简介:Inthispaper,weobtainaresultthatimprovestheresultsofGovilandNwaeze,QaziandtheclassicalresultofRivlin.
简介:我们学习二维的non-self-similar的一个家庭的单个结构quasilinear的全球解决方案和他们的相互作用夸张能量守恒定律。当起始的断绝在仅仅上发生时,为盒子,二拆散统一圆和起始的数据是二个不同经常的状态,全球答案被构造,一些新现象被发现。在分析,我们首先为0t构造答案<T*。然后,什么时候T*t<T,我们得到在二变成稀薄之间的一个新冲击波,然后,什么时候t>T,在二个冲击波之间的另一个冲击波发生。最后,我们给答案的大时间行为什么时候t。这种技术不包含维的减小或并列转变。
简介:Undersomemildconditions,wederivetheasymptoticnormalityoftheNadaraya-Watsonandlocallinearestimatorsoftheconditionalhazardfunctionforleft-truncatedanddependentdata.TheestimatorswereproposedbyLiangandOuld-Sai'd[1].TheresultsconfirmtheguessinLiangandOuld-Said[1].
简介:目的:探索1T-MoS2(多型结构的二硫化钼)的除汞机制。方法:1.采用密度泛函理论(DFT)分析Hg~0在1T-MoS_2单层上的吸附机理。2.考察1T-MoS_2的不同吸附位置。3.对不同的吸附构型,研究电子吸附前后的变化,从而进一步了解吸附过程。结论:1.化学吸附是Hg原子与1T-MoS_2单层吸附的主导因素。同时,在所有可能的吸附位置中,T_(Mo)(在钼原子上方)的位置是最强烈的吸附构型。2.汞(Hg)原子在1T-MoS_2单层上的吸附受邻近的硫(S)和钼(Mo)原子的影响。3.吸附的汞(Hg)原子在1T-MoS_2的Tmo位置上会被氧化,其吸附能为-1.091eV。4.从局部态密度(PDOS)分析来看,Hg原子和1T-MoS_2表面之间的相互作用是由汞(Hg)原子的d轨道与硫(S)原子的s轨道及钼(Mo)原子的p轨道和d轨道重叠所致。
简介:合成了一种新型多硫化合物TBDTF,通过核磁和质谱等表征技术建立了其清晰的分子结构,通过紫外-可见光谱对TBDTF和不同物质的量比的TBDTF/C70混合溶液的吸收光谱进行了研究.用荧光光谱表征TBDTF的特征荧光谱.另外,采用不同物质的量比的TBDTF/C70荧光光谱分析TBDTF与C70分子间发生的电荷转移现象.随后将TBDTF和C70等以物质的量比混合制备成光电化学池,进行光电化学性质研究.实验结果表明,TBDTF和C70在溶液中发生了分子间电荷转移.光电化学表征结果表明了TBDTF/C70薄膜在可见光激发下发生了明显的光电转换现象,表明TBDTF是一类优异的多硫给电子分子.