简介：目的探讨胸腹水中乳酸脱氢酶（LDH）和乳酸脱氢酶／白细胞比值测定的临床鉴别诊断意义。方法采用乳酸法检测73例患者不同性质胸腹水中的LDH和LDH／WBC比值，并对检测数据进行统计分析。结果恶性肿瘤组和结核性胸膜炎组标本LDH差异无显著性（P〉0．05），但均高于慢性非特异性炎症组（P〈0．05）；恶性肿瘤组和结核性胸膜炎组的LDH／WBC比值差异无显著性（P〉0．05）；恶性肿瘤组和其他组的LDH／WBC比值差异无显著性（P〉0．05）。结论检测LDH和LDH／WBC比值对鉴别胸腹水的性质无临床诊断意义。

简介：目的研究精氨酸酶与环氧合酶-2与急性心肌梗死和冠脉狭窄程度的关联性。方法收集符合诊断ACS的患者115例，分为3组并比较两种酶的水平差异。对患者进行Gensini积分，分析其与两种酶的关联性。结果2种酶的水平组间均存在显著性差异（P<0.05），精氨酸酶及环氧合酶-2与心肌梗死间的ROC曲线下面积为0.994、0.707；在Gensini积分与精氨酸酶、环氧合酶-2水平之间作pearson积差相关系数分析，r值分别为0.585、0.672。结论精氨酸酶对心肌梗死的发生有提示意义，环氧合酶-2与冠脉狭窄程度呈高度正相关。

简介：【摘要】目的：研究血清淀粉酶与脂肪酶联合检验对诊断急性胰腺炎的临床应用价值。方法：选取2023年2月至2023年11月到本院接受诊治的50例急性胰腺炎患者为实验组，另选择同期于我院体检的50例健康者作为参考组，比较两组患者的血清淀粉酶与脂肪酶水平，并比较实验组患者的检验阳性率。结果：实验组患者的AMY与LPS水平明显更好。AMY、LPS联合诊断的阳性检出率更高（p＜0.05）。结论：采用血清淀粉酶与脂肪酶联合检验能够有效提高急性胰腺炎诊断率。

简介：摘要：目的 探讨牡丹江地区急性冠状动脉综合征（ACS）患者CYP2C19基因多态性与氯吡格雷反应性的关系。 方法 选取2020年1月-2021年11月牡丹江市第二人民医院心内科住院的ACS患者241例为研究对象，采用荧光分子检测技术检测所有患者CYP2C19基因* 2、* 3、* 17三个位点，得出三个基因位点的基因型及代谢类型。根据用药方案将患者分为两组，服用阿司匹林加氯吡格雷的患者为观测组，服用阿司匹林加替格瑞洛的患者为对照组，比较两组六个月内再发主要血管事件的情况。结果 所有患者的CYP2C19* 2、CYP2C19* 3、CYP2C19* 17三个基因位点的等位基因分布均符合 Hard-Weinberg 遗传平衡定律（P＞0.05）。CYP2C19* 2的突变率（53.11%）较CYP2C19* 3（3.32%）和CYP2C19* 17（2.49%）高。引起氯吡格雷抵抗的代谢型（中间代谢型和慢代谢型）占比（55.6%）较正常代谢型（42.7%）高，同时也存在增加氯吡格雷药效引起出血风险的超快代谢型（1.7%）。CYP2C19* 2野生型GG在两组间比较六个月内再发主要血管事件的差异无统计学意义（P＞0.05），突变杂合型GA 和突变纯合型AA在两组间比较六个月内再发主要血管事件的差异存在统计学意义（P

简介：摘要：目的 探讨牡丹江地区急性冠状动脉综合征（ACS）患者CYP2C19基因多态性与氯吡格雷反应性的关系。 方法 选取2020年1月-2021年11月牡丹江市第二人民医院心内科住院的ACS患者241例为研究对象，采用荧光分子检测技术检测所有患者CYP2C19基因* 2、* 3、* 17三个位点，得出三个基因位点的基因型及代谢类型。根据用药方案将患者分为两组，服用阿司匹林加氯吡格雷的患者为观测组，服用阿司匹林加替格瑞洛的患者为对照组，比较两组六个月内再发主要血管事件的情况。结果 所有患者的CYP2C19* 2、CYP2C19* 3、CYP2C19* 17三个基因位点的等位基因分布均符合 Hard-Weinberg 遗传平衡定律（P＞0.05）。CYP2C19* 2的突变率（53.11%）较CYP2C19* 3（3.32%）和CYP2C19* 17（2.49%）高。引起氯吡格雷抵抗的代谢型（中间代谢型和慢代谢型）占比（55.6%）较正常代谢型（42.7%）高，同时也存在增加氯吡格雷药效引起出血风险的超快代谢型（1.7%）。CYP2C19* 2野生型GG在两组间比较六个月内再发主要血管事件的差异无统计学意义（P＞0.05），突变杂合型GA 和突变纯合型AA在两组间比较六个月内再发主要血管事件的差异存在统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探究在治疗慢性肾功能衰竭中将前列地尔与还原型谷胱甘肽联合应用的治疗效果。方法：选取本院近1年收治的70例慢性肾功能衰竭患者为例展开研究，基于治疗方法不同分组，给予还原型谷胱甘肽治疗的为对照组，在对照组基础上同时给予前列地尔治疗的为观察组，比较两组结果。结果：两组治疗后各项肾功能指标比较，观察组肾小球滤过率及24h尿蛋白定量两项指标水平均更低，且血红蛋白水平则更高，比较之下差异较大（P＜0.05）。两组生存质量评分比较，治疗前两组数据结果无显著差异；治疗后观察组生存质量评分（92.5±5.4）分明显更高，对比差异较大（P＜0.05）。结论：应用前列地尔与还原型谷胱甘肽联合治疗慢性肾功能衰竭的效果显著，值得推广。

