简介：【摘要】目的 观察卡培他滨维持治疗复发转移性乳腺癌的效果及毒性。方法 30例复发转移性乳腺癌患者，一线化疗采用吉西他滨联合顺铂方案，吉西他滨联合卡培他滨方案，多西他赛联合卡培他滨方案，6周期后疗效评价为完全缓解、部分缓解及稳定的患者给予卡培他滨维持化疗。结果 一线联合化疗后CR 2例，PR 8例，SD 10例，PD 10例，CR、PR、SD者均6周期后给予卡培他滨维持治疗，其中有6例PD。总有效率是46.67%，中位的TTP是7.8个月，中位的PFS是11.9个月，中位的OS是19.7个月。结论 卡培他滨适用于复发转移性乳腺癌的维持治疗。

简介：摘要：目的：研讨放疗和多西他赛分别结合卡培他滨治疗乳腺癌脑转移的临床价值。方法：遵照“平衡序贯法”分组，择我院2019年8月-2020年12月内64例乳腺癌脑转移患者分为对照组（31例，多西他赛+卡培他滨）和观察组（33例，放疗+卡培他滨），观察临床疗效、治疗前后患者生活质量改善情况。结果：临床疗效分析：观察组高达96.97%，明显比80.65%的对照组高，P＜0.05。经药物治疗后观察组患者生活质量评分较高，数据和对照组相较，P＜0.05。结论：对乳腺癌脑转移患者实施药物治疗，建议采纳“放疗联合卡培他滨”治疗方案，可有效提升临床疗效并改善患者预后。

简介：摘要：目的：观察分析同步加量调强放疗联合卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的临床疗效。方法：70例III期直肠癌患者分为化疗组与联合组。两组患者均接受卡培他滨治疗，联合组患者额外接受同步加量调强放射性治疗。比对两组患者的治疗成效以及治疗期间不良反应发生情况。结果：联合组治疗总有效率为62.86%，高于对照组的42.86%（P值＜0.05）；两组患者治疗期间不良反应发生率差异不明显（P值＜0.05）。结论：同步加量调强放疗联合卡培他滨治疗局部晚期直肠癌时，疗效优于卡培他滨单一药物治疗。

简介：摘要：目的：研究替吉奥和卡培他滨在晚期结直肠癌维持治疗中的应用效果。方法：作者选择我院在2019年1月至2020年1月期间收治的60例结直肠癌患者作为本次研究的对象，然后按照随机数字表法对所选对象进行分组，分成对照组（n=30）和观察组（n=30），通过替吉奥治疗的患者为观察组，通过卡培他滨治疗的患者为对照组，比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生率（恶心呕吐、手足综合征、血小板减少）。结果：观察组患者的治疗总有效率为73.3%（22/30），对照组患者的治疗总有效率为70.0%（21/30），差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组患者的不良反应发生率为6.7%（2/30），对照组患者的不良反应发生率为30.0%（9/30），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：晚期结直肠癌维持治疗中，应用替吉奥或者卡培他滨进行治疗，拘泥可以得到良好的临床疗效，但替吉奥的应用安全性更高。

简介：【摘要】目的：查看食管癌病人采取三维适形放射治疗联合卡培他滨干预的临床效果。方法：对我中心的食管癌病人进行总结，选取80例资料开展研究，时间控制在2018年12月～2019年12月内，通过奇偶分组，对照组以单独放射诊疗，予以观察组病例采取三维适形放射治疗联合卡培他滨干预，概括诊疗数据等。结果：临床干预总有效人数以观察组居多，诊疗1年后生存率以观察组较高，不良反应发生人数以对照组较多，组间数据对比差异显著，统计学意义存在（P＜0.05）。结论：食管癌病人采取三维适形放射治疗联合卡培他滨干预的临床效果较好，提升了疾病的预后质量，保证了病人的生存率，减少了干预后不良反应症状，适用于临床推广应用。

简介：【摘要】目的：全面评价晚期胃癌患者的相关治疗措施，分析奥沙利铂与卡培他滨联合治疗所产生的临床效果。方法：对2019年8月至2020年8月期间82例本医院实施治疗的晚期胃炎患者进行分组，奇偶法分成实验组与参照组，每组患者均保持为41例。参照组应用奥沙利铂治疗、实验组应用奥沙利铂与卡培他滨联合治疗，分析两组方案的多项血清肿瘤标志物、临床疗效情况。结果：实验组CA199、糖类抗原CA125、癌胚抗原低于参照组，P

