简介:【摘要】:目的:分析胃癌化疗护理中应用心理护理的价值及合理应用分析。方法:本次调查,选取 62例在本科室进行胃癌化疗护理的病例作为研究对象,选取时间为 2016年 2月 -2020年 2月。将病人分为 2组,分组方式为随机数字表法,每组 31例。对照组采用常规护理,实验组采用心理护理,分析两组患者的最终护理结果。 结果:对照组患者生活质量得分结果与实验组相比明显较低,两组之间存有明显差异,P值 <0.05,同时对照组患者的焦虑自评量表( SAS)和抑郁自评量表( SDS)评分较实验组更高,组间差异存在可比性( P<0.05)。 实验组患者胃肠功能恢复情况方面和对照组相比明显更具优势,数据对比存在差异(P< 0.05);实验组的并发症发生率显著低于对照组,统计学计算结果为( P< 0.05)。结论:在胃癌化疗病人护理中,采用心理护理这种护理方式能够提升病人生活质量,同时对于改善患者不良情绪具有重要的促进作用。
简介:摘要目的评价时辰化疗联合调强放疗治疗局部晚期鼻咽癌的远期疗效和安全性。方法采用随机数字表法,将160例局部晚期鼻咽癌患者随机分为时辰组和常规组,每组80例。时辰组采用TPF方案[多西他赛+顺铂(DDP)+氟尿嘧啶]时辰诱导化疗2个周期,每周期21 d。诱导化疗结束3周后,行调强放疗(IMRT)同步DDP方案化疗。化疗从放疗的第1天开始,每周期21 d,直到放疗结束,共3个周期。常规组常规行TPF方案诱导化疗和IMRT同步DDP方案化疗。同步放化疗结束后,中位随访31个月,观察远期不良反应和患者生存情况。结果时辰组听力损伤、吞咽困难和颈部皮肤纤维化的发生率分别为22.72%、0和4.54%,均明显低于常规组(分别为39.13%、8.69%和15.94%,均P<0.05)。时辰组和常规组患者的1年总生存率分别为97.0%和92.8%,3年总生存率分别为80.3%和81.2%;1年无进展生存率分别为95.5%和87.0%,3年无进展生存率分别为71.2%和73.9%;1年无局部复发生存率分别为97.0%和95.7%,3年无局部复发生存率分别为92.4%和92.8%;1年无远处转移生存率分别为97.0%和98.6%,3年无远处转移生存率分别为90.9%和91.3%,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论与常规化疗联合IMRT相比,时辰化疗联合IMRT治疗局部晚期鼻咽癌并不降低患者的远期生存,但能降低不良反应的发生率。
简介:摘要目的探究胃癌根治术联合腹腔热灌注的患者静脉应用利多卡因复合右美托咪定对机体炎性因子的影响。方法80例在气管插管静脉全身麻醉下接受根治性胃切除术(经腹全胃切除+食管空肠Roux-en-Y吻合)联合腹腔热灌注化疗(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy, HIPEC)的患者,按随机数字表法分为对照组(C组)、右美托咪定组(D组)、利多卡因组(L组)、右美托咪定复合利多卡因组(DL组)(每组20例),诱导前10 min分别应用利多卡因、右美托咪定、利多卡因及右美托咪定复合使用、等容量生理盐水,然后持续泵注维持剂量至灌注结束前30 min。在诱导前(T1)、手术完成时(T2)、灌注治疗结束时(T3)、术后2 h(T4)、术后24 h(T5)5个时点收集静脉血液标本。记录并统计5个时点4组患者的血清IL-6和TNF-α的含量、苏醒与拔管时间、瑞芬太尼用量与丙泊酚用量。结果与C组比较,L组在T4和T5时血清TNF-α水平明显降低(P<0.05);D组和DL组在T2~T5时均出现血清IL-6和TNF-α水平降低(P<0.05)。与L组比较,D组和DL组在T2~T5时血清IL-6和TNF-α水平降低(P<0.05)。与D组比较,DL组在T2~T5时血清IL-6和TNF-α水平降低(P<0.05)。与C组比较,L组苏醒与拔管所需时间、瑞芬太尼与丙泊酚用量差异无统计学意义(P>0.05),D组和DL组苏醒与拔管时间较长,且瑞芬太尼与丙泊酚用量较小(P<0.05)。与L组比较,D组和DL组苏醒与拔管时间较长;且瑞芬太尼与丙泊酚用量较小(P<0.05)。DL组苏醒与拔管所需时间明显长于D组,瑞芬太尼与丙泊酚用量明显小于D组(P<0.05)。结论右美托咪定及利多卡因的复合应用可以减轻胃癌根治术联合HIPEC所引起的炎性反应。
