简介：【摘要】目的 观察卡培他滨维持治疗复发转移性乳腺癌的效果及毒性。方法 30例复发转移性乳腺癌患者，一线化疗采用吉西他滨联合顺铂方案，吉西他滨联合卡培他滨方案，多西他赛联合卡培他滨方案，6周期后疗效评价为完全缓解、部分缓解及稳定的患者给予卡培他滨维持化疗。结果 一线联合化疗后CR 2例，PR 8例，SD 10例，PD 10例，CR、PR、SD者均6周期后给予卡培他滨维持治疗，其中有6例PD。总有效率是46.67%，中位的TTP是7.8个月，中位的PFS是11.9个月，中位的OS是19.7个月。结论 卡培他滨适用于复发转移性乳腺癌的维持治疗。

简介：【摘要】目的：探究分析在晚期食管癌患者中采取阿帕替尼联合卡培他滨治疗的效果。方法：从2018年5月至2020年5月我院收治的晚期食管癌患者中抽选76例作为主要研究对象，采用随机数字表法分为两组，实验组38例，接受阿帕替尼联合卡培他滨治疗，对照组38例，接受卡培他滨治疗，对比两组临床治疗效果。结果：实验组患者平均生存期为（

简介：【摘要】 目的 探究针对消结肠癌晚期患者采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗的临床效果。 方法 纳入实验研究的98例患者均经临床诊断确诊为晚期结肠癌病症，入组时间为2018年5月-2020年5月，分组方式以随机数字表方式开展，分别采用奥沙利铂联合卡培他滨（实验组，n=49）及奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶（对照组，n=49）开展治疗，分析治疗效果。结果 实验组临床治疗总有效率显著高于对照组,实验组发生骨髓抑制、恶心呕吐、神经毒性、手足综合征不良反应发生率显著低于对照组，差异显著，P＜0.05。 结论 针对消结肠癌晚期患者采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗，可以有效提高治疗有效率，减少不良反应的发生概率。

简介：摘要：目的 对卡培他滨在晚期胃癌和术后复发转移胃癌的化疗治疗效果进行讨论分析。方法 选择某院在2015年6月至2019年6月收治的96例胃癌及胃癌肝转移患者，随机分成对照组（48例）与研究组（48例）。对照组采用常规治疗，研究组采用常规治疗基础上，应用卡培他滨进行化疗治疗，对比两组患者治疗有效率与治疗数年生存率情况。结果 研究组治疗有效率为95.83%，显著高于对照组的72.92%；研究组患者1年、2年、3年生存率，均显著高于对照组，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 卡培他滨在胃癌及胃癌肝转移治疗中效果显著，可以实现患者生存质量与生存率的显著提升，应在临床层面大力推广。

简介：摘要：目的：研讨放疗和多西他赛分别结合卡培他滨治疗乳腺癌脑转移的临床价值。方法：遵照“平衡序贯法”分组，择我院2019年8月-2020年12月内64例乳腺癌脑转移患者分为对照组（31例，多西他赛+卡培他滨）和观察组（33例，放疗+卡培他滨），观察临床疗效、治疗前后患者生活质量改善情况。结果：临床疗效分析：观察组高达96.97%，明显比80.65%的对照组高，P＜0.05。经药物治疗后观察组患者生活质量评分较高，数据和对照组相较，P＜0.05。结论：对乳腺癌脑转移患者实施药物治疗，建议采纳“放疗联合卡培他滨”治疗方案，可有效提升临床疗效并改善患者预后。

简介：摘要：目的：观察分析同步加量调强放疗联合卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的临床疗效。方法：70例III期直肠癌患者分为化疗组与联合组。两组患者均接受卡培他滨治疗，联合组患者额外接受同步加量调强放射性治疗。比对两组患者的治疗成效以及治疗期间不良反应发生情况。结果：联合组治疗总有效率为62.86%，高于对照组的42.86%（P值＜0.05）；两组患者治疗期间不良反应发生率差异不明显（P值＜0.05）。结论：同步加量调强放疗联合卡培他滨治疗局部晚期直肠癌时，疗效优于卡培他滨单一药物治疗。

