简介：摘要转移性肝癌是肝脏最常见的恶性肿瘤，在西方国家的发生率远高于原发性肝癌，达20倍，在我国由于原发性肝癌的发病率高，因而两者相当接近，我国转移性肝癌约为原发性肝癌的1.2倍1。转移性肝癌大多在原发癌产生症状和体征后被发现，部分在原发癌手术时被证实，对于无症状性肝转移癌一般在影像学检查中才被查证。我们通过对398例转移性肝癌的临床分析以期对转移性肝癌的与既往史及临床特点的关系作一探讨，从而更早的诊断和鉴别原发性肝癌及转移性肝癌，降低其漏诊率及误诊率。

简介：摘要目的报告2005年3月至2008年3月，我科手术治疗腰椎转移性肿瘤38例的术后护理，效果较满意。方法术后重点为生命体征、呼吸道、切口、引流管、神经系统、功能锻炼、饮食、出院等方面观察、护理和指导。结果本组38例均获得随访，随访时间6个月至3年，平均24.3个月。术后疼痛消失19例，占50.00%；疼痛缓解13例，占34.21%；术后疼痛无明显缓解6例，占15.79%。本组平均住院时间20d±3d，均在出院后做放疗、化疗。结论术后加强生命体征监测，呼吸道、切口、引流等方面的观察和护理，做好出院指导，是手术成功和患者顺利和康复的有力保障。

简介：摘要我们报道一例以眼内炎收入我院的男性患者，入院后经抗生素治疗病情未见明显好转，患者高热、寒战，经肝脏超声及腹部CT检查发现肝脏脓肿，经皮肝穿引流术后患者症状明显好转，眼内炎得到控制，但视力丧失，眼球逐渐萎缩，3个月后眼球摘除治疗。我们报道此例患者为提醒临床医生注意眼内炎的早期诊治，其多由机体其他部位感染转移而致，一经发现尽早行原发灶的治疗及早期眼部手术治疗，以挽救眼球。

简介：细胞癌（renalcellcarcinoma，RCC）是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，其发病率占泌尿系肿瘤的第二位，且呈逐年上升趋势。根治性手术仍为肾癌的主要治疗方法，但统计数据表明，约30％的肾癌在诊断时即发生远处转移，术后患者约30％-40％发生远处转移。转移性肾癌对放化疗均不敏感，预后较差。

简介：摘要目的探讨B超在转移性肝癌临床诊断中的价值。方法回顾性分析我院2008-2012年期间42例转移性肝癌患者的临床资料，通过记录转移性肝癌患者超声影像特点并结合患者肿瘤原发病灶等资料来评估B超的诊断价值。结果转移性肝癌的超声特点以肝内多发、内部高回声、后方回声无变化、周边有晕环为主。结论超声对转移性肝癌的分辨率高，具有很大的优越性，且具有无创、重复等优点，具有重要的临床实用价。

简介：摘要乳腺癌是女性患者中最为常见的恶性肿瘤，近些年来，其发病率不断上升，这严重困扰了女性患者的日常生活。对此，应加强重视复发转移性乳腺癌的治疗，积极运用化疗方法，以确保乳腺癌患者的生活质量。

简介：

简介：摘要“内照射”作为治疗转移性骨肿瘤的一种有效的方法，在临床中已经被广泛使用。本文通过回顾文献，总结了现有的各种“内照射”治疗转移性骨肿瘤的方法，对各种方法的作用机理及特点进行综述，并介绍其临床应用价值及研究进展。

简介：摘要目的观察伊立替康联合替吉奥治疗转移性结直肠癌的化疗效果。方法选择51例适合接受晚期二线化疗的晚期转移性结直肠癌患者被随机分配为观察组和对照组，观察组26例采用伊立替康联合替吉奥胶囊治疗，对照组25例采用FOLF1RI方案治疗。结果观察组中位无进展时间明显高于对照组中位无进展时间（p<0.05）；观察组疾病控制率明显高于对照组（p<0.05），两组比较差异均有非常显著性意义；观察组Ⅲ／Ⅳ’不良反应发生率明显低于对照组（p>0.05）。结论伊立替康联合替吉奥治疗转移性结直肠癌的无进展生存期(PFS)优于FOLRIRI方案，且两种治疗方案的Ⅲ／Ⅳ’毒副作用无显著差异。伊立替康联合替吉奥可以作为转移性结直肠癌晚期二线化疗的又一个选择方案。

