简介:[摘要 ] 目的:研究分析慢性肝炎使用异甘草酸镁和复方甘草酸苷治疗的效果。 方法:根据 2014年 9月至 2015年 12月我院的 103例慢性肝炎患者来分析研究,将患者分成对照组和研究组,对照组 51例使用复方甘草酸苷治疗,研究组 52例使用异甘草酸镁治疗,对两组的临床治疗情况和患者肝功能情况进行比较分析。 结果:研究组患者的治疗有效率比对照组高,结果存在统计学差异性( P<0.05);两组的 ALT、 TBIL、 AST等指标均比治疗前有所下降, PA有所上升,结果无统计学差异性( P<0.05);研究组患者的 ALT、 TBIL、 AST比对照组低, PA比对照组高,结果无统计学差异性( P<0.05)。 结论:临床中慢性肝炎患者接受异甘草酸镁及复方甘草酸苷治疗的效果突出,异甘草酸镁比复方甘草酸苷更加优秀,临床中可以推广使用。 [关键词 ] 肝炎;异甘草酸镁;复方甘草酸苷;病毒性肝炎;酒精性脂肪性肝炎
简介:摘要:目的 探讨复方甘草酸苷在皮肤性病治疗方面产生的应用效果。方法 在2017.1~2018.12这段时间内选择于我院接受诊断和治疗的100例皮肤性病患者纳入此研究中,并以数字抽签这种方式将患者均等划分为对照组(50例)及观察组(50例)。对照组以常规方式施治,观察组将对照组方案作为基础使用复方甘草酸苷进行施治,对两组治疗后3个月复发率及疗效加以对比。结果 观察组治疗后3个月复发率及总体有效率对比对照组更优,差异显著,有统计学意义,P<0.05。结论 皮肤性病患者使用复方甘草酸苷施治,可使疗效提升,且治疗后能降低复发率,远期效果也比较良好,值得推广。
简介:【摘要】 目的: 研究异丙嗪联合丹红注射液 在急诊眩晕症患者中的运用效果 。 方法: 选取我院 2018 年 1 月 -2019 年 1 月 期间收治的 100 例 急诊眩晕症 患者, 采用抽签的形式 ,将其分为实验组和参照组,每组 50 例;参照组采用 马来酸桂哌齐特 治疗,实验组采用 异丙嗪联合丹红注射液 治疗,对比 两组 价值。 结果: 实验组临床有效率更高,且症状缓解时间短,比参照组存在优势,组间检验 ( P<0.05 ) ,统计学 含有 意义。 结论: 对于急诊眩晕症患者,在其中给予 异丙嗪与丹红注射液联合治疗,效果十分显著,此法值得于临床推广。
简介:【摘要】目的 探析皮炎湿疹治疗予以复方甘草酸苷胶囊与卤米松乳膏治疗的效果。方法 本次研究将皮炎湿疹患者作为研究对象(n=70例),研究时间在2019年9月至2020年6月,以随机数字表法原理进行分组,对照组予以卤米松乳膏治疗(35例),研究组以卤米松乳膏+复方甘草酸苷胶囊治疗(35例),随后对其治疗效果和不良反应进行对比。结果 通过将两组患者不良反应与治疗效果进行对比,发现实验组总有效率高达100.00%,而且不良反应发生率(2.86%)低于对照组(14.29%),差异显赫,P<0.05。结论 联合应用复方甘草酸苷胶囊、卤米松乳膏治疗皮炎湿疹较于单纯应用卤米松乳膏治疗更为有效,且较为安全。
简介:【摘要】目的:探究乙肝肝硬化患者采用甘草酸二铵肠溶胶囊与恩替卡韦治疗的临床效果。方法:依据随机数字表法对本院2020年4月-2021年4月收治的60例乙肝肝硬化患者分组(各组30例)探究,对照组采用恩替卡韦治疗,观察组在对照组基础上采用甘草酸二铵肠溶胶囊治疗,对比两组肝功能、不良反应发生率。结果:治疗前,两组肝功能对比无差异(P>0.05);治疗后,两组不良反应发生率对比无差异(P>0.05);治疗后,观察组肝功能指标低于对照组,数据差异明显(P<0.05)。结论:甘草酸二铵肠溶胶囊与恩替卡韦可显著提高本研究患者肝功能,临床应用效果显著。
简介:摘要 : 目的 对复方麝香注射液进行肌肉刺激性、血管刺激性、全身过敏性及溶血性实验,以评价其用药的安全性。方法 在肌肉刺激性实验中,主要观察2只家兔注射复方麝香注射液后48 h的变化。在血管刺激性实验中,主要观察3只家兔分别连续 5 d注射复方麝香注射液及0.9%氯化钠注射液的变化。在全身过敏实验中,6只豚鼠隔日3次腹腔注射复方麝香注射液,于首次致敏后第14d和第 21d分别静脉注射复方麝香注射液,观察 30 m i n内动物的变化。在溶血性实验中,观察本品在4 h内有无溶血和聚集现象。结果 复方麝香注射液对家兔股四头肌无刺激作用,对家兔耳缘静脉无刺激作用,对豚鼠未见过敏反应,家兔无溶血现象。结论 复方麝香注射液的动物实验结果表明其安全可靠 。