简介：摘要目的分析熊还原型谷胱甘肽(GSH)联合熊去氧胆酸（UDCA）治疗胆汁淤积性肝病的治疗效果。方法选取于2017年2月至2018年2月收治入我院的56例胆汁淤积性肝病患者，依据患者药物治疗方法不同分组为对照组、实验组，每组28例；对照组给予还原型谷胱甘肽治疗（GSH组），实验组给予还原型谷胱甘肽联合熊去氧胆酸治疗（GSH+UDCA组），观察对比两组患者治疗效果。结果实验组应用GSH联合UDCA治疗4周后，患者肝酶学和血清胆红素浓度明显下降，皮肤瘙痒、黄疸等症状明显缓解，实验组与对照组差异有统计学意义。结论GSH联合UDCA治疗胆汁淤积性肝病可获得更为满意的临床治疗效果，值得推广使用。

简介：摘要：随着医院管理方式的转变和医疗水平的不断提高，医院信息化技术的发展大大提高，医疗器械的提供也有了高水平的发展。为了保证每个病房电脑的正常运行，更好地为每个病房的病人服务。为防止计算机系统上突然出现的错误导致难以修复，必须恢复系统出厂设置。这时，计算机系统随心所欲地迅速恢复到故障前的原始状态并恢复正常。其实操作系统的各种功能本身就是为我们的使用更加便利而设计的，但我们并没有充分利用这些功能。

简介：

简介：目的通过检测轻、重症手足口病患儿及健康儿童免疫球蛋白及补体C3、C4指标,探讨其变化特点及临床意义。方法选择手足口病患儿102例,其中轻症47例,重症55例,健康儿童30例,比较3组儿童免疫功能指标IgA、IgG、IgM、C3、C4水平的变化。结果3组儿童血清免疫球蛋白IgA、IgM、IgG、C3、C4的差异均有统计学意义(p<0.05),且手足口病患儿IgM、IgG水平高于健康儿童,IgA、C3、C4水平则低于健康儿童。结论手足口病患儿免疫功能有所改变,检测免疫功能有助于手足口病的早期诊断和病情判断。

简介：

简介：摘要：目的：本研究旨在评估利用C13与C14呼气试验对幽门螺杆菌感染的准确性，并比较两种呼气试验方法的准确率。方法：在2021年12月至2022年12月期间，选择了100例研究对象，并按照对照实验方法进行分析。研究对象先后通过C13呼气试验和C14呼气试验进行评估，以确定其是否感染幽门螺杆菌。记录了试验结果，并采用统计学方法进行数据分析。结果：在100例研究对象中，C13呼气试验的准确率为92%，而C14呼气试验的准确率为88%。通过对这些结果进行统计学分析，我们发现C13呼气试验在诊断幽门螺杆菌感染方面比C14呼气试验具有更高的准确率。结论：本研究表明，C13呼气试验是一种准确性较高的方法，用于评估幽门螺杆菌感染。与C14呼气试验相比，C13呼气试验在诊断幽门螺杆菌感染方面表现出更好的性能。因此，C13呼气试验可以作为一种首选的非侵入性方法，用于幽门螺杆菌感染的筛查和诊断。

简介：【摘要】随着时代的发展和人们生活水平的提高，各种疾病正在悄无声息的蚕食着人们的身体健康，影响着人们的生活质量。人们对健康的重视程度日益提高，传统的身体检测已经不能满足人们对健康的需求，这就需要用到基因检测这一手段。笔者首先对基因检测及其重要程度进行了介绍，并指出了传统身体检测存在的不足，继而提出了基因检测软件的研发和创新，希望基因检测软件可以在基因研究领域发挥作用，为人们未来的健康生活提供一定的保障。

简介：本文在描述血管再狭窄的病理学和细胞学机制的基础上，将抑制血管再狭窄的目的基因分为抗增殖基因、抗迁移基因和多效基因并系统总结了近十年来的研究结果，并对载体选择及输送方法进行了回顾，同时指出了基因治疗在此领域存在的问题及发展方向。

