简介：该软件是沈阳药科大学孙国祥等在承担国家药典委员会中药注射剂指纹图谱研究项目（2项）和国家自然科学基金重大研究计划课题过程中，自主创新研制而成。在对中药指纹图谱深入研究过程中，

简介：摘要中药指纹图谱技术是中药质量控制的核心技术，中药指纹图谱技术分为化学（成分）指纹图谱、生物指纹图谱及代谢指纹图谱，将中药指纹图谱技术应用于药品质量控制中，可以更好地鉴别炮制品种，优化炮制工艺，控制中药提取物质量，体现中成药成分的复杂性，从多方面控制中药质量，保证中药质量的稳定性，促进中药现代化发展。

简介：随着分子标记技术的日趋成熟,它已被应用于遗传图谱的构建、遗传多样性分析、目的基因定位、DNA指纹库的建立等许多研究领域。玉米是利用分子标记最早的作物之一,本文主要阐述了分子标记在玉米指纹图谱构建中的应用,并对今后工作提出了展望。

简介：利用SRAP分子标记构建了14份不同地理来源、表型具有差异的油莎豆品系的分子指纹图谱并进行遗传多样性分析。结果表明100对引物中共有多态性引物42对,扩增出多态性带328条,平均每对引物7.8条。28对引物在12个品系上具有特征谱带,除品系4和14外,均可用1对引物进行鉴定;采用引物组合法仅用Me2/Em6和Me8/Em11这2对引物就可将14份材料区分开,并利用这2对引物构建了上述品系的数字指纹图谱。UPGMA聚类分析表明,所有参试材料间的遗传距离在0.12～0.75之间,平均为0.42,表明我国不同地理来源的油莎豆品系遗传差异较大,具有较为丰富的遗传多样性。

简介：目的建立补中益气丸（BuzhongYiqiWan,BZYQW）毛细管区带电泳指纹图谱,并采用内标法测定甘草次酸含量。方法以50mmol.L-1硼砂-150mmol.L-1磷酸二氢钠-50mmol.L-1磷酸氢二钠（体积比为1∶1∶1）为背景电解质（BGE）溶液,采用未涂层石英毛细管（75cm×75μm,有效长度63cm）,以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化试验条件,优化出运行电压为11kV,紫外检测波长265nm,重力进样20s（高度10cm）。以10批BZYQW为基础,以甘草次酸峰为参照物峰,确定15个共有指纹峰,建立了BZYQW-CEFP。结果10批BZYQW质量由极好到劣依次可分为1、2、3、4、5、6、7、8级,采用系统指纹定量法评价出S4、S9和S10质量极好（1级）,S5质量很好（2级）,S3、S6、S7和S8质量好（3级）,S1质量中（5级）,S2质量次（7级）。选用萘普生作内标,测定甘草次酸在10～100μg.mL-1时线性关系良好,相关系数r=0.9996,平均回收率为98.2%（n=6）。结论基于整体化学指纹综合定量分析与指标成分定量分析相结合能便捷有效地评价中药质量。

简介：为了给南瓜属种质资源鉴定和分类提供分子生物学依据,本研究采用SRAP分子标记技术与DNAMAN指纹图谱绘制软件对88份南瓜属种质资源（包含美洲南瓜、中国南瓜、印度南瓜）进行分子指纹图谱绘制。结果表明：35对SRAP多态性引物共扩增出499条清晰条带,其中多态性条带438条,多态性条带比率高达87.8%。根据扩增出的条带成功绘制出88份南瓜属种质资源的DNA指纹图谱,每一份种质都具有其独特的分子身份证,使得每份种质均可被区别开来。其中,多态性最好的引物是E5EM8,可以同时绘制72份南瓜属种质资源的指纹图谱。所有供试材料用5对多态性SRAP引物即可全部区别开来。研究表明,SRAP分子标记技术可成功地绘制南瓜属种质资源DNA指纹图谱。本研究对南瓜属种质资源鉴别、分子数据库构建及品种权保护具有较重要的意义。

