简介：S1色谱图也显示总峰面积小于其它样品峰面积,不同品种桑叶的HPLC指纹图谱获取将16个桑叶样品按照所建立的方法进行分析,不同品种桑叶的HPLC指纹图谱的聚类分析将16个桑叶样品的15个共有峰峰面积作为特征

简介：摘要目的建立大兴安岭道地药材苍术的高效液相色谱指纹图谱。方法采用HPLC法，选取适宜条件对10批苍术提取分离检测，记录色谱图，将色谱数据用软件计算。结论建立的苍术HPLC指纹图谱各项指标符合要求。

简介：目的建立不同批次复方救必应胶囊的HPLC指纹图谱,用于评价其质量。方法色谱柱为AgilentEclipseXDB-C18（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇（A）-0.5%冰乙酸溶液（B）为流动相系统,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长254nm,柱温25℃。对14批样品分别采用相似度分析、聚类分析和主成分分析方法进行系统的比较与归类。结果建立了复方救必应胶囊专属性的HPLC指纹图谱,标示了19个共有指纹峰,并对共有峰进行了归属,14批样品分为5大类。结论该方法操作简便、准确可靠、重复性好,为复方救必应胶囊的质量控制提供依据。

简介：本文首次建立了一种简单而准确的高效液相色谱指纹图谱方法,对不同产地的普洱生茶和普洱熟茶进行了系统评价。采用线性梯度洗脱,乙腈和0.6%甲酸水为流动相,柱温30℃,检测波长为300nm。该高效液相色谱指纹图谱分析表明,不同产地的普洱熟茶和普洱生茶分别有24个共有峰和21个共有峰。研究结果显示普洱生茶和普洱熟茶的部分共有峰相同,但是两者不同的发酵工艺又产生了各自特征性的指纹峰。因此,此高效液相色谱指纹图谱可以用于普洱熟茶和普洱生茶的评价和真伪鉴别。

简介：1前言蛋白组学研究是目前生命科学研究领域中的一大热点,蛋白组学研究中的关键技术之一是如何得到准确的多肽指纹谱图,以保证蛋白质的准确定性.基于方便、快速、简捷的要求,基体辅助激光解吸电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF)技术是目前分析多肽指纹谱图中最常用的方法.

简介：以各提取部位的HPLC图谱Rs数据为X值,其中色谱峰X11是丹皮酚,由10批样品的指纹图谱可知有效峰的峰面积占色谱图总峰面积的均值为60.53%

简介：摘要：本文从指纹图谱的定义和特点，色谱指纹图谱的分类及其在中药质量控制中的应用几方面进行了阐述，以期为今后中药质量控制研究提供一定的信息和参考。

简介：摘要：目的：建立赤灵芝中三萜成分的HPLC指纹图谱。方法：色谱柱Dikma Diamonsil C18 (5μm ,250mm×4.6mm,乙腈-0.5%乙酸的水溶液二元梯度洗脱模式，流速1.0ml/min，紫外检测波长247nm，进样量10μl。结果：建立了赤灵芝三萜成分的HPLC指纹图谱质量控制方法，相似度为0.9～1.0。结论：该方法简单、可靠，可用于全面评价灵芝的质量。

简介：【摘要】目的：以有效成分耐斯糖进行图谱成分定位，对巴戟天的指纹图谱进行分析，以分析结果作为云浮地区不同产地人工种植巴戟天成分差异的参考，为研究巴戟天规范化培育种植提供技术支持。方法：采用高效液相色谱仪串联蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD），以甲醇为流动相A，水为流动相B，进行梯度洗脱；柱温为 35 ℃，流速为0.7mL/min，建立以耐斯糖定位的指纹图谱。结果：新兴产地与郁南产地的两种巴戟天指纹图谱均有6个峰，相似度均＞0.95。结论:建立了云浮地区不同产地人工种植巴戟天的蒸发光对照指纹图谱。

简介：目的建立脑立清丸中胆酸类成分指纹图谱,比较、评价不同企业产品之间、同一企业不同批次产品之间的均一性和稳定性.方法：使用中药色谱指纹图谱相似度评价软件对不同产品的相似度进行评价.结果：检验的101批脑立清丸的相似度大多〉0.9.结论：HPLC指纹图谱技术能有效地监测中药制剂的质量;本次抽取的5个厂家的101批脑立清丸制剂质量稳定.

