简介：

简介：【摘要】目的：研究新生儿喂养不耐受采用小剂量红霉素治疗的效果。方法：选择44例新生儿喂养不耐受患儿，观察组采用小剂量红霉素治疗，对照组采用综合基础治疗。结果：对比对照组，观察组腹胀消失时间、呕吐停止时间均明显更短，全肠内喂养时间明显更短，每天呕吐次数明显更少，每日增加奶量明显更多，1周内胃残留次数明显更少，每天出生体质量增长明显更多，每周头围增长明显更多，出院时体质量明显更重，出院时头围明显更多，出院时身长明显更高，P＜0.05。结论：新生儿喂养不耐受采用小剂量红霉素治疗，效果显著。

简介：摘要目的观察口服不同剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受治疗疗效及副作用。方法选取2010年1月1日-2015年1月1日本院新生儿科住院并诊断为早产儿喂养不耐受患儿共133人，随即分为3组，红霉素大剂量组，（诊断后在常规支持治疗基础上口服红霉素12.5mg/kg，Q8h，疗程7-10天），红霉素小剂量组（诊断后在常规治疗基础上口服红霉素5mg/kg，Q8h，疗程7-10天），对照组（仅给予常规支持治疗），观察喂养不耐受改善的情况，并评估药物的副反应。结果治疗组喂养不耐受改善时间，肠内营养提供热卡达到基础热卡所需时间及恢复出生体重所需时间均较对照组提前，差异有统计学意义，小剂量红霉素治疗效果并不逊于大剂量组，所有观察患儿在观察期内均未出现副反应。结论本研究所示口服不同剂量红霉素均能改善早产儿喂养不耐受，并且无明显副反应。

简介：【摘要】目的：观察小剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受的疗效。方法：将2019年11月-2021年11月接收的62例喂养不耐受早产儿纳入研究，用双盲法分成研究组和参照组，每组31例。参照组给予一般治疗，研究组在参照组基础上应用小剂量红霉素，观察两组患儿的生长情况。结果：治疗前，两组患儿的体重与头围没有明显差异（P＞0.05）；治疗后，研究组的体重与头围均大于参照组，有明显差异（P＜0.05）。结论：小剂量红霉素治疗早产儿喂养不耐受的疗效显著，通过改善喂养不耐受情况，可促进身体快速发育。

简介：摘要目的探究小剂量的琥乙红霉素对新生儿喂养不耐受的临床治疗效果。方法将38例喂养不耐受新生儿随机的分为观察组和对照组两组，其中观察组20例，对照组18例；观察组的患儿给予的是常规治疗基础上的小剂量琥乙红霉素的治疗，对照组患儿给予的仅仅是常规的治疗方法，比较两组新生儿的平均喂养时间以及平均的日体重增长情况。结果观察组新生儿的平均喂养时间为7.5±2.2d，对照组新生儿的喂养时间为13.9±1.1d，两组之间的差异极其明显（p<0.01）,而观察组的新生儿平均日体重增长为21.4±1.9g，对照组新生儿平均日体重增长仅为15.7±2.1)g，两者之间的差异同样十分显著(P<0.01)。结论小剂量的琥乙红霉素来对新产儿喂养不耐受的问题进行治疗，其治疗效果可靠、安全，是值得在临床上推广的。

