简介：摘要目的探讨多西他赛联合希罗达治疗转移乳性腺癌的疗效及毒副反应。方法56例患者既往使用蒽环类治疗失败,采用多西他赛联合希罗达治疗,多西他赛75mg/m2,静脉滴注,第1天;希罗达1000mg/m2,分2次口服,第1～14天。21d为1周期,2周期后评价疗效,有效者化疗4个周期以上。结果56例患者中,治疗后4例完全缓解(CR),31例部分缓解(PR),15例疾病稳定(SD),6例疾病进展(PD),有效率(CR+PR)62.5%,肿瘤控制率(CR+PR+SD)89.3%。主要毒副反应为骨髓抑制,其中Ⅲ、Ⅳ级白细胞减少占16.3%。Ⅰ、Ⅱ级毒副反应为手足综合征,发生率为25.5%;恶心、呕吐发生率为65.7%;腹泻发生率为24.3%,患者均可耐受。结论多西他赛联合希罗达作为二线方案治疗晚期乳腺癌的疗效确切，且不良反应轻，可以作为蒽环类药物或紫杉类药物治疗失败的晚期乳腺癌的解救方案。

简介：摘要目的观察分析吉西他滨联合希罗达对直肠癌患者的效果。方法选取本院（在2017年3月-2018年4月）收治的124例直肠癌患者，按照不同治疗方法分为实验组（62例，应用吉西他滨联合希罗达治疗方法）和对照组（62例，应用希罗达治疗方法）。采用统计学分析两组直肠癌患者的近期临床治疗效果、大便次数减少率、骶尾部疼痛减轻率、血便消失率。结果实验组直肠癌患者的近期临床治疗效果高于对照组（P<0.05），实验组直肠癌患者的大便次数减少率、骶尾部疼痛减轻率、血便消失率显著高于对照组（P<0.05）。结论吉西他滨联合希罗达对直肠癌患者的效果较为理想。

简介：摘要目的对他扎罗汀联合咪喹莫特外用治疗扁平疣的疗效进行观察。方法将我院２０１２年４月至２０１３年７月间收治的扁平疣患者７８例分为观察组３９例，对照组３９例，观察组采取他扎罗汀联合咪喹莫特进行治疗，对照组仅采用咪喹莫特进行治疗，对比两组患者的疗效。

简介：摘要目的研究分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂用于小儿哮喘治疗的效果。方法选择2014年1月至2015年1月在我院接受药物治疗的82例哮喘患儿，通过随机数字双盲法进行平均分组，对照组41例患者应用布地奈德雾化吸入治疗；治疗组41例患者应用布地奈德福莫特罗吸入剂进行治疗。结果治疗组患者的总有效率约为92.68%（38/41）显著高于对照组的80.49%（33/41），差异P<0.05有统计学意义。治疗组患者不良反应发生率7.32%与对照组的4.88%相比，差异P>0.05无统计学意义。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗小儿哮喘具有更良好的疗效及安全性，临床推广、应用价值更高。

简介：《诺斯托罗莫》是英国小说家约瑟夫·康拉德的代表作之一,体现了作者深刻的道德关怀。本文主要通过分析该作品体现的社会转型时期的生存焦虑现象,探讨人类在面对道德责任和物质利益时艰难的自我选择。

简介：摘要目的探讨稳定期慢性阻塞性肺疾病患者吸入布地奈德福莫特罗的临床疗效。方法选择我院2012年2月—2013年3月慢性阻塞性肺病患者84例。随机分为对照组和治疗组。对照组42例给予常规治疗，治疗组42例在常规治疗的基础上通过吸入布地奈德/福莫特罗160ug/4.5ug1喷，Bid；治疗3个月。比较两组肺功能变化情况。结果治疗组3个月后肺功能与对照组比较，有明显变化，具有统计学意义，P＜0.05。结论布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病患者能够延缓肺功能下降，改善生活质量。

简介：目的建立甲真菌病动物模型,观察局部使用5％阿莫罗芬甲涂剂治疗模型甲的疗效.方法我们将须癣毛癣菌接种在新西兰白兔的后肢趾甲上,构建兔甲真菌病模型,感染成功后予组织病理学检查观察真菌在甲内的生长形态和方式,并外用5％阿莫罗芬甲涂剂治疗模型甲4周,用真菌学半定量培养评估其疗效.结果在免疫抑制的情况下,须癣毛癣菌感染新西兰白兔的甲真菌病模型构建成功,接种1周后趾甲近端即出现白色、淡黄色云雾状的改变,与人甲真菌病的临床改变相似.组织学可以看到有隔分支菌丝穿入甲板,到达甲床.接种后2、4、6周,模型甲总体感染率分别为52.78％、77.78％和83.33％.外用5％阿莫罗芬甲涂剂治疗2、4周时真菌学有效率分别是22.22％和66.67％.结论成功建立了甲真菌病的动物模型,并用此模型评估了外用抗真菌药的疗效,5％阿莫罗芬甲涂剂治疗兔甲真菌病4周的真菌学有效率为66.67％.

