简介：摘要目的探究基底前脑（BF）多巴胺D1受体是否参与调节丙泊酚麻醉诱导和苏醒过程。方法24只成年雄性SD大鼠，建立BF微注射模型并随机分为D1受体激动剂（chloro-APB）组，D1受体拮抗剂（SCH23390）组和生理盐水（Saline）组，n=8。观察BF微注射SCH23390、chloro-APB或Saline对丙泊酚麻醉诱导和苏醒时间的影响。结果BF微注射chloro-APB加速丙泊酚麻醉苏醒（P<0.05），对麻醉诱导无明显影响（P>0.05）；微注射SCH23390产生相反的效应；微注射Saline对丙泊酚麻醉诱导和苏醒时间均无影响（P>0.05）。结论BF多巴胺D1受体参与调节丙泊酚麻醉苏醒和皮层EEG觉醒，没有参与麻醉诱导过程。

简介：摘要目的研究胎儿全前脑畸形的超声特征和分类并探讨产前超声早期诊断的临床意义。方法回顾分析2015年1月至2016年6月来我院行产前彩超检查的所有孕妇的超声影像资料及引产结果，总结全前脑畸形的超声特征及明确超声诊断的孕周。结果总共有47509例孕妇进行了产前彩超检查，检出全前脑畸形胎儿12例，包括3例无叶全前脑，8例半叶全前脑，1例叶状全前脑。7例在孕11-14周被检出，5例在孕14~24周被检出。结论产前超声检查是诊断胎儿全前脑畸形的重要方法，孕早期诊断对于产前管理具有重要临床意义。

简介：摘要目的探讨彩色多普勒超声在胎儿前脑无裂畸形中的诊断价值。方法通过对9例胎儿前脑无裂畸形的超声声像图的分析。结果9例胎儿前脑无裂畸形超声声像图均表现为单一脑室，丘脑融合，其中4例合并独眼、喙鼻，2例唇腭裂、3例多发畸形。结论由于前脑无裂畸形在超声声像图上具有其独特的颅脑及面部的畸形表现，因而产前超声在前脑无裂畸形的诊断上具有重要的诊断价值。

简介：

简介：

简介：摘要目的分析基底细胞癌的临床病例特点，以降低基地细胞癌的临床误诊率。方法选取2006年1月到2013年12月期间在我院疑似为基底细胞癌的患者120例，其中确诊82例，对其手术后的癌组织进行病理分析，得到相应的数据。结果从发病的部位来比较其误诊率，统计数据显示，不同部位的误诊率差异比较小（P>0.05），且差异没有统计学意义；从年龄的误诊率来看，60岁之前误诊率高，与总的误诊率比较有差异（P<0.05），且差异有意义,结论基底细胞癌在临床上的诊断很容易发生误诊，但是对容易误诊的疾病类型的主要特点进行掌握，做好临床的鉴别诊断，可以提高基底细胞癌的确诊率，及早确诊，及早对症治疗，减少此病的并发症和致残率。

简介：

简介：

简介：

简介：摘要目的探讨高血压基底节区出血手术时机、方法及术后死亡原因，以提高疗效，减少死亡率。方法对116例高血压基底节区出血手术患者的临床资料进行综合分析，开骨瓣清除血肿36例，脑内窥镜辅助微创清除血肿12例，小骨窗血肿部分清除9例，血肿粉碎穿刺针穿刺引流术51例。结果死亡31例中，＜60岁17例，＞61岁14例，临床分级与死亡情况Ⅱ级5例，Ⅲ级12例，Ⅳ级8例，Ⅴ级6例，CT检查内侧型死亡22例，外侧型死亡9例。结论本组资料证实术前意识状态差，血肿位于基底节内侧，未能及时清除血肿以及伴有多种并发症的高龄患者，预后不良，病死率高。

简介：摘要目的讨论基底神经节钙化的诊断。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断。结论多数患者有家族遗传史。头颅X线平片或头颅CT扫描可见基底神经节的广泛钙化。