简介:【摘要】目的: 观察复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常银屑病的临床效果。 方法: 选择本院在 2018 年 2 月 ~2019 年 3 月收治的寻常银屑病患者 120 例,将 120 例患者采用随机数字表法分成观察组 60 例 与常规组 60 例,常规组接受窄谱中波紫外线照射治疗,观察组联合复方甘草酸苷治疗,比对两组患者不良症状发生率及 PASI 评分。 结果: 观察组患者不良症状发生率及 PASI 评分与对照组临床指标数据比对有意义( P < 0.05 )。 结论: 复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常银屑病,可以有效降低患者不良症状,降低 PASI 评分,改善患者临床病症,促进康复。
简介:【摘要】 目的:对急性脑梗死患者治疗中运用依达拉奉所起到的干预效果进行深入探究。方法:以 2019.01-2020.01期间作为研究时段,选取我院于该期间段内所接纳治疗的急性脑梗死患者 100例作为研究对象,将所有患者基于随机数表法分为对照组以及观察组,其中对照组 50例采用红花注射液来进行治疗,观察组 50例则采用依达拉奉注射液进行干预治疗,对两组患者的最终临床疗效进行数据的统计并作对比分析。结果:两组患者在治疗后的神经功能缺损评分、日常生活活动量表变化均显著优于治疗前( P< 0.05),但治疗后观察组的神经功能缺损评分、日常生活活动量表变化同对照组相比明显更优,数据差异统计学意义显著( P< 0.05);同时观察组临床治疗总有效率、患者家属治疗满意度也明显高于对照组,差异统计学意义显著( P< 0.05)。结论:在对急性脑梗死患者进行治疗时,采用依达拉奉注射液对其进行干预可有效改善病症,提高整体疗效,临床运用价值显著,值得临床进行推广运用。
简介:【摘要】目的:探讨丙泊酚注射液不良反应发生的特点和规律。方法:回顾性分析2020年12月至2021 年12月本院药物不良反应监察中心525例丙泊酚注射液使用报告,对其中丙泊酚注射液不良反应报告内容进行分析研究,分析,总结相应的不良反应发生情况。结果:此次研究所统计的525例丙泊酚注射液使用报告中,出现不良反应的例数一共有30例,不良反应发生率为5.71%。统计丙泊酚不良反应发生的时间,可得大部分不良反应均发生在用药5~25min,所占比例为61.00%,其次为用药26~60min,所占比例为22.22%。统计不同性别丙泊酚注射液不良反应发生情况,可得女性患者所占比例为55.56%,高于男性患者(44.44%)。统计不同年龄段丙泊酚注射液不良反应发生情况,可得14~45岁年龄段的所占比例最大,达到55.56%,其次为14岁以内年龄段,所占比例为27.76%。结论:丙泊酚注射液的临床应用过程中,存在一定的不良反应发生率,且存在一定的发生特点和规律。
简介:【摘要】目的:探讨氟康唑注射液局部应用治疗耳鼻咽喉真菌病的临床效果。方法:选取本科室2020年1月-2020年7月时段内收治的耳鼻咽喉真菌病患者共60例,依据随机分配的方式划分为对照组(30例)和实验组(30例)。对照组为常规治疗,实验组为氟康唑注射液局部治疗,比较患者总有效率、不良反应总发生率。结果:对照组总有效率为80.00%,实验组为96.67%,数据比较有意义(P<0.05)。实验组不良反应总发生率为6.67%,对照组为30.00%,数据比较有意义(P<0.05)。结论:针对耳鼻咽喉真菌病患者,氟康唑注射液局部治疗操作,既可提高患者治疗总有效率,还可预防或降低药物不良反应,可推广。
简介:【摘要】目的:探讨在甲状腺功能减退性心脏病的治疗中采用参附注射液的临床治疗效果。方法:选取 60例我院收治的甲状腺功能减退性心脏病患者作为本次研究对象,患者治疗时间选择 2017年 2月至 2019年 8月,按照用药的不同分为参附联合治疗组与甲状腺素治疗组,参附联合治疗组采用参附注射液与左旋甲状腺素进行治疗,甲状腺素治疗组单纯采用左旋甲状腺素进行治疗,两组各分配患者 30例。治疗结束后,对比两组患者的临床治疗效果。结果:治疗完成后,参附联合治疗组 30例患者总有治疗效率为 96.67%( 29/30),甲状腺素治疗组 30例患者总有治疗效率为 76.67%( 23/30),经对比参附联合治疗组 30例患者的总有治疗效率明显高于甲状腺素治疗组 30例患者,组间差异明显( P< 0.05)。结论:在甲状腺功能减退性心脏病的治疗中采用参附注射液与左旋甲状腺素进行治疗,相对于单纯采用左旋甲状腺素进行治疗其疗效更加显著,临床效果确切显著。
简介:摘要:目的:研究参麦注射液联合化疗对中晚期恶性肿瘤患者的治疗效果。方法:从2022年9月—2023年9月期间医院收治的中晚期恶性肿瘤患者中抽取58例作为研究对象,按照就诊时间顺序分为参考组(n=29)和实验组(n=29)。参考组采用化疗方案,实验组采取参麦注射液联合化疗方案,之后比较两组患者在临床疗效和不良反应发生率两个方面的差异。结果:实验组患者临床疗效高于参考组(P<0.05);实验组患者不良反应发生率低于参考组(P<0.05)。结论:对中晚期恶性肿瘤患者采取参麦注射液联合化疗方案,能够显著提高治疗效果,降低不良反应的发生风险,具有较大的临床推广价值。