简介：摘要目的探讨外伤性前房积血的治疗方法及临床效果。方法?对我科2011年1月-2013年6月的36例眼外伤引起的前房积血患者的临床资料及治疗方法进行总结性分析，方法是双眼包扎，半卧位，休息，早期用止血药，静点甘露醇,出血停止后可用活血化瘀药促进积血吸收，根据眼压情况及病情应用降眼压药,有两例做前房冲洗术，观察积血吸收时间,并发症和视力恢复情况。?结果?治疗后36例眼中积血吸收时间,Ⅰ级前房积血吸收时间为1-5天,平均2.5天,?Ⅱ级前房积血吸收时间为5-10天,平均7天,?Ⅲ级前房积血吸收时间为10-15天,平均12天。前房积血吸收后视力恢复情况,1.0以上患者19例,0.6-0.8患者11例,0.1-0.4患者5例,0.1以下患者1例。结论?外伤性前房积血的预后情况与前房积血量的多少,并发症的发生情况密切相关,?外伤的程度越轻,前房积血量较少,并发症较轻,及时合理地采取综合措施,防止再出血,促进积血吸收,积极治疗并发症,是恢复提高视力的关键。

简介：

简介：在总力开篇的内容中吉濑女士和我们分享了一些饮食、睡眠等旧常生活习惯方面的话题。

简介：吉克隽逸是个怎样的明星？貌似酷酷的，天不怕地不怕，但又忽闪着大眼睛，爽朗地笑，聊无禁忌，带点漫不经心，却又不让人生厌。不管怎样，她从《中国好声音》一路高歌猛进，和嘻哈天王SnoopDogg做单曲，和时尚界跨圈合作，和云南电影集团合作，去好莱坞拍电影《绝命逃亡》，演尼古拉斯·凯奇的爱妻!

简介：无

简介：摘要目的探讨蒙药吉祥安坤丸的药物特性及疗效，为临床防治疾病和标准化用药提供理论依据和参考标准。方法以“吉祥安坤丸”、“作用机理”、“药理作用”、“疗效”“用药方法”等为关键词，查阅、检索大量蒙医药学相关学术文献，对吉祥安坤丸的主要成分、药理作用、临床疗效等方面进行综述。结果蒙医学认为吉祥安坤丸是治疗内分泌失调引起的各种妇科病的经典方药。历代蒙医学对该方不断进行研究、探索、创造了平衡阴阳、调理寒热、虚实兼顾、双向调节功能的独特方药，起到可补可调的作用。结论根据蒙医预防医学的体质特征，采取科学方法对其进行深入研究，挖掘其科学内涵，为维护人类健康开辟更加广泛的有效的预防、医疗、保健途径，使蒙医预防医学的优势和特色在医疗预防保健事业中发挥更大作用。

简介：摘要目的观察替吉奥联合草酸铂对比替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床效果.方法回顾分析我院收治的８６例老年晚期胃癌患者,按照化疗方案分为两组,A组化疗方案为单药替吉奥口服,B组化疗方案为替吉奥联合草酸铂,治疗４周期后观察两组患者的一般情况、化疗副反应、近期有效率,并随访两组的一年生存率及总生存时间.结果４周期化疗后,A组KPS评分改善率与B组比较无统计学意义(P＞０．０５);A组近期有效率较B组低(３７．１％,６７．５％),比较有明显统计学差异(P＜０．０１);治疗过程中,A组发生Ⅱ~Ⅳ度白细胞、血小板下降及外周神经毒性人数较B组少,比较有统计学意义(P＜０．０５);两组一年生存率比较无统计学意义(P＞０．０５);Kaplan－Meier生存曲线提示B组较A组无明显生存优势(P＞０．０５).结论替吉奥联合草酸铂较单药替吉奥治疗老年晚期胃癌具有更高的近期有效率,但增加了化疗副反应,且并不能提高患者的一年生存率及总生存时间.关键词老年晚期;胃癌;替吉奥;草酸铂;总生存时间AbstractObjectiveTocomparetheclinicalefficacyofS１combinedwithoxaliplatinwithS１aloneintreatingeldlypatientswithadvancedgastriccancers．MethＧodsTotally８６eldlypatientswithadvancedgastriccancerswereretrospectivelyanalyzed．Casesweredividedintotwogroupsbyregimens．GroupAwastreatedwithS１alone,whilegroupBgivenS１combinedwithoxaliplatin．After４cycles,patients’performancestatus,adverseevents,responserate,following－uponeyearsurＧvivaltimeandoverallsurvivalwereevaluated．ResultsAfter４cyclesofchemotherapy,KPSimprovementhadnostatisticalsignificancebetweentwogroups(P＞０．０５)．ResponserateingroupAwaslowerthanthatingroupB(３７．１％,６７．５％),whichhadstatisticaldifference(P＜０．０１)．ThenumbersofⅡ~Ⅳleukocyte,plateＧletdeclineandperipheralnervetoxicityingroupAwerefewerthaningroupB,alsohadstatisticalsignificance(P＜０．０５)．Theoneyearsurvivalratehadnosignificantdifferencebetweentwogroups(P＞０．０５)．Kaplan－MeiersurvivalcurvedemonstratedthatgroupBhadnobettersurvivaladvantagethangroupA(P＞０．０５)．ConcluＧsionS１combinedwithoxaliplatinhadhigherresponseratecomparedwithS１aloneintreatingeldlypatientswithadvancedgastriccancers,however,sideeffectsinＧcreased,andcouldnotimprovetheoneyearsurvivalrateandoverallsurvival．Keywordsadvancedgastriccancer;eldly;S１;oxaliplatin;overallsurvival中图分类号R７３０文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０１１９－０１