简介：摘要目的观察莫匹罗星联合“东方一号”作为创面局部外用药治疗烧伤后残余创面的可行性及有效性。方法32例患者采用同体对照的方法，每例患者随机选取2处面积、深度相近的残余创面，分别给予不同的处理方法，A组将莫匹罗星和“东方一号”混合后用于创面，B组单纯将莫匹罗星用于创面。两组分别于第一次换药后4天、10天、16天、22天测量并记录创面愈合情况，第一次换药前及换药第10天分别取创面分泌物做细菌培养并观察肉芽改善情况。结果与B组相比，用药第10天、16天、22天，A组的创面愈合率明显大于B组（P﹤0.01），创面平均愈合时间提前约5d（P﹤0.01），创面肉芽情况改善明显（P﹤0.01）。结论两药联合应用于烧伤后残余创面，未发现全身及局部不良反应，能显著改善创面肉芽情况，缩短创面愈合时间，是安全的、有效的。

简介：

简介：摘要目的探讨他扎罗汀联合咪喹莫特外用治疗扁平疣的临床疗效。方法对我院在2010年10月到2012年11月收治的158例扁平疣患者随机分为观察组和对照组，对照组的患者单独使用咪喹莫特外用治疗，观察组的患者在对照组治疗的基础上联合他扎罗汀进行治疗，对两组治疗方法的临床疗效进行对比观察。结果对照组临床疗效的总有效率为82.1％，观察组临床疗效的总有效率为92.5％，两组患者在临床疗效上存在显著差异性（P<0.05）。结论他扎罗汀联合咪喹莫特外用治疗扁平疣取得的临床疗效显著，值得广泛使用和推广。

简介：【摘要】目的：研究优质护理使用在真菌性皮肤湿疹患者中的效果。方法：本次研究时间为2020年1月至2021年1月，研究对象为此时间段内我院的40例真菌性皮肤湿疹患者，并按照湿疹发生的先后顺序将患者分为两组，分别为对照组和实验组，每组各20例患者。两组患者均使用复方酮康唑联合莫匹罗星治疗，对照组患者在治疗的基础上使用常规护理，实验组使用优质护理。对比两组患者治疗效果。结果：对照组患者治疗有效率显著低于实验组（P＜0.05）。结论：优质护理使用在真菌性皮肤湿疹患者治疗中的效果较好，护理结合用药后，患者的治疗有效率更高，值得临床推广使用。

简介：[摘要]目的：分析湿润烧伤膏联合莫匹罗星用于烧伤残余创面内的治疗效果。方法：从2019年1月-2021年12月期间院内收治的40例烧伤残余创面患者进行研究，根据干预形式分组，即实验组与对照组，各20例。对照组单一使用莫匹罗星治疗，实验组联合湿润烧伤膏，对比干预效果。结果：实验组的创面愈合率为（87.32±1.32）%，对照组的创面愈合率为（71.54±1.32）%，对比两组发现P＜0.05（T=37.8036，P=0.0000）。两组患者的疼痛程度在治疗第3天、治疗7天、治疗14天后存在显著差异，实验组低于对照组，P＜0.05。结论：对烧伤残余创面患者使用湿润烧伤膏联合莫匹罗星治疗，可以提高患者的创面愈合率，改善患者的疼痛程度。

简介：摘要目的探究孟鲁司特与沙美特罗治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择至我院就诊的支气管哮喘患者共有50例，时间段为2018年5月-2019年1月，其中对常规组单纯给予沙美特罗治疗，实验组联合孟鲁司特进行治疗，将两组患者的治疗效果进行分析。结果实验组与常规组的有效率分别为96.00%与60.00%，P＜0.05；治疗前两组的ACT评分无明显的差异，P＞0.05，治疗后两组的评分均有所提高，且以实验组的提高程度更加显著，P＜0.05；实验组与常规组的不良反应发生率分别为4.00%与8.00%，P＞0.05。结论对支气管哮喘患者给予孟鲁司特与沙美特罗进行治疗，安全性较高，便于患者临床症状的改善，值得推荐。

