简介：首次采用GC-MS对蓬莪术挥发性成分建立指纹图谱,指纹图谱的建立及分析按所建立的测定条件对10个四川双流产的蓬莪术药材样品的挥发性成分进行测定,结果初步建立了蓬莪术挥发油的GC-MS指纹图谱

简介：按上述实验方法检测10批地蚕药材的指纹图谱（见图2）,10批地蚕药材的指纹图谱,地蚕药材的对照指纹图谱

简介：按上述实验方法检测10批地蚕药材的指纹图谱（见图2）,10批地蚕药材的指纹图谱,地蚕药材的对照指纹图谱

简介：目的研究天南星的HPLC指纹图谱。采用HPLC法检测HPLC图谱。色谱柱DiamosilC18（250mm×4.6mm，5μｍ）；流动相0.05mol/L醋酸铵醋酸缓冲液（pH6.5，A）-乙腈（B），梯度洗脱程序见表2；检测波长254nm；流速1mL/min；进样量10μＬ；柱温30℃。以精氨酸为参照，绘制10批药材样品的HPLC图谱，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》（2012版）进行相似度评价，确定共有峰。结果10批天南星样品的HPLC图谱有16个共有峰，相似度均大于0.90；经验证，10批天南星样品的HPLC图谱与对照指纹图谱具有较好的一致性。结论该指纹图谱结果可用于天南星的质量评价，该研究可为进一步开发利用提供参考。

简介：　　本方法计算的黄芪药材指纹图谱相似度准确,黄芪指纹图谱相似度,对照指纹图谱数据对标准指纹图谱数据进行计算

简介：氯仿部位的9个特征峰6个来自黄芪,结果复方石油醚部位的9个特征峰5个来自当归,从表1中看出该部位是14号峰（黄芪中毛蕊异黄酮）和18号峰（黄芪中芒柄花素）峰值最大的部位

简介：黄药子配伍当归10个峰质谱图,根据TIC图提取质谱图（图3）中10号峰表现m/z344［M-H］-,m/z66等峰

简介：为了筛选陆海杂交后与海岛棉具有相近遗传背景的材料,利用海岛棉做轮回亲本,通过回交使杂交后代背景与海岛棉一致,将具有供体陆地棉的目标性状,分别构建陆地棉和海岛棉的指纹图谱,利用指纹图谱进行杂交后代遗传背景选择。选取供体陆地棉与三种受体海岛棉作为实验材料,采用分子标记技术,对实验室已有的1300对SSR引物进行筛选,对扩增条带清晰、重复性好且分辨能力强的核心引物进行统计分析,确定不同棉花材料的指纹图谱。筛选出63对陆地棉和海岛棉之间差异性大、多态性好的引物,分别分布于棉花26条染色体,并分别构建了供体陆地棉和三种海岛棉的指纹图谱。筛选出的这63对引物具有良好的鉴别和区分能力,适用于作为首选的核心引物。本研究为开展海岛棉与陆地棉杂交后利用回交快速获得纯合遗传背景的杂交后代提供了研究思路。

简介：摘要：目的 拟研究白芍、炒白芍和酒白芍的饮片质量标准，并建立其高效液相色谱（ HPLC）指纹图谱。方法 采用薄层色谱法（ TLC）、 HPLC法对白芍中芍药内酯苷、芍药苷、 1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖分别进行定性鉴别和定量分析，根据 2015年版《中国药典》（简称“药典”）对其性状、显微、杂质、水分、总灰分、二氧化硫残留量、浸出物进行测定；绘制 10批白芍的 HPLC指纹图谱，并与对照指纹图谱进行相似度评价。结果 白芍供试品薄层色谱在芍药苷对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点，性状和显微鉴别符合药典规定，白芍、炒白芍和酒白芍杂质均在 1%以内，水分在 10%、 8%、 12%以内，总灰分总体在 4%以内，少数超出 4%，均未检测二氧化硫残留量，浸出物总体在 22%以上，少数低于 22%，芍药内酯苷平均含量为 0.64%、 0.55%、 0.75%，芍药苷平均含量 3.35%、 3.12%、 3.31%； 1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖平均含量 1.04%、 1.50%、 1.58%， 10批白芍 HPLC指纹图谱与 HPLC对照指纹图谱相似度均＞ 0.88。结论 建立的白芍质量标准及其指纹图谱，对现有白芍标准的修订和提高提供有力的依据，为临床合理、有效、安全用药提供参考。

简介：共有峰的标定根据10批夏天无药材的指纹图谱,夏天无药材指纹图谱的测定取10批夏天无药材,可作为夏天无指纹图谱的特征峰

简介：S1色谱图也显示总峰面积小于其它样品峰面积,不同品种桑叶的HPLC指纹图谱获取将16个桑叶样品按照所建立的方法进行分析,不同品种桑叶的HPLC指纹图谱的聚类分析将16个桑叶样品的15个共有峰峰面积作为特征

简介：以各提取部位的HPLC图谱Rs数据为X值,其中色谱峰X11是丹皮酚,由10批样品的指纹图谱可知有效峰的峰面积占色谱图总峰面积的均值为60.53%

简介：测定蒲黄指纹图谱,蒲黄样品指纹图谱模式标准的建立参考文献［3］,结果建立了蒲黄指纹图谱标准

简介：10批宁心红杞胶囊的HPLC色谱指纹图中共有峰的相对峰面积（略）,10批宁心红杞胶囊的HPLC色谱指纹图中共有峰的相对保留时间（略）表3 ,对照物的选择在HPLC图谱中选择峰面积较大、出峰时间适中且稳定的色谱峰作为对照峰

简介：

简介：通过国家药典委员会提供的中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析苦豆子根的10批样品HPLC色谱图,分别计算10批苦豆子样品中各色谱峰的相对保留时间,分别计算10批苦豆子样品指纹图谱中各色谱峰的相对峰面积

简介：并和复方红景天口服液的指纹图谱色谱峰一一对照,　　2.5共有指纹峰的标定取10批复方红景天口服液样品,　　2.4.1精密度实验取同一复方红景天口服液供试品溶液

简介：10批宁心红杞胶囊的HPLC色谱指纹图中共有峰的相对峰面积（略）,10批宁心红杞胶囊的HPLC色谱指纹图中共有峰的相对保留时间（略）表3 ,对照物的选择在HPLC图谱中选择峰面积较大、出峰时间适中且稳定的色谱峰作为对照峰

简介：砂仁混淆品高效液相色谱指纹图谱,购于不同药材市场的阳春砂样品指纹图谱相似度较好,在同一台仪器测得色谱指纹图谱的相似度分别为

简介：共有指纹峰的标定根据10批大叶蛇葡萄有效部位指纹图谱的检测结果,非共有峰面积通过10批大叶蛇葡萄有效部位的供试品测定,结果建立了大叶蛇葡萄有效部位的HPLC指纹图谱