简介：摘要：目的 探究蒙药吉召木道日吉的质量标准，并为该药的质量标准制定提供数据支撑。方法 挑选63只小白鼠作为本次研究的实验对象，依照随机数表法分为3组，每组各21只。研究组1组由红花、草乌、白硇砂、绵马贯众、胡黄连、诃子、刺柏叶、缬草、人工牛黄、人工麝香、熊胆组成。研究组2组采用传统配方，由红花、草乌、白硇砂、绵马贯众、刺柏叶、缬草、人工牛黄、熊胆、人工麝香组成。对照组给予阿莫西林常规用药。对吉召木道日吉进行质量标准以及药效学研究。结果 研究组的炎症减轻状况优于对照组。结论 本次实验旨在为吉召木道日吉的质量标准提供一定的参考数据。并且依照实验研究表明吉召木道日吉具有一定的抗炎作用。。

简介：摘要目的比较吉西他滨联合替吉奥（GS）与吉西他滨联合顺铂（GP）治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性。方法检索Pubmed、CochraneLibrary、EMbase、EBSCO、CBM、CNKI、VIP、万方数据库中GS对比GP治疗晚期胰腺癌的随机对照实验（RCT），采用RevMan5.2软件进行统计分析。结果纳入5个临床RCT，共229例晚期胰腺癌患者，系统分析结果显示，GS方案和GP方案的ORR分别为42.01%和36.36%，差异无统计学意义Z=0.94，OR=1.30(0.76～2.22)，P=0.35，GS方案和GP方案的DCR分别为75.63%和70.00%，差异无统计学意义Z=1.06，OR=1.38(0.76～2.50)，P=0.29。1～4级、3～4级白细胞减少发生率比较差异均有统计学意义Z=4.16，OR=0.18(0.08～0.41)，P＜0.05；Z=2.02，OR=0.34(0.12～0.97)，P＜0.05，1～4级、3～4级恶心、呕吐发生率比较差异均有统计学意义Z=2.36，OR=0.11(0.02～0.69)，P=0.02；Z=2.71，OR=0.12(0.03～0.56)，P=0.007。结论GS方案与GP方案治疗晚期胰腺癌的近期疗效相当，GS方案白细胞减少以及恶心、呕吐的发生率较低。

简介：目的探讨替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗进展期胰腺癌的临床效果。方法将2014年5月—2015年5月选取的80例进展期胰腺癌患者随机分为对照组和观察组各40例,观察组采用替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗,对照组仅使用吉西他滨治疗,比较两组治疗效果、生存率、不良反应,数据进行统计学处理,P〈0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率为97.5%,对照组为75.0%,两组比较差异有统计学意义（χ^2=8.538,P〈0.05）;治疗后6个月和12个月观察组生存率分别为80.0%、60.0%,均高于对照组的50.0%、20%,两组比较差异均有统计学意义（χ^2=16.196、13.333,均P〈0.05）;观察组不良反应发生率为7.5%,低于对照组的25.0%,两组比较差异有统计学意义（χ^2=5.584,P〈0.05）。结论采用替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗进展期胰腺癌的效果较好,值得临床推广。

