简介：摘要目的探讨中西医结合治疗长骨干内固定术后骨感染的方法及疗效。方法选择本院2007年1月-2009年12月73例长骨干内固定术后骨感染患者，经持续冲洗引流后，配合本院自拟中药治疗，所有患者均得到随访，最长随访时间达5年，对疗效进行评价。结果73例长骨干内固定术后骨感染患者治疗后随访6-48个月，评价治疗效果，其中治愈53例，治愈率72.60%，显效14例，有效6例，无效0例，总有效率100%。结论中西医结合治疗长骨干内固定术后骨感染具有治疗方法简便，治疗成本低，患者痛苦少，住院时间短的优点，而且患者预后良好。

简介：~~

简介：

简介：摘要：目的 探讨P73和Maspin在子宫内膜癌（UCEC）中的表达及意义。方法 选取我院收治的36例UCEC患者为研究组，另取同期本院36例子宫内膜良性病变患者作为对照组，采集两组患者病灶活检标本，检测P73和Maspin在子宫内膜组织中的表达并进行相关性分析。结果 研究组P73阳性表达率高于对照组（P

简介：

简介：摘要目的大样本分析抗糖蛋白210抗体（抗gp210抗体）阳性原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者的临床特征及其对预后的影响。方法回顾性研究首都医科大学附属北京佑安医院2010-2019年PBC患者931例。根据抗gp210抗体检测情况分为：抗gp210抗体阳性组（阳性组）318例和抗gp210抗体阴性组（阴性组）613例，比较两组之间的人口学、病史、临床指标、B超及病理指标间的差异，以及引起差异的病理性基础。应用SPSS 16.0软件进行统计分析，计量资料采用t检验或秩和检验，计数资料采用χ2检验，多因素分析采用logistics检验，预后采用生存分析。结果阳性组与阴性组比较：阳性组男/女性别比例明显高于阴性组（1∶5.35对比1∶9.73，P＜0.05）；阳性组既往诊治病史激素应用比例高于阴性组（12.9%对比3.47%，P＜0.05），差异均有统计学意义。阳性组生化学检测指标：丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、总胆红素（TBil）、碱性磷酸酶（ALP）、γ-谷氨酰转移酶（GGT）均高于阴性组（51.1 U/L对比41.1 U/L，62.6 U/L对比49.6 U/L，24.1 μmol/L对比17.9 μmol/L，228.3 U/L对比169.6 U/L，203.9 U/L对比147.6 U/L），P值均＜0.05，差异均有统计学意义。阳性组抗核抗体阳性率、高滴度比例和免疫球蛋G水平均高于阴性组（95.2%对比81.6%，69.7%对比48.8%，17.2 g/L对比16.2 g/L），P值均＜0.05，差异均有统计学意义；阳性组肝衰竭发生率高于阴性组（P＜0.05）；阳性组肝脏病理CK7评分和炎症评分高于阴性组（0.83±0.53对比0.28±0.47；1.06±0.39对比0.54±0.65，P值均＜0.05），差异均有统计学意义。结论抗gp210抗体阳性组PBC患者病情重于阴性组患者，并且肝衰竭发生率明显增多，肝细胞胆管化可能是抗gp210抗体阳性PBC患者临床特点病理基础。

简介：

简介：

简介：目的探讨埃罗替尼联合盐酸吉西他滨及顺铂(GP)化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法随机抽取采用GP方案化疗的Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌患者90例,其中单纯GP方案化疗45例,埃罗替尼联合GP化疗45例。对患者生存率、病情缓解情况和血清中VEGF浓度进行观察分析。结果联合用药组病情缓解率47.23%,显著高于单纯GP组的26.88%(P<0.05)。联合用药组患者1年后生存率91.67%,显著高于单纯GP组的81.67%(P<0.05)。联合用药组患者血清中VEGF浓度为79.8pg/ml,显著低于单纯GP组的124.23pg/ml(P<0.05)。结论埃罗替尼联合GP化疗较单纯GP方案治疗晚期非小细胞肺癌具有更显著的疗效,可以显著的提高患者的存活率和降低VEGF水平。

简介：摘要目的评价吉西他滨和顺铂方案联合放疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床近期疗效。方法18例N2-N3局部晚期初诊为鼻咽癌患者,应用GP方案诱导化疗2程（吉西他滨1000mg／m2d1,8，顺铂25mg/m2d1-3）,化疗后1周后行常规根治性放疗。结果可评价病例18例，化疗2程后14例患者淋巴结较前缩小，消退率77.78%，放疗50GY时复查MR，鼻咽及颈部病灶完全消退率27.78%（5/18），部分消退率66.11%(11/18)，放疗后3月，病灶完全消退率72.22%(13/18)，部分消退27.78%(5/18)。毒副反应方面,主要是血液学方面和胃肠道反应，III度以上发生率分别为27.78%（5/18），33.33%(6/18)。结论GP方案诱导化疗联合放疗治疗局部晚期鼻咽癌，近期疗效可，毒副反应轻，推荐临床使用。