简介：测定蒲黄指纹图谱,蒲黄样品指纹图谱模式标准的建立参考文献［3］,结果建立了蒲黄指纹图谱标准

简介：10批宁心红杞胶囊的HPLC色谱指纹图中共有峰的相对峰面积（略）,10批宁心红杞胶囊的HPLC色谱指纹图中共有峰的相对保留时间（略）表3 ,对照物的选择在HPLC图谱中选择峰面积较大、出峰时间适中且稳定的色谱峰作为对照峰

简介：目的：采用GC法测定牛至CO2萃取物的指纹图谱。方法：采用超临界CO2萃取技术提取牛至挥发油：GC色谱条件：DB-17石英毛细管柱（30m×0．25mm，膜厚0．25μm），载气为氮气，流速1．5mL·min^-1，分流比20：1，程序升温：80℃（2min）4℃/min→270℃（2min）。结果：指纹图谱中标示了17个共有峰并采用GC—MS进行了鉴别，其峰面积之和大于总峰面积的90％，方法精密度、稳定性、重现性均符合指纹图谱有关规定：结论：本方法为牛至药材的质量控制提供了依据。

简介：

简介：目的建立华细辛挥发油的气相色谱（GC）指纹图谱并采用内标法对α-蒎烯、莰烯和甲基丁香酚3种成分进行定量分析。方法采用水蒸气蒸馏法提取华细辛中的挥发油,利用毛细管气相色谱对其进行分析,采用DB-1石英毛细管柱（25m×0.32mm,0.25μm）,氢火焰离子化检测器,程序升温,流速为1mL·min^-1,进样量为1μL,分流比为10：1,内标物为丁香酚。结果获得了较为理想的华细辛GC指纹图谱,确定了19个共有峰,建立了华细辛指纹图谱的共有模式,10批样品相似度均〉0.95;α-蒎烯、莰烯和甲基丁香酚分别在0.0240-0.7680mg·mL^-1、0.0050-0.1600mg·mL^-1及0.0660-2.1120mg·mL^-1线性关系良好,平均回收率分别为92.0%、95.6%和97.8%,RSD分别为3.7%、1.7%和2.4%。结论该方法建立的华细辛指纹图谱和3种成分的定量测定方法,可为华细辛药材的质量评价提供依据。

简介：目的：研究参松养心胶囊的指纹图谱，建立其质量控制方法。方法：建立参松养心胶囊HPLC指纹图谱，并在同色谱条件下测定马钱苷和五味子酯甲的含量。色谱柱为AgilentZORBAXSB．Aq．C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈．0．5％的醋酸水溶液，采用梯度洗脱，流速1．0mL·min-1，检测波长254nm。采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）》处理分析。结果：建立了参松养心胶囊的指纹图谱，确立28个共有峰，10批样品相似度较高，马钱苷和五味子酯甲含量分别为0．270％和0．195％。结论：本文建立的指纹图谱与指标成分含量测定相结合，分析方法快速，可用于参松养心胶囊的质量控制。

简介：通过国家药典委员会提供的中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析苦豆子根的10批样品HPLC色谱图,分别计算10批苦豆子样品中各色谱峰的相对保留时间,分别计算10批苦豆子样品指纹图谱中各色谱峰的相对峰面积

简介：针对实践中存在的指纹图像错位问题,提出了基于深度学习的错位指纹图像自动识别算法.通过将错位指纹自动检测问题转化为一个四分类问题,搭建了一个深度卷积神经网络并用已知的标签进行有监督学习,将学习得到的模型用于预测给定指纹图像的类别.通过对模型性能的准确率、空图识别率和错位判正率3项指标的评价看出,本识别算法取得了良好的效果.

简介：摘要目的建立评价消癥止痛凝胶贴膏制备工艺重现性的方法。方法采用指纹图谱技术及体外释放度试验对消癥止痛凝胶贴膏制备工艺的重现性进行评价。采用HPLC法建立消癥止痛凝胶贴膏的指纹图谱，色谱柱为Agilent HC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；检测波长280 nm；流速1 ml/min；柱温25 ℃；流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液，梯度洗脱。建立HPLC法测定延胡索乙素含量的方法，并采用垂直式Franz扩散池法考察其体外释放度。结果10批消癥止痛凝胶贴膏与对照图谱的相似度均在0.95以上；消癥止痛凝胶贴膏中延胡索乙素24 h累积释放量为0.23 mg，8 h累积释放率为91.54%，且6份样品各时间点的RSD值均<3%。结论应用指纹图谱技术及体外释放度建立了消癥止痛凝胶贴膏制备工艺重现性的评价方法，可为贴膏剂制备工艺重现性的评价提供参考和依据。

简介：并和复方红景天口服液的指纹图谱色谱峰一一对照,　　2.5共有指纹峰的标定取10批复方红景天口服液样品,　　2.4.1精密度实验取同一复方红景天口服液供试品溶液