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简介：【摘要】目的：探讨结直肠癌患者晚期治疗期间分别给予奥沙利铂+培他滨以及奥沙利铂+替吉奥治疗的临床效果。方法：本次研究一共入选的研究对象有116例，入院开始和截止时间分别为2020年8月、2021年8月。两组患者接受不同的治疗方法，即两组患者均用奥沙利铂治疗，对照组联合卡培他滨治疗，但观察组联合替吉奥治疗，对比治疗后两组患者总有效率和不良反应发生情况。结果：对照组患者整体治疗总有效率仅60.34%，和观察组的93.10%相比具有较大的临床差异，可构成统计学意义；对照组、观察组两组治疗期间不良反应比较结果为观察组更低（3.45%＜18.97%），结果差异较大，可以构成统计学意义。结论：临床上对于直肠癌患者晚期治疗时奥沙利铂分别联合卡培他滨和替吉奥治疗均有一定效果，但联合替吉奥治疗效果更好，且不良反应低，可广泛推广。

简介：摘要：目的：分析在胃肠道肿瘤手术患者术后化疗期间应用奥沙利铂与卡泊他滨进行联合治疗的效果。方法：在2019年1月~2021年1月期间入院进行手术治疗的胃肠道肿瘤患者中选取30例作为研究对象分为两组，其中，对照组采用奥沙利铂与氟尿嘧啶进行联合治疗，研究组采用奥沙利铂与卡泊他滨进行联合治疗，对比临床效果。结果：研究组化疗有效率高于对照组；研究组不良反应率低于对照组；经治疗，患者生活质量均有所改善，且研究组评分高于对照组，以P

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简介：【摘要】目的：研究吉西他滨联合顺铂治疗复发及转移头颈部癌的疗效。方法：选取2019年10月-2020年10月收治的复发及转移头颈部癌患者104例，均采用吉西他滨联合顺铂的治疗方案。统计所有患者的治疗效果，并评价治疗期间的毒副反应。结果：所有患者治疗后，完全缓解0例、部分缓解42例、稳定22例、进展40例。总有效率为40.38%（42/104），总控制率为61.54%（64/104）。主要毒副反应包括血小板减少、粒细胞减少、贫血、恶心呕吐、肝肾损害、皮疹，以轻度反应为主。结论：在复发及转移头颈部癌的治疗中，采用吉西他滨联合顺铂的治疗方案，能够达到比较好的治疗效果，同时安全性较高，总体临床疗效比较理想。

简介：一、病历摘要

简介：【摘要】目的：分析左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床疗效。方法：选择我院于2019年8月-2020年8月收治的64例帕金森病患者，通过掷骰子的方式将其分为对照组（32例，实施左旋多巴治疗），观察组（32例，实施左旋多巴联合恩他卡朋治疗），对比两组患者的帕金森综合评分量表（UPDRS）评分。结果：治疗后观察组患者的UPDRS评分要低于对照组患者的UPDRS评分，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：为帕金森病患者使用左旋多巴联合恩他卡朋进行治疗，可得到较好的治疗效果，能够改善患者相关临床症状，可以应用。

简介：摘要：目的：对治疗帕金森病联合使用恩他卡朋片、左旋多巴片的临床价值进行分析研究。方法：择取2020年4月至2021年5月帕金森病患者58例，按照随机数字表法分至参照组与试验组，每组29例。参照组给予左旋多巴片，试验组给予左旋多巴片联合恩他卡朋片，观察两组治疗后氧化应激指标、血清指标水平。结果：试验组治疗后BDNF、5-HT数值较参照组高。IL-1β、CysC数值低于参照组（P＜0.05）；试验组治疗后SOD、NOS、GSH-Px水平高于参照组，MDA水平低于参照组（P＜0.05）。结论：治疗帕金森病，联合左旋多巴、恩他卡朋效果确切。

简介：【摘要】：目的 研讨吉西他滨联合顺铂的化疗方案对晚期肺鳞癌及肺腺癌的临床疗效及生存差异。方法 于2019年9月至2021年3月期间我院接治的58名晚期肺癌患者，分为肺鳞癌组（28名）和肺腺癌组（30名）。肺鳞癌组中均为晚期肺鳞癌患者，肺腺癌组中均为晚期肺腺癌患者。均接受吉西他滨联合顺铂治疗，将两组在临床中的治疗结果予以对比，并分析。结果 肺腺癌组临床有效率80.0%（24/30）显著高于肺鳞癌组67.9%（19/28）；肺腺癌组不良反应发生率6.7%（2/30）显著低于肺鳞癌组35.7%（10/28）；肺腺癌组患者1年生存率73.3%（22/30）、2年生存率60.0%（18/30）均高于肺鳞癌组46.4%（13/28）、21.4%（6/28）。比对差异明显（P

