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  • 简介:目的探讨锌辅助治疗在小儿重症肺炎中的临床意义及可能机制。方法80例小儿重症肺炎随机分为实验组和对照组各40例,两组均给予常规治疗,在此基础上实验组给予葡萄糖酸锌片70mg/片口服,早晚各一次,对照组给予给予安慰剂口服,早晚各一次,观察两组治疗效果及免疫功能变化情况。结果实验组总有效率为95.00%;对照组总有效率为75.00%,两组比较差异有明显的统计学意义(χ^2=6.27;P〈0.05),实验组患儿发热消失时间(2.43±0.64d),咳嗽消失时间(4.44±1.86d),肺部啰音消失时间(6.34±2.12d)及住院时间(11.23±4.33d)均明显短于对照组患儿(3.44±0.87d;6.34±2.12d;8.34±2.39d;14.34±4.37d),差异均有明显的统计学意义(P〈0.05);并且治疗后试验组组患儿IgA水平(1.94±0.19g/L)明显高于对照组(1.65±0.16g/L)和治疗前(1.53±0.14g/L),差异均有明显的统计学意义(P〈0.05)。结论锌辅助治疗小儿重症肺炎有助于缩短疗程,其机理可能与锌制剂调节免疫有关。

  • 标签: 葡萄糖酸锌 小儿 重症肺炎 免疫功能
  • 简介:摘要目的评价几丁糖酯治疗高脂血症的有效性和安全性。方法用随机双盲平行对照临床试验设计,以普伐他汀作对照药,共入选55例。受试者随机、双盲分为两组I组(几丁糖酯)22人,II组(普伐他汀)33人。分别于用药后6周、12周检测总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)的变化,同时观察肝功ALT及AST变化。结果用药12周时I组TG较用药前明显降低,有显著性差异(P<0.05),TC较前有所降低,但无统计学差异,而HDL-C、LDL-C无明显变化;II组TC、TG较用药前明显降低,具有统计学意义(P<0.05)。用药12周时几丁糖酯与普伐他汀组比对AST有所降低,对肝功ALT无明显影响。结论几丁糖酯能明显降低甘油三酯,降脂作用弱于普伐他汀,但用药前后胆固醇无明显降低(P<0.05),对肝功无损伤。

  • 标签: 几丁糖酯 高脂血症 普伐他汀
  • 简介:【 摘要 】 目的: 评价降纤酶治疗急性脑梗死临床 意义,同时研究双盲对照的建议。 方法: 对照组采用 临床常规治疗, 实验组加用降纤酶治疗,对比观察两组患者 血浆纤维蛋白原、 神经功能缺损状况、 及 用药不良反应。结果: 治疗后,实验组血浆纤维蛋白原低于对照组,且 NFDS评分高于对照组, P<0.05。 组间不良反应率无明显差异, P>0.05。结论: 降纤酶对于急性脑梗死治疗兼具、 效果佳、 且安全可靠的优势,建议临床推广。

  • 标签: 降纤酶 急性脑梗死 治疗 评价 双盲对照 研究建议
  • 简介:摘要:近年来,我国各地大型火灾事故逐年递增,给消防工作者增加了工作难度,通常消防指战员临危受命,他们需要在第一时间做出决策,根据灾情作出有效判断,挥消防员开展工作,最大可能实施救援。双盲消防灭火救援演练模式的构建,在加强消防人员日常练习工作,过实践可以发现,对比他模式来看,盲消防灭火就业模式具有绝对优势,练过程包括计划阶段、备阶段和实施阶段,练中必须注重时间梯度,演练者传递不对称性信息。演练者需要自主分析和判断信息,结合火灾情景进行预判,具有针对性制定救援计划,最后评价者需根据演练者反应做出客观性评价。终结果显示:双盲消防灭火救援演练模式的构建不仅可以有效避免演练评价者的主观影响,还有利于消防指挥员信息分析能力和临机决策能力的培养。

  • 标签: 双盲 消防灭火 救援 演练模式
  • 简介:摘要:近年来,我国各地大型火灾事故逐年递增,给消防工作者增加了工作难度,通常消防指战员临危受命,他们需要在第一时间做出决策,根据灾情作出有效判断,挥消防员开展工作,最大可能实施救援。双盲消防灭火救援演练模式的构建,在加强消防人员日常练习工作,过实践可以发现,对比他模式来看,盲消防灭火就业模式具有绝对优势,练过程包括计划阶段、备阶段和实施阶段,练中必须注重时间梯度,演练者传递不对称性信息。演练者需要自主分析和判断信息,结合火灾情景进行预判,具有针对性制定救援计划,最后评价者需根据演练者反应做出客观性评价。终结果显示:双盲消防灭火救援演练模式的构建不仅可以有效避免演练评价者的主观影响,还有利于消防指挥员信息分析能力和临机决策能力的培养。

  • 标签: 双盲 消防灭火 救援 演练模式
  • 简介:对绞股蓝总甙与阿米替林治疗抑郁性神经症进行了临床双盲对照试验。结果显示两药抗抑郁疗效相仿。SDS、HAMD总分及HAMD因子分的减分两组间无显著差异(P>0.05)。阿米替林主要不良反应为口干、秘秘、头晕、视物模糊等抗胆碱能症状,而绞股蓝总甙组未见不良反应。

  • 标签: 绞股蓝总甙 阿米替林 抑郁性神经症 临床双盲对照
  • 简介:[目的]探讨加用芪七连胶囊治疗高血压痛患者的疗效和安全性.[方法]将118例高血压病患者随机分为2组,观察组54例、安慰剂组64例.两组均口服硝苯地平缓释片,观察组口服芪七连胶囊,每次4粒,每日3次;安慰剂组口服安慰剂,每次4粒,每日3次.[结果]观察组降压疗效显效26例,有效26例,无效2例,总有效率为96.3%;安慰剂组显效18例,有效36例,无效10例,总有效率为84.38%,观察组降压疗效优于安慰剂组(P<0.05).观察组中医证候疗效显效10例,有效24例,无效20例,总有效率为62.96%;安慰剂组显效0例,有效24例,无效40例,总有效率为37.50%;观察组中医证候疗效优于安慰剂组(P<0.01).[结论]加用芪七连胶囊治疗高血压痛疗效优于单纯降压药治疗,且能改善高血压痛中医证候,安全性好.