简介：复旦大学生物医学研究院蓝斐教授实验室与施扬教授、石雨江教授实验室合作，经5年多努力，发现癌细胞中遗传物质载体染色质中的增强子一旦失控，就会过度强化附近癌基因的活性，导致细胞异常、甚至癌变。更重要的是，研究团队在组蛋白上找到了调控基因活性、抑制癌变的“开关”。该成果为未来个体化治疗癌症提供了新的药物靶点和治疗思路。近日，《细胞》杂志刊登了这一重要成果的论文。

简介：目的：研究PRAM1基因在急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia,AML）中的临床表型及其预后价值。方法：以486例急性髓系白血病患者的基因表达芯片为研究平台,结合临床资料总结PRAM1基因在多种AML亚型中的表达特征。利用正常人干细胞表达芯片,研究PRAM1基因在各阶段血细胞分化过程中的表达规律。通过急性髓系白血病细胞系验证临床样本表达芯片结果,并找到可以上调PRAM1基因的药物。结果：首先发现PRAM1基因在inv（16）AML中表达最高,在t（15;17）M3中表达最低,在其他类型中表达基本一致。依据美国NCCN指南,利用基因突变分类,PRAM1基因在伴发CEBPAdm突变的AML（cytogeneticallynormalAML,CN-AML）中高表达,而且PRAM1基因的高低表达可以对CN-AML进一步分层,且无事件生存率（event-freesurvival,EFS）有统计学意义;其次PRAM1基因在成熟细胞和粒单祖细胞中表达较高。地西他滨和西达本胺可以上调PRAM1基因,其中西达本胺的效果较好。结论：PRAM1基因在急性髓系白血病中有一定表达规律,在t（15;17）M3中表达最低,PRAM1基因高表达是CN-AML预后较好的标志。PRAM1基因在成熟粒细胞中表达较高,而且西达本胺可以上调该基因的表达,因而可作为治疗靶点。

简介：目的应用GlyPro酶法自动分析测定糖化血清蛋白（GSP），探讨GSP的临床应用。方法评价genzymeGlyProGSP检测试剂盒的不精密度、分析范围、参考值与干扰实验。对50例正常健康个体、88例胰岛索抵抗（IR），176例2型糖尿病（DM）患者以及47例代谢综合征（MS）患者进行GSP检测，并对1275人进行了社区健康调查。结果GlyPro酶法GSP检测试剂具有良好的精密度，批内、天间的不精密度分别为1．66％，2．38％（低值），1．42％，3．35％（高值）。GSP正常参考范围（204．32±35．41）μmol／L，95％可信区间为194．25～214．38μmol／L，线性检测范围至836．6μmol／L，能抵抗溶血及黄疸，24h内平均变异为10．49％：（1）胰岛素抵抗组，糖尿病组的GSP水平分别为（260．55±66．91）μmol／L，（393．74±154．84）μmol／L，明显高于正常对照人群水平（P〈0．01），且IR与DM两者之间也有非常显著的差异（P〈0．01）。血糖控制不佳的DM患者在平均16．6d治疗后，GSP由（407．65±137．48）μmol／L降至（314．72±83．56）μmol／L，GSP平均下降了20．4％（P〈0．01），它与FPG，2hPG的相关性达r=0．43I（P=0．005），r=0．515（P=0．001），同比HbAlC，GSP的下降更快、更直观，也更经济；（2）对某社区1275人进行的健康调查中有47例代谢综合征及65例DM患者，分别占总人群的3．69％与5．10％，将他们的性别、年龄、FPG、2hPG、BMI、腹围、臀围、收缩压、舒张压、TG、CHO、HDL—C、LDL-C及GSP分别与正常对照组比较，除性别、年龄与HDL．C无统计学差异外，其他均存在显著差别，其中MS组与DM组的GSP浓度分别为（359．98±138．67）μmol／L，（392．63±153．76）μmol／L，（P〈0．05），单独比较MS组与DM组，以上指标均无统计学差异（P〉0．05）。GSP与FPG，2hPG，TG，收缩压，舒张压，CHO显著相关，r依次为0．817，0．801，0�

简介：

简介：血清中存在能凝集木瓜酶、菠萝酶处理过的红细胞抗体,可凝集自身及同型人的红细胞,干扰酶介质配血.笔者在采用木瓜酶常规配血时,发现1例患者血清与多名ABO、Rh同型供者红细胞交叉配血不合.经反复检查,发现患者血清中存在"唯酶”抗体,报告如下.临床资料患者,女,58岁,血型为B型.一年前行子宫癌手术.1998年8月1日因腹胀、乏力、浮肿、腰痛来院就诊.化验结果:WBC3.4×109/L,Hb68g/L,PLT89×109/L.

简介：本文介绍一种从血浆中提取高纯度浓缩的抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）的工艺：通过低温乙醇处理血浆，得到的沉淀经肝素－琼脂糖两次亲和吸附，并透析，浓缩，用此方法提纯的ATⅢ经丙烯酰胺凝胶电泳，等电聚焦电泳分析，显示所提取的ATⅢ为单一成分，等电点为5．2，从血浆开始计算的ATⅢ回收率为8．5％。