948%；与对照组比较均有统计学差异（P值均<0.05）。结论复方角菜酸酯乳膏能较快改善激素依赖性皮炎的症状和体征，疗效确定，且该药副作用极少，安全性高。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀对2型糖尿病合并高脂血症患者血脂的干预作用。方法对90例2型糖尿病合并高脂血症患者用阿托伐他汀治疗4、8周。治疗前、后观察总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)等含量的变化，并与80例健康成人(对照组)进行比较。结果糖尿病并高脂血症患者血脂水平明显高于对照组(P<0.05~<0.01)。阿托伐他汀能有效降低TC、TG、LDL-C、载脂蛋白AⅠ及载脂蛋白B水平(P<0.05~<0.01)。结论阿托伐他汀能够降低糖尿病病人的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A1及载脂蛋白B水平,升高高密度脂蛋白胆固醇水平从而具有预防糖尿病血管并发症的作用。

简介：摘要目的探讨口服阿仑磷酸盐治疗骨质疏松患者对血清中骨保护素（OPG）的影响。方法用骨密度仪测定使用阿仑磷酸盐治疗的骨质疏松患者前后的骨密度，应用ELISA法检测患者前后血清中OPG的水平，比较治疗前后骨密度与血清中OPG水平的变化。结果应用阿仑磷酸盐治疗的患者骨密度显著高于未使用者（P<0.05），使用后患者的骨密度高于使用前（P<0.05）；血清中OPG水平，阿仑磷酸盐治疗的患者高于未治疗的患者（P<0.05），阿仑磷酸盐治疗后的患者明显高于治疗前（P<0.05）。结论阿仑磷酸盐可以提高骨质疏松患者的骨密度，并通过改变OPG的水平对骨代谢进行调节的。

简介：摘要过敏性鼻炎是指变态反应性鼻炎,是呼吸道变态反应常见的表现形式。本病发病率在近20年有显著增加趋势。笔者应用雷诺考特治疗过敏性鼻炎,以探讨雷诺考特在治疗过敏性鼻炎中的作用和疗效。

简介：摘要目的探讨吡格列酮治疗阿尔茨海默病的疗效观察。方法治疗组30例用吡格列酮、双氢麦角碱治疗持续24周，对照组30例用双氢麦角碱、吡拉西坦治疗持续24周，分别于治疗后6周、12周、24周进行疗效评估。结果吡格列酮、双氢麦角硷治疗24周后，用MMSE评分比治疗前有显著意义的提高，且远期评分更有意义，和对照组相比有统计学意义。结论吡格列酮可改善阿尔茨海默病的临床症状，远期疗效优于对照组。

简介：摘要目的比较路优泰（圣.约翰草提取物片）和盐酸阿米替林片对老年期抑郁症患者抗抑郁的疗效及安全性。方法采用随机对照研究连续观察12周，路优泰组32例，剂量范围为300-900mg/d，盐酸阿米替林组31例，剂量范围为50-150mg/d，汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和副反应评定量表（TESS）进行评定。结果老年期抑郁症患者经12周治疗，路优泰和阿米替林组HAMD分明显降低，与治疗前比较差异有显著性（P＜0.01）。两组间比较，差异无显著性（P＞0.05）.路优泰与阿米替林抗抑郁疗效相当，路优泰的副作用明显小于阿米替林。.结论对老年期抑郁症患者，路优泰抗抑郁疗效与盐酸阿米替林相当，副作用小，安全性高。

简介：摘要目的比较曲安奈德皮损内注射联合放疗与单纯曲安奈德皮损内注射两种治疗瘢痕疙瘩的方法的临床疗效。方法将瘢痕疙瘩患者分为A、B两组。A组行曲安奈德皮损内注射联合放疗曲安奈德注射液40~80mg，每4周注射1次，至瘢痕疙瘩变软变平，在最后一次注射后1周之内行，局部6MeV电子线外照射1600~2000cGy/4~9次/4~19天；B组行单纯曲安奈德皮损内注射，方法同A组，瘢痕疙瘩变平变软后加强1次，总共注射2~8次。结果A、B两组总有效率分别为87.23%，79.59%；治愈率为55.32%，34.69%。经x2检验两组治愈率有统计学差异（P＜0.05）。结论曲安奈德皮损内注射联合放疗疗效确切，联合治疗优于单纯曲安奈德皮损内注射。

简介：摘要目的观察布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效及安全性。方法102例慢性阻塞性肺病急性加重期的住院患者随机分为3组吸入激素组给予布地奈德雾化液雾化吸入2mg/次，一天两次，共10天；全身激素组给予泼尼松龙40mg/次静脉推注，一天一次，5天后改口服泼尼松25mg/日，共5天；空白对照组不使用任何糖皮质激素。观察3组患者治疗后呼吸困难评分、动脉血气分析变化和不良反应。结果治疗后48h、第5天3组呼吸困难评分均有下降，吸入激素组、全身激素组与空白对照组比较，差异有显著性（P<0.05）；治疗后48h、第5天吸入激素组、全身激素组PaCO2的变化与空白对照组的差异有显著性（P<0.05）。吸入激素组的不良反应明显少于全身激素组。结论布地奈德雾化吸入的疗效明显优于空白对照组，与全身激素的疗效相仿。但不良反应发生率低。