简介：

简介：

简介：摘要目的探讨基底动脉尖综合征的诊断及治疗。方法回顾性分析10例基底动脉尖综合征患者的临床资料。结果基底动脉尖综合征主要原因为栓塞。主要表现为眼球运动及瞳孔异常5例，意识障碍2例，对侧偏盲或皮质盲2例，严重记忆障碍1例。经及时合理治疗后好转6例，改善2例，无效2例。急性期颅脑CT可无明显病灶，颅脑MRI呈长T1长T2信号，DWI高信号。结论及时诊断并合理治疗基底动脉尖综合征可改善其预后，提高患者生活质量。

简介：摘要目的探讨皮肤基底细胞癌临床病理特征及其鉴别诊断。方法回顾分析32例皮肤基底细胞癌的临床病理资料。

简介：摘要目的研究探讨经颅多普勒超声(TCD)对椎基底动脉供血不足患者的诊断价值。方法利用德国DWL生产的Doppler-Box经颅多谱勒超声仪,探察135例椎基底动脉供血不足患者的双侧椎动脉及基底动脉,观察收缩期血流速度(Vp)、平均流速(Vm)及搏动指数（PI）的变化。结果135例椎基底动脉供血不足患者中,血流速度异常的患者约占89%,以阳性结果患者作为研究讨论的对象。结论经颅多谱勒(TCD)简便,无创,价廉,重复性好等特点,可以广泛应用于椎基底动脉供血不足及其他脑血管病的检查,并且TCD检查对于椎基底动脉供血不足具有较高的敏感性,能较好地反映所测血管的情况,可以动态观察病情进展及转归,为临床诊断及治疗提供依据。

简介：摘要目前多数学者将乳腺癌根据基因表型分为普通型，腺癌A型，腺癌B型，Her-2过表达型和基底型，研究证实，后两者无复发生存期短，预后较其他亚型差。不同的是，基底型生物学特征仍不清楚，免疫表型也存在分歧。本文对乳腺基底细胞样癌的认识过程及免疫表型做一综述。

简介：摘要目的分析基底动脉尖综合征(topofthebasilarsyndrome)的病因、临床和影像学表现及转归，加深对这种疾病的认识。方法共收集19例基底动脉尖综合症患者，年龄54—89岁，平均68.4岁，对其病史、临床症状影像学和治疗结果进行回顾性分析。基底动脉尖综合征的高危因素、临床及影像表现特点及其预后。结果基底动脉尖综合症是由基底动脉顶端为中心5条血管交叉部，即由双侧大脑后动脉，双侧小脑上动脉和基底动脉顶端组成的干字形结构，闭塞时发生所致。患者以老年人为主，有高血压、糖尿病、冠心病、高脂血症、高同型半胱氨酸血症、吸烟、饮酒者为高危因素。临床表现多以中老年卒中，突发意识障碍并较快恢复，出现眼球运动障碍及瞳孔异常、觉醒和行为障碍、可伴有记忆力丧失、对侧偏盲或皮质盲等。CT、MRI表现特点是双侧丘脑、枕叶、颞叶和中脑多发病灶。结论通过临床及影像学特异性表现，基底动脉尖综合征可以得到明确的诊断，早期全面综合治疗对改善患者预后具有重要价值。

简介：摘要：目的：探讨基底细胞癌的临床相关诊疗问题。方法：回顾性分析并总结临床上关于基底细胞癌的报道资料。结果：手术治疗是基底细胞癌的首选治疗方式，定期影像学检查为术后复查的主要方式。结论：基底细胞癌早发现、早治疗，及时就医诊治效果显著，愈后良好。

简介：摘要目的探讨基底动脉尖综合征(TOBS)患者的临床特点。方法对22例TOBS患者的临床诊疗资料进行回顾性分析。结果基底动脉尖综合征临床表现复杂多样，病情轻重不一，变化较大，使用颅脑MRI结合MRA或CTA能够较好进行早期诊断。结论基底动脉尖综合征的临床表现缺乏特征性，要提高认识和警惕，影像学检查对该病诊断至关重要，应尽可能早期检查和治疗，本病预后相对较差，死亡率较高，应进一步开展相关研究和治疗。