简介：

简介：摘要目的探讨口服小剂量红霉素联合益生菌协同治疗早产儿喂养不耐受的临床价值。方法将100例胎龄28—36W喂养不耐受的早产儿依据是否加用红霉素和益生菌，随机将患儿分为2组，对照组50例常规处置，治疗组50例在对照组治疗的基础上加用红霉素和益生菌，每日记录喂奶量、临床症状、消失时间，全胃肠喂养时间。每日记录体重，计算体重增长速度，并观察其体重恢复至出生体重所需时间。结果治疗组患儿腹胀消失，喂养耐受，体重恢复时间与对照组比较，差异均有统计学意义（P<0.05）讨论口服小剂量红霉素和益生菌联合应用能安全有效的解决早产儿喂养不耐受，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对小剂量红霉素治疗新生儿喂养不耐受的临床价值进行探讨。方法选取我院收治的80例新生儿喂养不耐受患儿进行研究,划分为例数相同的两组,对照组以及观察组。其中，观察组40例，对照组40例。对照组患者采用常规治疗方法。观察组在常规方法的基础上,静脉注射小剂量红霉素。对比观察组与对照组在呕吐停止时间、腹胀小时时间、平均体重增加这三个指标的水平，以及两组患者的治疗效果。结果观察组患儿呕吐停止时间、腹胀小时时间、平均体重增加指标分别为（1.21±0.63）、（1.75±0.54）、（1.32±0.53），对照组患儿呕吐停止时间、腹胀小时时间、平均体重增加指标分别为（2.32±0.75）、（2.85±0.82）、（0.95±0.43）。观察组患儿的指标水平明显优于对照组，P＜0.05，具有统计学意义。另外，观察组患儿的总有效率为97.5%，对照组患儿的总有效率为70%。观察组患儿比对照组患儿的总有效率高，P＜0.05，具有统计学意义。结论在新生儿喂养不耐受情况下，采用小剂量红霉素治疗，有效改善了患儿的喂养不耐受症状，而且提高了治疗效率，值得在临床上推广。

简介：目的建立在药物临床试验阶段确定药物最大安全剂量的方法。方法利用连续重新评估的方法,充分利用已有的试验数据,及时更新有关参数,同时结合目前多元比较中很流行的小样本似然比率方法,从而得出最佳的答案。结果从模拟结果来看,该方法效果很好。结论目前使用的方法是根据事前的标准,由既定方法和计算公式得出药物的最大安全剂量,不能根据最新的试验数据及时调整模型参数,因此得到的结果往往不是最佳。本方法建立的确定药物最大安全剂量方法能够弥补这一缺点,更为准确。

简介：通过观察不同剂量二甲基亚砜（dimethylsulfoxideDMSO）作用下PCI2细胞形态和生长状态的变化，确定Pcl2细胞对DMSO的耐受剂量．按照一定浓度梯度（v，v）将DMSO加入培养液干预后的24、48和72h于倒置相差显微镜下观察AO／EB染色前后细胞的形态特征，同时用四甲基偶氮唑蓝（MTT）显色法检测细胞的生存率和计算半数抑制浓度（50％inhibitingconcentration，IC50）．结果表明：DMSO浓度为14mL／L时，24h内90％的PC12细胞生长正常，形态完整，活力与对照组比较无差别，浓度提高到20mL／L时，24h时细胞生存率可下降27％，随着作用时间延长，细胞生存率进一步降低；24、48和72h对应的IC50值分别为31．4、23．9和19．2mL/L因此，对PCI2细胞而言，24h内的应用终浓度应低于14mL／L，干预时间如需延长，DMSO的应用剂量应相应降低．

简介：摘要目的观察小剂量红霉素联合妈咪爱治疗早产儿喂养不耐受的临床效果并评价其可行性。方法选取我院2007年1月1日～2012年10月1日将喂养不耐受的早产儿80例随机分为观察组和对照组，各40例。对照组给予综合治疗(包括输液、静脉营养等)；观察组在此基础上加用小剂量红霉素缓慢静滴，妈咪爱口服或鼻饲给药，疗程7～10d。结果观察组总有效率为97.5%，明显高于对照组的86.67%；观察组患儿平均日体重增长多于对照组，住院时间观察组短于对照组(P<0.05)。结论小剂量红霉素联合妈咪爱干预治疗早产儿喂养不耐受，可促进胃肠动力，提高喂养耐受性，疗效显著，未发现不良反应。