简介:摘要目的了解肺癌化疗临床指南与共识的现状,评价和分析其质量,为肺癌化疗临床决策和指南共识的修订和完善提供参考。方法检索Pubmed、EMbase、Cochrane图书馆(Cochrane Library)、中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库等数据库和相关网站与肺癌化疗相关的临床实践指南与共识,按照既定纳入排除标准筛选文献,使用临床实践指南研究与评价系统Ⅱ(AGREEⅡ)和实践指南报告标准工具(RIGHT)标准对纳入指南共识的质量和报告规范程度进行评价。结果共纳入指南与共识14篇。AGREE Ⅱ质量评价结果显示,范围和目的平均得分为94分,参与人员平均得分为60分,严谨性平均得分为43分,清晰性平均得分为88分,应用性平均得分为50分,独立性平均得分为61分;7篇指南推荐等级为A级,6篇为B级,1篇为C级。RIGHT评价结果显示,纳入的指南共识在除基本信息外,背景、证据、推荐意见、评审和质量保证、资金资助与利益冲突声明和管理以及其他方面6个领域存在很多不足,且国内外指南规范性差距较大。结论肺癌化疗相关临床指南与共识整体质量较好,但规范性有待加强;国内外指南质量和规范性存在较大差距;还需进一步制定高质量的临床实践指南,以及制定符合中国实际情况的适用性指南。
简介:摘要:目的:为了探究化疗药物静脉外渗的循证护理管理措施会取得怎样的护理效果。方法:选择 2018年 2月 -2019年 2月来我院进行化疗的 100例患者作为研究对象,按照入院的先后顺序平均分成两组,实验组和对照组,每组 50例患者,实验组患者采用循证护理模式,对照组患者采用常规的护理模式,化疗结束后,对比两组患者的护理满意度和静脉炎的发生率。结果:实验组发生化疗药物静脉外渗的发生率 5.72%远远小于对照组的 16.03%,差异具有统计学意义( p<0.05),并且实验组的护理满意度评分要高于对照组,且差异具有统计学意义( p<0.05)。结论:循证护理能降低化疗药物静脉外渗的发生率,提高患者的满意度,减少护患纠纷事件的发生,在临床护理中值得广泛推广和使用。
简介:【摘要】:目的:分析诱导化疗在舌癌治疗中的价值。方法:随机选择 2018年 2月至 2020年 2月在医院接受诱导化疗的的 70例舌癌患者作为主要的研究对象,再将患者分为对照组与实验组,两组患者采取不同的治疗方法,对照组采取单一的手术治疗方法,而实验组则进行诱导化疗,在治疗后比较两组患者的治疗效果,以及患者相关的不良反应。结果:在进行相关的治疗之后,实验组患者的治疗效率优于对照组,且实验组出现不良反应的概率要低于对照组,且具有统计学意义, P<0.05。结论:通过对诱导化疗在舌癌治疗中价值的研究,可以发现:诱导化疗的方式,能够有效的增加治疗的效果,减少患者在治疗后出现的不良反应,在临床上有推广的意义。
简介:摘要:目的 文章主要针对 肿瘤化疗药物应用中的不良反应 进行分析研究 。方法随机抽取 201 9 年 4 月- 20 20 年 4 月 某 人民医院收治的肿瘤化疗药物治疗患者
简介:【摘要】目的:分析老年局部晚期非小细胞肺癌序贯放化疗治疗和同期放化疗治疗临床效果。方法:入组本院2017年1月-2018年1月收治的老年局部晚期非小细胞肺癌患者共50例,随机分组,对照组采取序贯放化疗,观察组同步放化疗。比较两组平均生存时间、肺癌疗效、不良反应率。结果:观察组平均生存时间、肺癌疗效均优于对照组,P<0.05。观察组的不良反应率低于对照组,P<0.05。结论:同步放化疗效果相对于序贯放化疗治疗更好,对老年局部晚期非小细胞肺癌可延长生存时间,减少不良反应。
简介:摘要目的初步探索节拍化疗联合常规化疗二线及以上治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法收集2017年9月27日至2019年8月21日于山东省肿瘤医院采用长春瑞滨节拍化疗联合其他第三代化疗药物常规化疗二线及以上治疗的驱动基因阴性晚期NSCLC患者的临床资料,观察临床疗效和安全性。结果共纳入34例患者,末次随访时间为2020年3月10日。客观缓解率和疾病控制率分别为14.7%(5/34)和82.4%(28/34),中位无进展生存期和总生存期分别为5.63个月和8.70个月。不良反应总发生率为61.76%(21/34),最常见的不良反应为中性粒细胞减少(32.35%,11/34)、恶心(26.47%,9/34)、谷丙转氨酶升高(26.47%,9/34)、疲劳(23.53%,8/34)、白细胞减少(20.59%,7/34);≥3级不良反应总发生率为17.65%(6/34),前3位分别是中性粒细胞减少(14.71%,5/34)、白细胞减少(8.82%,3/34)和恶心(8.82%,3/34);没有与治疗相关的死亡。结论在驱动基因阴性晚期NSCLC二线及以上治疗中,长春瑞滨节拍化疗联合其他第三代化疗药物常规化疗可提高疗效,且口服给药方便,依从性好。