简介：目的：观察复方苦参注射液联合GP方案治疗不同分期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床效果及不良反应。方法：招募2015年5月至2016年12月青海省西宁市第三人民医院收治的确诊老年晚期NSCLC患者80例，随机分成观察组和对照组，各40例。根据肺癌国际分期标准分为对照组期189例、对照IV期21例，观察组Ⅲ期20例、观察组IV期20例。对照组患者给予吉西他滨＋顺铂化疗方案，观察组在此化疗基础上联合复方苦参注射液。治疗2周期后比较2组的肿瘤控制情况及化疗毒理反应。结果：对照组不同期患者的有效率和控制率差异均无显著性（X2=0．1788，P=0．6724〉0．05；x。=0．0585，P=0．8089〉0．05）。2组Ⅲ和IV期患者间有效率和控制率比较也均差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组不同分期比较，Ⅲ期患者不良反应患者数较少，但差异无统计学意义（P〉0．05），对照组两期不良反应数比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组Ⅲ期和IV期的各不良反应人数显著低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液联合治疗在一定程度上提高了老年晚期NSCLC患者的抗肿瘤效果，可有效地减轻化疗过程中的不良反应，在提高患者的生命质量上具有积极作用，值得临床推广使用和进一步观察。

简介：利用RT-PCR(ReverseTranscriptionPolymeraseChainReaction)分离阿部鲻(Mugilogobiusabei)P-gp(P-glycoproteins)CDS(Sequencecodingforaminoacidsinprotein)基因,并进行序列测定与分析。结果表明,cDNA全长2073bp,其中阅读框1958bp,编码652个氨基酸,估算的蛋白质相对分子质量为71.87kD;5′非翻译区115bp。序列同源性分析表明,不同进化地位动物的P-gp编码序列存在高度同源性,显示P-gp基因在系统进化上高度保守。生物信息学分析表明,阿部鲻P-gp基因不含有编码蛋白信号肽的序列,预测结果显示,有4个跨膜区,编码蛋白含ATP结合盒(theATP-bindingcassette)内膜转运typ-1型结合域。

简介：A1GP是在2005年由阿拉伯联合酋长国的王室成员谢赫·马克托姆发起,并与南非矿业巨商BrianMenell和TonyTeixeira共同组建起的国际性汽车赛事。从2005年第一个赛季至今,A1GP已经走过了两年的时间,去年A1GP在全球成功的运作了11站的比赛,今年则增加到13站,而且每站的东道主国都有车队参与比赛。与其它的汽车大奖赛不同的是,A1GP具有开创性的提出了"以国家名义"进行系列赛的理念,从而为许多比如中国、印度、巴基斯坦等汽车运动赛事尚待开发的国家提供了参加国际级汽车大赛、与世界级的选手公平竞技的机会。相比之下,在其它赛车运动中由商业和赞助商来驱动的分量会比较重。A1GP在赛事的安排和规则的设定上还具有一些与众不同的特点。比如A1GP赛事时间的安排。A1GP把赛事安排在了每年的十月到下一年的四月份之间,这段时间正是其它各大赛事的休赛期间。A1GP只有25个国家参加比赛,且每个国家只有一辆由大赛组委会提供的战车。A1GP今年有两场比赛在中国,一站是11月份的北京街道赛,另一场则会在明年4月份在上海国际赛车场举行。

简介：Wereportfemtosecondpulsegenerationinanamplifiersimilaritonoscillatorandaprechirpedfiberamplifiersystem.Thefinaloutputpoweris1.4W,andthefundamentalrepetitionrateis19.1MHzafterasinglestatefiberamplifier.Thepulsewidthis109fs.

简介：摘要目的了解桂枝茯苓丸加味治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法从来我院妇科就诊的慢性盆腔炎患者中随机选取145例分作观察组(73例)和对照组(72例)，观察组给予桂枝茯苓丸加味治疗，对照组给予氨苄青霉素等药物常规抗感染治疗，对比两组最终疗效。结果加味桂枝茯苓丸治疗与氨苄青霉素等药物常规抗感染治疗的总有效率无明显差异(p>0.05)，但加味桂枝茯苓丸治疗组的复发率更低、患者更满意。结论加味桂枝茯苓丸可根据患者实际情况添减药物，安全、科学，疗效显著，不良反应少，且经济实惠，减轻了群众费用负担。

简介：该文通过对73例右中叶肺不张患者的纤维支气管镜检查结果分析,　　73例患者从临床诊断右中叶肺不张至进行纤支镜镜检时间最短者2d,有1例肿瘤患者作了6次检查后最终确定病因

简介：摘要目的探讨中药联合雷贝拉唑在十二指肠溃疡临床治疗中的疗效。方法选取了2010年10月到2013年10月我院门诊收治的十二指肠溃疡患者共146例，按照随机的原则将其分为对照组和观察组各73例，其中对照组给予雷尼替丁和阿莫西林进行口服治疗，观察组采用中药联合雷贝拉唑的方法进行治疗，一段的治疗后对其临床疗效进行对比观察。结果观察组治疗的总有效率为93.13%,对照组治疗的总有效率为80.52%。两组比较差异有统计学意义（p＜0.05）。结论在十二指肠溃疡的临床治疗中，采用中药联合雷贝拉唑治疗具有较好的疗效。