简介：摘要目的观察替吉奥联合吉西他滨治疗中晚期胰腺癌的临床疗效及不良反应。方法采用替吉奥联合吉西他滨方案（吉西他滨1000mg/m2，第1.8天；替吉奥口服40-60mg/次，2次/日，第1-14天）对12例中晚期胰腺癌患者至少进行2个周期化疗，并对其疗效及毒副反应等进行观察。结果12例患者中，有效率(CR+PR)为33.3％(4/12)，NC为41.7％(5/12)。中数存活期和1年存活率分别是8.6个月和33％，12例患者中，研究观察到的3-4度毒副反应是中性粒细胞减少(33％)、贫血(8％)、血小板减少(17％)、胃肠道反应(25％)。结论替吉奥联合吉西他滨治疗中晚期胰腺癌安全有效。

简介：五边缘地带选宜宅小区的边缘地区位置较偏,左右两边的方位可能失调,并不符合最佳风水的要求。所谓＂唇边嘴角风云地＂有弊处也有利处,不可把边角地带的房子都看扁了。那么这些地方又如何把握呢？

简介：

简介：目的比较吉西他滨单药和吉西他滨联合替吉奥治疗进展期胰腺癌的临床疗效。方法回顾性分析我院2010年7月至2014年1月收治的90例进展期胰腺癌患者的临床资料,其中,对照组45例患者采用吉西他滨单药进行治疗,观察组45例患者采用吉西他滨联合替吉奥进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,观察组患者的总有效率为31.11%,明显高于对照组11.11%,组间差异具有统计学意义,而且观察组患者的中位总生存期、中位无进展生存时间以及生存率均明显优于对照组患者,组间差异均具有统计学意义,而两组患者的不良反应发生情况基本相当,组间差异无统计学意义。结论吉西他滨联合替吉奥治疗进展期胰腺癌具有十分显著的效果,可明显改善患者的临床症状,延长患者的生存期,提高患者的生存率,改善患者的预后,其疗效明显,且安全可靠,值得临床应用。

简介：

简介：本文用酸性染料比色法测定了蒙成药吉召木·道尔吉中总乌头生物碱含量，测定结果不受共存组分的影响，结果准确、精密。加样回收率为99．7％，RSD为1．90％（n＝5）。

简介：【摘要】目的：探究对罹患进展期胃癌病人施以替吉奥联合顺铂和替吉奥单用实际效果。方法：对80例进展期胃癌病人予以选取，收集病人时间段为2019/01~2021/05间，随机均分为对照组（行替吉奥+顺铂治疗）和观察组（单用替吉奥）各40例，就两组治疗效果、细胞因子以及不良事件评估结果加以对比分析。结果：观察组治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后SDF-1、CXCR4和HER2等指标均显著低于对照组（P

简介：

简介：摘要目的分析依托咪酯联合舒芬太尼在无痛肠镜检查中的麻醉效果。方法以我院进行无痛肠镜检查的90例患者为研究对象，将患者随机平均分为A组和B组，A组只使用依托咪酯来给药，B组则结合使用舒芬太尼和依托咪酯，观察并记录下两组患者在麻醉诱导开始前（T0）、诱导完成后准备进胃镜前（T1）、胃镜经过食管入口平面（T2）、检查结束时（T3）、苏醒时（T4）这几个时间点的HR、SBP、DBP、SPO2的变化情况，并记录患者的苏醒时间和胃镜检查时间。结果B组的生命体征要比A组平稳，且术后疼痛指标也要优于只使用依托咪酯的患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论舒芬太尼结合使用依托咪酯用于无痛肠镜检查，镇痛效果比单独使用依托咪酯要好，是一种安全、有效和舒适的方法，值得在临床上大力推广。

简介：目的通过实验，针对替吉奥联合吉西他滨对晚期胰腺癌治疗的效果，对其安全性与疗效进行判定。方法从2016年1月至2018年1月，随机抽取82例晚期胰腺癌患者，分为对照组和实验组。取对照组患者40名，对其实施吉西他滨输注治疗，其余患者42名采用替吉奥联合吉西他滨进行化疗实验。每3个周期评价一次临床疗效。对临床表现、疾病控制、胃肠道副作用、肾损害、肾损害和肝毒性的总体有效表现进行统计分析。实验组总有效率为40.5%，疾病控制指数为71.4%。与对照组相比，同对照组表现出的30.0%和55.0%相比，呈现偏高趋势，但差异微小。在出现的不良用药后效果方面。实验组骨髓抑制率为49.9%，胃肠道反应为54.7%，肝毒性为19.0%，对照组分别为42.5%、50%和15.0%。两组的肾毒性分别为7.1%和7.5%，但无显著性差异。结论替吉奥联合吉西他滨对于晚期胰腺癌治疗来讲，治疗总有效率比单纯静脉滴注吉西他滨高，但二者的差异无统计学意义；上述二种药物具有相似的安全性与疗效，是一种有效的治疗方法，可作为癌症控制方案。