简介：摘要目的观察应用药物治疗转移性乳腺癌的疗效。方法选择转移性乳腺癌患者29例，用多西紫杉醇按70mg／m2，溶入250ml0.9％氯化钠注射液．静脉滴注1h，给药前30min肌注苯海拉明10mg预防变态反应，表阿霉素以50mg／m2静脉推注，两药化疗期间常规应用止吐药。每3—4周为一周期。同时观察疗效和不良反应。结果本组患者完全缓解率(CR)3例，占10.34％；部分缓解率(PR)15例，占51.72％；稳定(SD)8例，占27.59％，进展(PD)3例，占10.34％，总有效18例，总有效率(RR)62．07％。不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎，未出现因化疗毒性不能耐受而终止化疗者。结论多西紫杉醇联合表阿霉素治疗转移性乳腺癌临床疗效比较好，值得临床应用。

简介：目的比较分析骨质疏松性与肿瘤转移性椎体骨折患者相关代谢指标及其关系。方法回顾从2003年01月至2011年06月期间在我院介入血管外科行椎体成形术的146例骨质疏松性椎体骨折患者与111例肿瘤转移性椎体骨折患者的相关代谢指标,运用统计学方法进行统计。统计内容为：性别、年龄、椎体骨折数、手术次数、超敏C-反应蛋白、纤维蛋白原含量、血清总钙、磷、碱性磷酸酶（ALP）、空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白。结果两组患者在性别、年龄、手术次数、血清碱性磷酸酶、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白水平间有统计学差异（P〈0.05）。结论骨质疏松性与肿瘤转移性椎体骨折患者在骨代谢及脂代谢方面存在差异,可帮助临床医生及时找出骨折病因,制定合理的治疗方案。

简介：摘要目的探讨口服替吉奥胶囊治疗晚期或转移性胃癌护理方法。方法对我院126例胃癌患者应用口服替吉奥胶囊治疗失败的转移性胃癌发生不良反应采取相应措施。结果不良反应轻.耐受性好。

简介：摘要目的总结对转移性肺癌患者实施125I粒子植入的护理经验。方法对48例实施125I粒子植入术的转移性肺癌患者做好术前心理护理、术前准备、术中体位护理、生命体征监测及放射性防护；术后并发症的观察和护理。结果18例患者实施125I粒子植入成功率100％.48例患者84个病灶,分别于术后2个月、4个月6个月12个月复查CT,统计局部控制率，观察肿瘤变化。42个病灶2个月、4个月6个月12个月肿瘤局部控制有效率100%（84/84）、100%（84/84）、85.7%（72/84）、76.2%（64/84），生存质量得到明显提升。结论转移性肺癌CT导向下125I粒子植入治疗,创伤小,并发症发生率低的新技术,积极的护理工作在治疗过程中起着重要的作用。

简介：摘要目的观察亚叶酸钙联合氟尿嘧啶治疗转移性结直肠癌的化疗效果。方法选择51例适合接受晚期二线化疗的晚期转移性结直肠癌患者被随机分配为观察组和对照组，观察组26例采用亚叶酸钙联合氟尿嘧啶治疗，对照组25例采用氟尿嘧啶方案治疗。结果观察组中位无进展时间明显高于对照组中位无进展时间（p<0.05）；观察组疾病控制率明显高于对照组（p<0.05），两组比较差异均有非常显著性意义；观察组Ⅲ／Ⅳ’不良反应发生率明显低于对照组（p>0.05）。结论亚叶酸钙联合氟尿嘧啶治疗转移性结直肠癌的无进展生存期(PFS)优于FOLRIRI方案，且两种治疗方案的Ⅲ／Ⅳ’毒副作用无显著差异。亚叶酸钙联合氟尿嘧啶可以作为转移性结直肠癌晚期二线化疗的又一个选择方案。