简介：摘要目的评估更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症(IM)的临床疗效。方法采集2015年我院诊断为传染性单核细胞增多症的73例患儿的临床资料，并与既往未使用更昔洛韦治疗的41例此病患儿作对比研究。结果传染性单核细胞增多症更昔洛韦治疗，患儿的热程缩短，肝、脾、淋巴结明显缩小时间明显改善，一般情况好转时间缩短。结论更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症可缩短病程，疗效显著。

简介：摘要目的探究血清高尔基体蛋白73（GP73）及基于其构建的诊断模型对丙型肝炎肝硬化患者的诊断价值。方法回顾性收集2010年1月至2017年12月在解放军总医院第五医学中心就诊的271例慢性丙型肝炎病毒感染者为研究对象，其中肝炎患者126例，肝硬化患者145例。患者均进行血清GP73检查和基于肝脏瞬时弹性成像的肝脏硬度测定（LSM），并收集血常规、肝功能、凝血功能等相关指标。采用受试者操作特征曲线（ROC）评估GP73对肝硬化的诊断效能，并与天冬氨酸转氨酶/血小板比值指数（APRI）、FIB-4指数（FIB-4）及LSM的诊断价值进行比较，明确GP73的诊断价值后，通过logistic回归性分析建立基于血清学指标的代偿期丙型肝炎肝硬化诊断模型。结果GP73、LSM、FIB-4和APRI诊断代偿期丙型肝炎肝硬化的受试者操作特征曲线下面积（AUC）依次为0.923、0.839、0.836和0.800，以GP73的诊断效能最优（P<0.001）。LSM、GP73联用可将肝硬化的诊断灵敏度提高到97.24%。多因素logistic回归分析揭示GP73、年龄、血小板是肝硬化的独立预测因素，并据此建立了代偿期丙型肝炎肝硬化诊断模型（GAP）：LogitP=1/［1+exp（6.145+0.013×血小板-0.059×年龄-0.059×GP73）］，该模型诊断代偿期肝硬化的AUC为0.944，在最佳cut-off值0.56时的灵敏度和特异度分别为84.03%、92.06%，诊断效能也优于APRI、FIB-4、LSM以及GP73单用（P值均<0.05）。结论GP73是诊断丙型肝炎代偿期肝硬化的可靠的血清生物标志物，基于GP73、血小板计数及年龄构建的代偿期丙型肝炎肝硬化的GAP诊断模型可使诊断效能进一步改善，有助于代偿期丙型肝炎肝硬化患者的诊断。

简介：摘要目的研究CD73在皮肤黑色素瘤中的表达水平及其临床意义，并初步探索其在黑色素瘤发生发展中的作用及分子机制。方法结合肿瘤细胞系百科全书(CCLE)数据库RNA-seq结果，分析CD73编码基因NT5E在黑色素瘤中的表达水平。通过免疫组织化学检测组织芯片中145例(2008年1月至2017年12月期间，复旦大学附属中山医院整形外科进行手术切除并经病理确诊的黑色素瘤患者，男78例，女67例，平均年龄61.2岁)黑色素瘤及癌旁组织中CD73的表达水平，结合临床数据分析其与患者临床病理特征及预后的关系。通过CD73过表达慢病毒转染黑色素瘤细胞系构建CD73过表达稳转株，并将其设立为CD73过表达组，以转染阴性对照病毒的黑色素瘤细胞系为对照组。运用qRT-PCR及Western blot检测CD73过表达组及对照组细胞中CD73的表达水平。通过CCK-8、划痕、Transwell实验检测CD73过表达组及对照组细胞的增殖、迁移和侵袭能力。通过构建裸鼠皮下移植瘤模型，比较CD73过表达组及对照组细胞的体内成瘤能力。对CD73过表达组及对照组细胞进行转录组测序及GO、KEGG等分析，通过Western Blot检测pAKT及pGSK3β表达水平。计量资料以±s表示，两组间釆用独立样本t检验、多组间采用单因素方差分析进行比较，分类变量采用卡方检验，P<0.05为差异有统计学意义。结果在黑色素瘤组织中，CD73的表达水平高于癌旁组织(P<0.05)。CD73高表达与较高的Clark分级(P＝0.014)及临床分期(P＝0.040)相关。CD73高表达组患者的总生存时间及无病生存时间都显著低于低表达组患者，CD73表达水平、Clark分级及临床分期是影响黑色素瘤患者预后的独立危险因素。上调CD73表达后，黑色素瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强，在裸鼠体内的成瘤能力明显增强(P<0.05)。转录组测序分析发现CD73参与多条肿瘤相关信号通路，其中pAKT及pGSK3β表达水平升高，差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论CD73通过激活AKT信号通路促进黑色素瘤细胞体外增殖、迁移、侵袭及体内成瘤，CD73有望成为黑色素瘤新的预后生物标志物和治疗靶点。