简介：摘要：目的：研究替吉奥和卡培他滨在晚期结直肠癌维持治疗中的应用效果。方法：作者选择我院在2019年1月至2020年1月期间收治的60例结直肠癌患者作为本次研究的对象，然后按照随机数字表法对所选对象进行分组，分成对照组（n=30）和观察组（n=30），通过替吉奥治疗的患者为观察组，通过卡培他滨治疗的患者为对照组，比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生率（恶心呕吐、手足综合征、血小板减少）。结果：观察组患者的治疗总有效率为73.3%（22/30），对照组患者的治疗总有效率为70.0%（21/30），差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组患者的不良反应发生率为6.7%（2/30），对照组患者的不良反应发生率为30.0%（9/30），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：晚期结直肠癌维持治疗中，应用替吉奥或者卡培他滨进行治疗，拘泥可以得到良好的临床疗效，但替吉奥的应用安全性更高。

简介：【摘要】目的：查看食管癌病人采取三维适形放射治疗联合卡培他滨干预的临床效果。方法：对我中心的食管癌病人进行总结，选取80例资料开展研究，时间控制在2018年12月～2019年12月内，通过奇偶分组，对照组以单独放射诊疗，予以观察组病例采取三维适形放射治疗联合卡培他滨干预，概括诊疗数据等。结果：临床干预总有效人数以观察组居多，诊疗1年后生存率以观察组较高，不良反应发生人数以对照组较多，组间数据对比差异显著，统计学意义存在（P＜0.05）。结论：食管癌病人采取三维适形放射治疗联合卡培他滨干预的临床效果较好，提升了疾病的预后质量，保证了病人的生存率，减少了干预后不良反应症状，适用于临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探究卡培他滨维持化疗治疗具体方法实施在晚期胃癌患者及手术之后出现复发转移的胃癌患者中的用药干预效果情况。方法：文章中具体对于本医院收入且治疗的晚期胃癌患者及手术之后出现复发转移的胃癌患者实施项目方面调查，选用例数是68例，选取病例具体时间是2020年02月--2021年02月，给予项目分组是抽签方式，试验组（归入34例）选用奥沙利铂化疗加卡培他滨维持化疗方法，参照组（纳入34例）选择奥沙利铂化疗方式，研究用药所得结果有效加显效占有百分数值、用药之后引发的不良反应表现整体数据，调查实施用药治疗之前以及实施用药治疗一个疗程周期之后糖类抗原CA199项目检验数据具体值。结果：试验组用药所得结果有效加显效占有百分数值对比参照组研究内容获得增加（P

简介：【摘要】目的：本文主要对多西紫杉醇加卡铂或卡培他滨一线治疗乳腺癌肺转移的临床效果进行对比。方法：本次选取了在我院接受诊治的乳腺癌肺转移患者作为研究的主要对象，从中抽取了60例，按照随机数字表法，将这些患者分为研究组与单一组，每组各30例患者，其中研究组患者多西紫杉醇联合卡铂作为一线治疗，单一组患者采取多西紫杉淳联合卡培他滨作为一线治疗，之后对两组患者的不良反应发生情况及临床治疗效果进行调查评估。结果：组间不良反应发生情况对比，研究组患者的不良反应明显低于单一组，组间临床治疗效果对比，研究组效果更好，数据之间的差异在统计学中具有重要意义（P＜0.05）。结论：在乳腺癌肺转移患者的治疗过程中，应采取多西紫杉醇联合卡铂作为一线治疗，可以充分降低患者的不良反应发生，并提升了临床治疗效果，对患者的康复具有积极作用，值得临床借鉴与推广。