简介：摘要目的探讨在极低出生体重早产儿喂养不耐受治疗中应用小剂量红霉素的临床效果；方法从我院2012年3月至2014年3月收治的极低出生体重早产儿喂养不耐受患儿中选取68例为研究对象，经随机数字表法，分为观察组34例，对照组34例，对照组行常规治疗，观察组在对照组基础上加用小剂量红霉素，观察两组患儿治疗效果及预后情况；结果观察组治疗总有效率同对照组比较，明显较高，观察组患儿体重恢复时间、完全肠内喂养时间及住院时间同对照组比较，明显较短，差异存在统计学意义（P＜0.05）；结论在对极低出生体重早产儿喂养不耐受治疗中，应用小剂量红霉素，可有效提高治疗效果，缩短患儿恢复时间，值得推广。

简介：摘要目的最近几年在临床上发现红霉素对胃肠道有促进动力的作用，能较明显的改善新生儿喂养不耐受的问题。本文通过对低出生体重儿静脉用小剂量红霉素喂养不耐受的临床治疗效果进行研究。方法取本科2010年2月至2012年10月住院的60例患有喂养不耐受的低出生体重儿为对象进行研究。所有患儿均没有先天性胃肠道畸形，随机分为治疗组和对照组。结果治疗组早产儿较对照组呕吐、腹胀消失时间和平均住院时间明显缩短(P均<0．05)；同时治疗组早产儿平均体重增加较快(P<0．05)。结论早期小剂量喂养可通过食物刺激胃肠道激素和肽类的分泌，促进胃肠动力的成熟，有助于改善低出生体重儿喂养不耐受。

简介：对于变应原（即常称为过敏原）所引起的疾病，如过敏性哮喘、过敏性皮炎等的认识大家已经比较清楚．除了应用抗过敏等手段治疗外，隔断过敏原的接触与摄入也是必要的。而近代，人们还发现有些疾病也需要隔断接触和摄入，要运用中医倡导的“戒口”的办法来治愈。

简介：希腊神话中的巨人——安泰，是海神波塞冬和地神盖娅的儿子。在格斗中，安泰只要身不离地，就能从大地母亲身上不断地吸取力量，这也是安泰的最大优势和历次作战所向无敌的根本原因。安泰的最大危险是脱离与大地母亲的联系。结果，安泰的这一最大危险被他的敌人赫拉克勒斯发现。

简介：党的十六大报告指出：“我们党的最大政治优势是密切联系群众，党执政后的最大危险是脱离群众”。如何用“最大优势”化解“最大危险”是我们党长期执政所必须认直思考和努力解决的问题。

简介：康博士：我的外孙现在3个月大，大便稀黄、青绿色，能看到奶块和泡沫，闻着有股酸臭味。看到网上有介绍乳糖不耐受的稿子，感觉和我外孙的症状很相像。所以，我想请教如何判断是否为乳糖不耐受。怎样治疗？

简介：【摘要】目的：探究经口喂养不耐受＜34孕周新生儿，接受力量支持协同护理的效果。方法：选取我院2021年6月-2022年5月期间收治的＜34孕周经口喂养不耐受的新生儿，将其随机均分为2组，分别接受常规护理及力量支持协同护理，对比2组新生儿的吮吸效率及喂养效率。结果：干预1d时，2组新生儿的吮吸效率于喂养效率并无显著差异（P＞0.05），干预3d及全口喂养后，研究组新生儿各项指标相较于参照组新生儿显著提升，组间差异统计学意义显现（P＜0.05）。结论：经口喂养不耐受

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简介：【摘要】：目的 探究恶性黑色素瘤患者术后大剂量干扰素辅助治疗诱导期的耐受性效果。方法 于2019年7月至2021年5月期间我院接治的52名恶性黑色素瘤患者，分为对照组（23名）和治疗组（29名）。对照组行常规剂量干扰素治疗，治疗组行大剂量干扰素治疗。将两种方法在临床中的使用效果开展对比，并分析。结果 对照组中发生3名发热（13.0%），2名肝功能损害（8.7%），2名消化道症状（8.7%），1名骨髓抑制（4.3%）；治疗组中1名发热（3.4%），1名消化道症状（3.4%）。治疗组临床不良反应发生率10.3%（2/29）显著低于对照组34.8%（8/23）。对比差异明显（P