简介：

简介：目的：研究蛋白磷酸酶-1（PP1）对恶性黑色素瘤转移的作用。方法：采用Westernblot检测PP1蛋白在非转移性恶性黑色素瘤细胞系-HMCB及转移性恶性黑色素瘤细胞系WM266-4中的表达。用免疫组化的方法检测32例未转移恶性黑色素瘤及20例转移性恶性黑色素瘤标本中PP1的表达。结果：本研究证明非转移性恶性黑色素瘤细胞及组织中PP1蛋白表达明显高于在转移性恶性黑色素瘤细胞及组织中的表达,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：PP1在转移及未转移恶性黑色素瘤细胞及组织中的差异表达为恶性黑色素瘤转移机制方面的研究开辟新的方向。

简介：摘要目的观察吉西他滨(泽菲)联合卡培他滨(CAP)治疗蒽环类和紫杉类均耐药的转移性乳腺癌的疗效和毒副反应。方法对既往用过蒽环类和紫杉类的转移性乳腺癌(MBC)患者采用吉西他滨(泽菲)1000mg/m2,d1、d8,静滴;卡培他滨(CAP)2000mg/m2,分2次口服,d1～d14,每3周为1个周期。结果34例患者中,CR3例,PR13例,SD10例,PD8例,客观有效率为47%,中位生存期13.2个月,中位无进展生存期9个月。最常见的毒副反应为骨髓抑制和手足综合征。结论吉西他滨联合卡培他滨(CAP)治疗蒽环类和(或)紫杉类化疗失败的转移性乳腺癌有效率较高,有生存优势,毒副作用可耐受。

简介：摘要目的探讨吉西他滨联合顺铂在复发转移性鼻咽癌患者中应用疗效和安全性。方法应用随机数字表法将2009年年1月～2012年1月在我院肿瘤科住院治疗的86例复发转移性鼻咽癌分为对照组和实验组，对照组患者采用顺铂联合氟尿嘧啶进行治疗，而实验组患者则采用吉西他滨联合顺铂进行治疗，进行4个周期的化疗，比较对照组和实验组患者化疗结果和药物不良反应的发生情况。结果实验组有效率(62.79%)明显高于对照组的(39.53%)，差异有显著性(P<0.05)，且对照组和实验组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性鼻咽癌疗效确切，安全可靠，药物不良反应少，值得进一步推广应用。

简介：摘要拉帕替尼（Lapatinib）是一类口服的双靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，同时作用于表皮生长因子受体(EGFR)和HER-2两个靶点。体内外的临床前试验证明Lapatinib的抗肿瘤活性，临床实验结果表明其对ErbB2过度表达的晚期乳腺癌有较好的疗效，并可能减少脑转移的发生率，而且耐受性良好。以Lapatinib为代表的TKI有望为乳腺癌的治疗开辟一条崭新的途径。

简介：摘要目的比较紫杉醇脂质体联合卡培他滨方案与紫杉醇脂质体联合吉西他滨方案治疗蒽环类药物治疗失败复发转移性乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法60例均为蒽环类药治疗失败的复发转移性乳腺癌患者，均未使用过紫杉类药物。60例病人分为A（治疗组）、B（对照组）两组，经统计学处理两组具有可比性。A组34例接受紫杉醇脂质体联合卡培他滨方案，紫杉醇脂质体175mg/m2静滴，第1天；卡培他滨950mg/m2，每日2次口服，第1～14天，21天为1周期。B组26例采用紫杉醇脂质体175mg/m2静滴，第1天；吉西他滨1250mg/m2，第1、8天静滴；21天重复一次。治疗2个周期以上评价疗效。结果68例患者均可行疗效和不良反应评价，A组和B组的有效率分别为71.9%（23/32）和44.4%（16/36），两组比较差异有显著性（P<0.05）；A、B两组主要不良反应均为中性粒细胞减少，A组和B组Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少的发生率分别为53.1%和78%，有显著性差异（P<0.05）。结论紫杉醇脂质体联合卡培他滨方案治疗蒽环类失败复发转移性乳腺癌优于紫杉醇脂质体联合吉西他滨方案，不良反应可以耐受。