简介：摘要：目的：分析左旋多巴+恩他卡朋在帕金森病治疗中的应用及效果。方法：研究我院收治的70例帕金森病患者，实验时间为2019.3—2021.8，用完全抽样法分为参照组（35例）应用左旋多巴治疗，观察组（35例）在参照组治疗的基础上实施左旋多巴联合恩他卡朋治疗，观察和比较组间治疗前后SCOPA-AUT评分、UPDRSⅡ评分、不良反应发生率。结果：组间治疗前SCOPA-AUT评分、UPDRSⅡ评分对比无差异（P>0.05），治疗后观察组的SCOPA-AUT评分（13.25±2.06）分、UPDRSⅡ评分（9.25±1.12）分相比参照组要低（P

简介：摘要【目的】分析对老年重症肺炎患者应用阿米卡星联合哌拉西林舒巴坦的疗效。方法：选择我院2019年7月-2020年7月治疗的70名老年重症肺炎患者为研究对象，将其随机均分为两组，行阿米卡星治疗的35名为常规组，行阿米卡星联合哌拉西林舒巴坦治疗额35名为实验组，对比两组的疗效。结果：实验组细菌清除率高于常规组，（P＜0.05）；实验组肺功能、动脉血气指标优于常规组，（P＜0.05）。结论：对老年重症肺炎患者的临床治疗中应用阿米卡星联合哌拉西林舒巴坦治疗后的细菌清除效果更好，同时还能有效的改善其肺功能与动脉血气指标，有着良好的应用价值。

简介：【摘要】目的：观察对重症肺炎老年患者联合应用哌拉西林他唑巴坦钠、阿米卡星的治疗效果。方法：观察对象为在我院接受药物治疗的重症肺炎老年患者50例（2020.6~2021.6），随机分组，选择哌拉西林他唑巴坦钠单药治疗的25例纳入单药组，联合应用哌拉西林他唑巴坦钠、阿米卡星的25例纳入联合组，对比和观察治疗效果。结果：效果对比方面，对比单药组效果，联合组效果更佳，数据对比P

简介：【摘要】目的：探讨低浓度罗哌卡因复合阿片受体激动/拮抗剂喷他佐辛对比传统阿片类药物舒芬太尼用于分娩镇痛的优势。方法：选取90名初产妇作为研究的对象，并且划分成三组，每组30名产妇。C组即对照组，自然分娩，不行分娩镇痛。其余随机分为两组镇痛组，S组为舒芬太尼组、P组为喷他佐辛组，前一组运用0.1%盐酸罗哌卡因+0.5ug/ml舒芬太尼方案，后一组运用0.1%罗哌卡因+0.3mg/ml喷他佐辛方案，比较各组的效果。结果：通过进行记录各项指标显示，在镇痛方面（镇痛后5min、10min、30min）以及宫口开全时、会阴修补时VAS评分上，镇痛组的产妇均较低，p<0.05；各组的和改良Bromage评分无明显的差异性，p>0.05；记录全部的产妇第一产程活跃期、第二产程和第三产程时间，S组、P组更少，同时两组的不良反应率较少，喷他佐辛组的不良反应低于舒芬太尼组，p<0.05，S组、P组低于自然分娩组；S组、P组的催产素使用率、中转剖宫产率明显低于对照组，p<0.05；各组的胎儿娩出后2h阴道出血量以及器械助产率比较并无明显的差异性,p>0.05。结论：低浓度罗哌卡因复合喷他佐辛椎管内给药用于分娩镇痛效果比较理想，能够将产程时间明显的减少，不增加产后出血量以及器械助产率，降低剖宫产率，分娩镇痛效果比较安全、可靠，不良反应低于舒芬太尼组，可以推广运用。

简介：【摘要】：目的 分析探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法 于2020年5月至2021年5月在我院接受治疗的冠心病患者中，随机选取84名作为本课题研究对象，平均分对照组和研究组，每组各42名。对照组予以阿托伐他汀治疗，研究组予以阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。比对两种方法在临床中的使用效果。结果 研究组治疗前血脂情况与对照组无异（P>0.05）；治疗后，研究组血脂水平较对照组有显著降低。比对差异明显（P0.05）；治疗后，研究组发作次数、持续时间较对照组有显著降低。比对差异明显（P