简介：【摘要】：目的：探究卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌和术后复发转移胃癌疗效及不良反应情况。方法：以简单随机分组法将本研究抽选的50例晚期胃癌和术后复发转移胃癌患者分为两组，对照组患者接受草酸铂维持化疗，观察组患者给予卡培他滨维持化疗治疗。比较两组患者的血清指标和不良反应发生情况。结果：观察组患者的CA125、CA199、CA50以及CEA同对照组相比较，均明显更低，其不良反应发生率亦明显低于对照组，P＜0.05。结论：卡培他滨维持化疗应用于晚期胃癌和术后复发转移胃癌治疗中的效果显著且安全性高。

简介：【摘要】目的：研究探讨对于患晚期的三阴性乳腺癌的病人进行卡培他滨节拍化疗联合吉非替尼姑息进行治疗的效果。方法：选取我院在2020年5月-2021年5月之间所接收和治疗的晚期三阴性乳腺癌的病人共80例作为此次研究对象，之后将其按照随机法分为两组，分别为实验组（40例）和一般组（40例），其中一般组主要对病人使用卡培他滨常规剂量进行治疗，实验组则是对病人使用卡培他滨节拍化疗联合吉非替尼进行治疗，之后对比两组病人的治疗效果。结果：经过治疗可知，实验组在经过治疗之后其生命质量评分明显优于一般组（P

简介：【摘要】目的：全面评价晚期胃癌患者的相关治疗措施，分析奥沙利铂与卡培他滨联合治疗所产生的临床效果。方法：对2019年8月至2020年8月期间82例本医院实施治疗的晚期胃炎患者进行分组，奇偶法分成实验组与参照组，每组患者均保持为41例。参照组应用奥沙利铂治疗、实验组应用奥沙利铂与卡培他滨联合治疗，分析两组方案的多项血清肿瘤标志物、临床疗效情况。结果：实验组CA199、糖类抗原CA125、癌胚抗原低于参照组，P

简介：

简介：【摘要】目的：探讨结直肠癌患者晚期治疗期间分别给予奥沙利铂+培他滨以及奥沙利铂+替吉奥治疗的临床效果。方法：本次研究一共入选的研究对象有116例，入院开始和截止时间分别为2020年8月、2021年8月。两组患者接受不同的治疗方法，即两组患者均用奥沙利铂治疗，对照组联合卡培他滨治疗，但观察组联合替吉奥治疗，对比治疗后两组患者总有效率和不良反应发生情况。结果：对照组患者整体治疗总有效率仅60.34%，和观察组的93.10%相比具有较大的临床差异，可构成统计学意义；对照组、观察组两组治疗期间不良反应比较结果为观察组更低（3.45%＜18.97%），结果差异较大，可以构成统计学意义。结论：临床上对于直肠癌患者晚期治疗时奥沙利铂分别联合卡培他滨和替吉奥治疗均有一定效果，但联合替吉奥治疗效果更好，且不良反应低，可广泛推广。

简介：【摘要】目的：探究华蟾素胶囊联合奥沙利铂+卡培他滨化疗方案治疗结直肠癌的应用效果。方法：从2019年6月-2020年6月收治的结直肠癌患者中随机抽取30例为研究对象，用双盲法分成治疗组和对照组，每组15例。对照组用奥沙利铂+卡培他滨化疗方案治疗，治疗组在对照组基础上用华蟾素胶囊治疗，比较两组患者的近期治疗效果和不良反应情况。结果：治疗组与对照组的近期治疗总有效率无统计学意义（P＞0.05）；治疗组的不良反应发生率低于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论：华蟾素胶囊联合奥沙利铂+卡培他滨化疗方案治疗结直肠癌可以减少不良反应发生，提高近期治疗有效率。