简介：【摘要】目的：探究丙卡特罗联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的效果。方法：选取2022.1-2022.12期间在我院收治的儿童支气管哮喘患儿100例，随机分组为对照组（50例，使用孟鲁司特治疗）和观察组（50例，在对照组的基础上，加入丙卡特罗治疗）。对比两组治疗后的肺功能和不良反应发生率。结果：观察组的肺功能明显优于对照组，不良反应发生率则低于对照组，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论：丙卡特罗联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘有显著效果，能够有效地改善患儿的肺功能，降低不良反应发生率，值得临床实践应用。

简介：目的系统评价罗氟司特治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效及安全性。方法计算机检索PubMed、WebofScience、SpringerLink、Ovid、ClinicalTrials.gov、CBM、WangFangData、CJFD等数据库,收集罗氟司特治疗COPD的随机对照试验（RCT）,检索时限均为建库到2014年12月。由两位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入了10个RCT。Meta分析结果显示：1罗氟司特能显著改善COPD患者的pre-FEV1[WMD=54.82,95%CI（46.36,63.28）,P〈0.00001],同时改善其他肺功能指标;2罗氟司特可明显减少COPD急性加重率[RR=0.84,95%CI（0.75,0.94）,P=0.002],改善COPD患者TDI评分[WMD=0.23,95%CI（0.04,0.42）,P=0.02],但不能改善SGRQ评分[WMD=–0.48,95%CI（–2.39,1.43）,P=0.63];3罗氟司特与安慰剂比较,不良事件发生率升高,表现为腹泻、恶心、头痛、体重减轻等。结论罗氟司特治疗COPD患者可显著改善患者的肺功能、减少COPD急性加重率,具有较好的安全性。

简介：摘要：目的：探讨在维持性血液透析（MHD）患者肾性贫血治疗中，罗沙司他的临床效果。方法：选取我院接诊的MHD肾性贫血患者64例，随机分为对照组与观察组，分别给予重组人促红素、罗沙司他，对比两组患者贫血指标变化。结果：治疗后患者贫血指标RBC、Hb、Hct测定结果均高于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨罗沙司他治疗慢性肾脏病合并肾性贫血的临床效果。方法：选取2021年5月－2022年5月期间，来我院进行医治的100例慢性肾脏病合并肾性贫血患者作为研究对象，并随即将其分为观察组、对照组各50名，比较两组患者检测结果上的差异。结果：通过两组慢性肾脏病合并肾性贫血治疗效果对比，观察组数值明显优于对照组，P

简介：【摘要】终末期肾病患者的肾性贫血发生率高达90.2%，可引起患者死亡率增加，但我国血液透析患者的肾性贫血治疗达标率仅为21.3%。肾性贫血的传统治疗药物一般是重组促红细胞生成素、铁剂、叶酸和维生素B12等，但在治疗上各存在一定局限性。近些年来，对于肾病性贫血有了更深入的研究，明确了发病机制，研究学者一致认为氧感知机制异常是主要的致病因素，因此要使用相应的药物改善这一情况。罗沙司他就是一种能够抑制低氧诱导因子脯氨酰羟化酶活动的药物，作为一种便捷的治疗肾性贫血的口服药，目前临床试验中数据证实其安全有效，但其仍然存在一定的不良反应。因此，本文综述了目前血液透析并发肾性贫血患者的治疗方法以及罗沙司他在其中的应用进展，不断给临床治疗总结经验、提供参考依据。

简介：【摘要】：目的：罗沙司他治疗慢性肾脏病合并肾性贫血的疗效分析。方法：本次调研时间为2021.1-2021.12月，参与本次调研病人均为慢性肾脏病合并肾性贫血病人。参与本次调研病人均接受对症治疗，参与本次调研病人共计92例。按照治疗方案进行分组，每组所纳入病人例数为（46）例。按照治疗方式进行命名，分别为（常规组）、（研究组）。常规组：选用常规治疗对病人实施治疗，研究组：选用罗沙司他对病人实施治疗。总结、探究治疗结果。结果：（1）常规组与研究组对照，头晕评分、乏力评分较低，差异明显，（P

简介：摘要：目的：探讨在维持性血液透析（MHD）患者肾性贫血治疗中，罗沙司他的临床效果。方法：选取我院接诊的MHD肾性贫血患者64例，随机分为对照组与观察组，分别给予重组人促红素、罗沙司他，对比两组患者贫血指标变化。结果：治疗后患者贫血指标RBC、Hb、Hct测定结果均高于对照组（P