  • 标签: 高血压病 芪七连胶囊 双盲对照 疗效观察
  • 简介:摘要目的对通络明目胶囊治疗糖尿病视网膜病变(diabeticretinopathy,DR)的效果进行分析探讨。方法将我院2014年1月~2016年1月收治的82例DR患者随机分为观察组与对照组,观察组41例患者采用通络明目胶囊,对照组41例患者采用羟苯磺酸钙胶囊治疗,对比两组患者的治疗效果及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为87.80%,明显高于对照组的73.17%。观察组中医症候有效率为87.80%,明显高于对照组的78.05%。观察组不良反应发生率为2.44%,明显低于对照组的17.07%(P<0.05)。结论对糖尿病视网膜病变患者采用通络明目胶囊治疗可有效提高治疗效果,降低不良反应的发生率,提高患者的健康及生活质量,值得临床推广应用。

  • 标签: 糖尿病 视网膜病变 通络明目胶囊
  • 简介:目的评价普卢利沙星治疗急性尿路感染的有效性和安全陛。方法根据本研究的纳入和排除标准,选取急性尿路感染患者144例,按计算机随机表产生的随机号将患者分为两组,进行随机双盲、双模拟对照试验。试验组服用普卢利沙星200mgbid;对照组服用左氧氟沙星200mgbid。疗程均为5~10天。结果两组各有67和6l例可进入全分析集(FAS),各有63和59例可进行符合方案集(PP)分析。FAS分析结果显示,试验组和对照组的临床有效率分别为85.07%和88.52%;细菌阴转率试验组为93.75%,对照组为93.88%。PP分析结果显示,试验组和对照组的有效率分别为90.48%和91.53%;细菌阴转率分别为97.83%和97.87%。两组临床疗效和细菌学疗效阴转率差异均无统计学意义(P〉0.05)。普卢利沙星和左氧氟沙星的不良反应发生率分别为2.8%和5.6%。结论普卢利沙星对敏感菌引起的尿路感染疗效确切,安全性好。

  • 标签: 尿路感染 普卢利沙星 左氧氟沙星 随机双盲对照试验
  • 简介:摘要目的对女童性早熟实施中医药治疗的效果的观察和探讨。方法将我院2013年1月到2014年12月收治的100例女童性早熟患儿随机、双盲分为对照组和观察组各50例,前者给予疏肝理气方逍遥丸进行治疗,后者给予滋阴泻火方早熟Ⅱ号进行治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率相比与对照组明显较高,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用滋阴泻火中药早熟Ⅱ号对女童性早熟患儿进行治疗,可以有效的改善患儿的阴虚火旺症候,快速消退患儿的第二性征,有效的提高了治疗效果,值得临床推广应用。

  • 标签: 女童性早熟 中医药治疗
  • 简介:摘要目的探讨分析利培酮联合氯氮平与单纯应用氯氮平在难治性精神分裂症疾病中的疗效、安全性及推广应用价值。方法本文选取的94例难治性精神分裂症患者临床治疗资料进行回顾分析。结果采用PANSS评估疗效,实验组中治愈者为17例,临床总有效率为80.85%;对照组中治愈者为7例,临床总有效率为66.28%;在治疗期间实验组出现7例不良反应病例;而对照组出现13例不良反应病例。采用副反应量表(TESS)评估不良反应,两者患者差异无显著性(P<0.05)。结论经临床研究证实,利培酮联合氯氮平治疗方案在TBS治疗中疗效显著,未引发严重并发症,因此具有较高的安全性和临床推广应用价值。

  • 标签: 难治性精神分裂症 利培酮 氯氮平
  • 简介:摘要:消防灭火救援自身特殊性,要求消防指战员自身临场应变决策能力、获取信息能力较强,为达成该目标构建双盲消防灭火救援演练模式。系统性分析医学双盲试验自身开展的特征和优势,积极汇总其中关键消防演练基本要求,并联合上述特征构建完善的演练整体架构,最大限度避免演练评判者主观干扰,强训和检验消防指挥员自身突发决策能力。

  • 标签: 消防 双盲 演练模式 构建策略
  • 简介:目的评价热感糖浆治疗普通感冒(风热证)的临床疗效及安全性。方法本研究采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心的设计方法,随机分为3组。A组78例(小剂量组)口服热感糖浆+热感糖浆模拟剂30mL/次(含热感糖浆20mL);B组76例(大剂量组)口服热感糖浆30mL/次;C组79例(安慰剂组)口服热感糖浆模拟剂30mL/次,每日4次,疗程为5d。结果A组和B组在中医证候疗效、症状消失时间、体温起效时间及解热时间上明显优于C组,其中B组在咽痛单项症状消失率、体温累积起效率、解热率等方面优于A组,在体温低于38℃时A,B组解热时间明显优于C组。在研究过程中,未发生严重不良事件。结论热感糖浆是治疗普通感冒(风热证)安全有效的药物。

  • 标签: 风热感冒 疗效评价 随机双盲 对照 中医学