简介：以49份申请品种保护提供的品种和47份收集的草莓已知品种为材料,通过从208对草莓SSR引物中筛选出20对多态性好的核心引物,采用变性聚丙烯酰氨凝胶电泳检测和毛细光电泳检测相结合的方式对96份草莓品种进行标记分析,检测每个标记不同等位变异大小,并为每个等位变异选取了相应的参照品种。结果显示：20对引物共检测出206个等位位点,每对引物检测到等位位点6~15个平均10.3个;共检测到600个带型,每对引物检测到带型数11~58个,平均30个,平均多态性信息含量（polymorphisminformationcontent,PI

简介：5μm）与MetaChemC18色谱柱（4.6mm×200mm5μm）两种色谱柱进行首乌藤超微饮片指纹图谱分析,10批首乌藤超微饮片各共有峰的相对保留时间（略）,共有指纹峰的相对峰面积以图谱中大黄素为参照物

简介：10批山银花药材的指纹图谱,山银花药材与山银花提取物分别有6个和8个共有峰,但提取物各共有指纹峰与药材对应指纹峰比较

简介：10批神农香菊提取物对照指纹图谱叠加图（略）,神农香菊提取物对照指纹图谱（略） ,目的建立神农香菊提取物黄酮类成分高效液相色谱(HPLC)指纹图谱

简介：

简介：目的：采用HPLC测定林下山参、园参及红参中3种主要人参皂苷-Rg1、-Re、-Rb1，的含量；采用HPLC建立林下山参药材的指纹图谱。方法：人参皂苷含量测定HPLC条件：色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈、水（梯度洗脱），检测波长203nm，柱温30％，流速1．0mL·min^-1，分析时间100min；指纹图谱HPLC条件：色谱柱为ZorbaxSB＋C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-0．05％磷酸水溶液（梯度洗脱），检测波长203nm，柱温30℃，流速1．0mL·min^-1，分析时间90min。结果：园参、红参和林下山参的人参皂苷Rg1，Rb1）。含量测定值没有显著性差异，-Re的含量测定值有差异，林下山参〉园参〉红参；共标示出林下山参药材指纹图谱中19个共有峰。利用指纹图谱相似度测试软件，以夹角余弦为测度，测得10批林下山参药材指纹图谱相似度结果均在0．90—1．00。结论：人参皂苷含量测定方法稳定准确，重现性好，可作为测定林下山参的3种皂苷的较好方法；本实验所建立的林下山参药材指纹图谱分析方法准确、重复性好，为有效控制林下山参药材的质量提供了可靠依据。

简介：摘要目的考察舒血宁注射液制备过程中指纹图谱变化情况。方法各关键步骤样品的指纹图谱与对照银杏叶提取物比对，分析制备过程中指纹图谱变化情况。结论此研究系统的考察了舒血宁注射液制备过程中指纹图谱的变化情况，可为该品种生产过程的质量控制提供有效的数据支持。

简介：摘要目的研究香丹葡萄糖注射液中丹参的指纹图谱分析方法。方法以丹参素为对照峰，应用高效液相色谱（HPLC）法。色谱柱为CromasilC18（250mm×4.6mm，5μm），流动相为1%冰醋酸溶液-0.8%冰醋酸的甲醇溶液（线性梯度洗脱），检测波长为281nm，流速为1.0mL/min，柱温为30℃，灵敏度0.01AUF。结果标示出香丹葡萄糖注射液中丹参的4个指纹特征峰，建立了香丹葡萄糖注射液中丹参的指纹图谱测定方法。结论本试验方法准确、重复性好，所建指纹图谱特征性强，为香丹葡萄糖注射液的指纹图谱质量控制提供了依据。

简介：以2006-2007年度全国冬油菜区试的89份参试品种为材料,运用筛选确定的25对多态性好、带纹清晰的SSR引物对这些品种进行分子标记分析,共获得106个多态性片段,平均每对引物4.2个,多态性比率平均达到77.7%,PIC平均值为0.7991,利用106个多态性片段构建了这些品种的SSR指纹图谱。遗传聚类和主成分分析结果显示,在相似系数为0.95时,89份区试品种完全区分开;同一单位育成的品种的遗传距离较近,不同地区或单位育成的品种间遗传距离较大,揭示的遗传结构与品种系谱来源相吻合;除了少数品种外,大部分品种都具有很高的特异性。对不同类型及不同区片的品种（品系）遗传多样性指数分析,结果显示,杂交种的多样性水平要明显高于常规种;长江中游区品种（品系）遗传多样性指数最高,长江上游区和长江下游区次之,黄淮区最低。