简介：摘要探索多线治疗失败的人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2，Her-2)阳性乳腺癌患者的治疗方案。我们对收治的1例难治性Her-2阳性乳腺癌患者的临床资料进行回顾性分析。该患者初诊即为Her-2阳性晚期乳腺癌，经过外院六线治疗病情基本上处于进展状态，乳腺肿瘤破溃流脓，双肺转移灶增大增多，患者生存质量较差。该患者入住徐州医科大学附属宿迁医院后，经过MDT讨论后，我们给予吡咯替尼联合卡培他滨方案治疗，患者胸部创面逐渐愈合，肺内转移灶逐渐减少、缩小，生活质量较好。对该病例的回顾性分析结果表明对于多线治疗失败的Her-2阳性乳腺癌患者，特别是靶向治疗失败的患者，应用吡咯替尼联合卡培他滨方案或许能给此类患者带来希望。

简介：【摘要】目的：分析将替吉奥与卡倍他滨药物用于晚期结直肠癌患者中的效果。方法：从2019年1月-2020年12月入住本院的晚期结直肠癌患者中选择50例研究，随机分为实验组与对照组，各25例。对照组接受卡倍他滨药物，实验组接受替吉奥药物，对比疗效以及不良反应。结果：结果显示，实验组中对象发生不良反应率相比于对照组基本无差异，P＞0.05。实验组对象的治疗有效率高于对照组，P＜0.05.结论：对晚期结直肠癌患者使用替吉奥药物的维持效果显著优于卡倍他滨药物的维持效果，可以控制患者的病情，其具有较高的应用价值。

简介：【摘要】目的：回顾本院Ⅱ~Ⅲ直肠癌根治术后患者，并采用替吉奥辅助放疗及卡培他滨辅助放疗两种治疗方式。对比过程中不良反应（手足综合征、神经毒性、呕吐恶心、骨髓抑制等）以及近、远期疗效。方法：收集本院2014年6月至2017年1月收治的90例Ⅱ~Ⅲ期直肠癌根治术后患者病例，分为对照组和实验组，对照组采用替吉奥辅助三维适形放疗法，实验组采用卡培他滨辅助三维适形放疗法，比较对照组和实验组治疗效果以及不良反应。结果：对照组患者总生存率和无病生存率分别为75.56%和61.72%，远处转移率为32.60%，局部复发率为22.22%，实验组患者的总生存率和无病生存率分别为84.44%和69.57%，远处转移率为31.11%，局部复发率为17.78%， 实验组总生存率及无病生存率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），远处转移率及局部复发率低于对照组，差异无统计学意义（P＞0.05）。两组患者发生不良反应的比较，实验组手足综合征发生率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；消化系统症状（恶心呕吐、腹泻）及泌神经毒性发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：卡培他滨辅助放疗可以提高直肠癌术后患者的治疗效果（生存率提高），虽然在一定程度上会增加手足综合征毒副作用发生率，但不会明显降低患者的生存质量。

简介：摘要目的探讨索拉非尼联合卡培他滨治疗肝细胞肝癌(HCC)的效果及对患者血清miR-212和miR-132水平的影响。方法抽取2018年2月至2020年6月郑州人民医院收治的HCC患者126例，采用随机数字表法分为单一组和联合组，每组63例。单一组给予卡培他滨治疗，联合组给予索拉非尼联合卡培他滨治疗。比较两组的化疗效果、近期生存率、血清miR-212和miR-132水平及不良反应发生率。结果联合组总有效率(79.36%，50/63)高于单一组(61.90%，39/60)，P<0.05。治疗后，两组血清miR-212和miR-132 mRNA、蛋白水平高于治疗前，且联合组高于单一组(P<0.05)；治疗后1年，联合组无进展生存率为73.02%(46/63)，高于单一组的52.38%(33/63)，P<0.05。联合组不良反应总发生率(26.98%，17/63)与单一组(17.46%，11/63)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论索拉非尼联合卡培他滨治疗HCC在调节患者血清miR-212和miR-132水平、提高疗效和近期生存率方面有积极作用，且联合用药未明显增加不良反应的发生。