简介：目的：建立虎杖药材的谱-效整合指纹图谱，为科学评价其质量提供可靠方法。方法：采用高效液相色谱．二极管阵列-流动注射化学发光法得到不同来源虎杖药材的谱-效整合指纹图谱，从而综合评价虎杖药材的质量。结果：对19批药材的化学指纹图谱和清除自由基的活性指纹图谱分别进行了相似度评价，并对其结果进行了对比分析。对13个主要抗氧化成分的色谱峰面积和活性进行了回归分析，并利用HPLC-ESI-MS鉴定了部分成分的化学结构。结论：基于高效液相色谱-二极管阵列-流动注射化学发光法所建立的虎杖的谱．效整合指纹图谱能快速筛选虎杖药材中的主要抗氧化活性成分，这种综合评价方法能更客观、有效地反映虎杖药材的质量。

简介：[摘要 ] 目的：整体评价不同产地半枝莲质量。方法：采用反相高效色谱柱及二极管阵列检测器联用技术，建立半枝莲指纹图谱；以共有峰面积为指标，运用 SPSS 24软件，对半枝莲进行聚类分析。结果：指纹图谱获得 20个共有峰，各产地半枝莲相似度均大于 0.78；各产地半枝莲可聚为 2大类，第Ⅱ类又可聚为 4类（河南、陕西、四川、广西）。结论：该方法可用于半枝莲整体质量控制。

简介：目的建立柴胡舒肝丸（ChaihushuganPills,CHSGPs）HPLC数字化指纹图谱。方法采用RP-HPLC法,以色谱指纹图谱分离量指数RF为目标函数优化选择指纹图谱条件,以宏定性相似度Sm和宏定量相似度Pm评价CHSGPs质量。用＂中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0＂软件计算CHSGP-HPLC指纹图谱的50个参数并进行超信息特征数字化评价,同时计算统一化指纹图谱技术的定点指数和定信号指数并进行评价。结果以黄芩苷峰为参照物峰,确定57个共有指纹峰,建立了CHSGP-HPLC数字化指纹图谱。通过聚类分析确定用其中13批生成对照指纹图谱（RFP）,以此RFP为标准,用系统指纹定量法鉴别评价20批柴胡舒肝丸的质量。鉴别出10批质量合格,7批化学成分数量和分布比例不合格,其余3批含量明显偏低。结论数字化指纹图谱可揭示中药质量控制的多维有效信息,结合系统指纹定量法可有效控制CHSGPs质量。

简介：目的：本文建立了4种姜科中药材姜黄、温莪术、片姜黄、温郁金的鉴别方法。方法：以BrO^3--Mn^2＋-H^＋-丙酮为化学振荡体系。采用电化学振荡技术，测定4种药材粉末的振荡反应行为。考察了振荡图谱的振荡范围、诱导期、周期、振幅及振荡寿命等特征参数。结果：获得了4种药材电化学振荡指纹图谱。各药材指纹图谱差异明显。结论：电化学振荡指纹图谱鉴别4种姜科中药材，无需样品前处理，方法简便、稳定可靠。

简介：摘要目的通过对不同来源银杏叶药材的指纹图谱和银杏叶的抗氧化活性进行研究，进一步提高银杏叶的品质评价，为其合理采收提供依据。方法采用高效液相色谱法对多批不同产地和不同指纹周期的银杏叶药材指纹图谱进行分析，同时还可以采用化学方法对银杏叶清除超氧阴离子的能力进行测定，初步分析银杏叶抗氧化活性和指纹图谱面积之间的相关性。结果大多数银杏叶样品与共有模式的相似度较高，银杏叶的采收期不同时，其指纹图谱的总峰面积与抗氧化活性大小一致。结论通过对银杏叶指纹图谱和抗氧化活性进行分析可以深入了解银杏叶合理的采收时间，为其质量判定提供依据。