简介：摘要目的比较莫西沙星与阿奇霉素治疗泌尿生殖道沙眼衣原体感染的疗效。方法将91例泌尿生殖道沙眼衣原体感染患者分为两组，治疗组应用莫西沙星治疗，对照组应用阿奇霉素治疗。结果两组总有效率（治疗组97.83%、对照组71.11%）差异有统计学意义（P＜0.05），不良反应发生率（治疗组13.04%、对照组17.78%）差异无统计学意义（P＞0.05）。结论莫西沙星治疗泌尿生殖道沙眼衣原体感染的效果优于阿奇霉素，其总有效率高，不良反应少。

简介：连接酶链反应技术（LigaseChainReaction，LCR）与PCR技术相似，是近年来发展的一门新的分子生物学技术，LCR技术与PCR相比所不同的是，其使用了两对引物对靶序列作扩增，同时在扩增过程后，还应用微粒子酶免疫技术（MEIA）对扩增产物进行测定，进一步提高了检测的敏感性和特异性。本文就近年来LCR技术在临床检测淋球菌（GN）和泌尿生殖道沙眼衣原体（CT）的应用情况综述如下。

简介：目的：对门诊病人解脲脲原体及沙眼衣原体的感染率进行分析。探讨性别及年龄等因素与解脲脲原体及沙眼衣原体感染的相互关系。方法：解脲脲原体我们采用液体鉴定培养法，沙眼衣原体检测方法为酶免疫法（即EIA法），结果：解脲脲原体及沙眼衣原体的感染率女性比男性为高，两者的混合感染率女性也比男性为高，且有显著性差异（P＜0．05），结论：不同性别的人对解脲脲原体及沙眼衣原体的易感性有显著性差异（P＜0．05），同一性别不同年龄段的人对解脲脲原位及沙眼衣原体的易感性也有显著性差异（P＜0．05）。

简介：

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简介：目的评价解脲脲原体(Uu)培养方法的特异性,了解解脲脲原体的耐药性.方法用A7琼脂固体培养基平板分离鉴定法和肉汤稀释法检测2230例临床标本.结果2230例临床标本,固体培养阳性448例,液体培养阳性593例.两者比较(χ2=128.8,P＜0.001)差异有显著性.药敏试验四环素类和喹诺酮类药物有较高的耐药性.结论固体培养和液体培养联合应用可提高解脲脲原体检验的特异性,并能了解其药物敏感性,对临床治疗具有重要指导意义.

简介：目的：对广州地区男性泌尿生殖道感染患者解脲支原体（Uu）的药物敏感性进行了为期4年的连续观察,为合理使用抗生素提供依据.方法：对每年分离的解脲支原体进行10种常用抗生素的药敏检测,测定解脲支原体对以上药物的敏感率及耐药率.结果：多西环素和米诺环素的药物敏感率无明显改变;交沙霉素的耐药率显著上升,耐药率从2005年的4.7%上升至2008年的23.2%.结论：解脲支原体的耐药趋势正逐渐增强;喹诺酮类药物的高耐药率表明该类药物在解脲支原体治疗方面要严格控制和选择;对于解脲支原体感染的患者需根据药敏结果,合理选择抗菌药物.

简介：摘要目的了解女性泌尿生殖道解脲支原体（Uu）的感染情况，指导临床有效治疗。方法解脲支原体抗体（Uu-Ab)试剂盒抽血检测。结果200例疑为非淋菌性泌尿生殖道感染的女性患者中，共检出Uu103例，检出率为50.6%。结论解脲支原体（Uu）是非淋菌性泌尿生殖道器官炎症的重要病原体之一，临床应重视对它的筛查检测，以便更好地指导临床用药，达到有效治疗。

简介：目的了解格尔木地区泌尿生殖道解脲支原体（Uu）和人型支原体（Mh）的感染状况及耐药性，指导临床合理用药。方法采用支原体培养、鉴定、药敏-体化试剂盒，对891例泌尿生殖道取材标本进行支原体培养、鉴定及药敏试验。结果Uu单独阳性率36．29％，Uu＋Mh阳性率10．21％，Mh单独阳性率0．67％，三者阳性率具有显著性差异（P＜0．01）。男、女受检者阳性率分别为37．6％、61．87％，男、女泌尿生殖道支原体感染率有显著性差异（P＜0．01）。药敏试验结果显示：Uu、Mh、uu＋Mh感染对交沙霉索、强力霉素、甲砜霉素敏感性均较高，而对红霉素、斯帕沙星、可乐必妥、环丙沙星具有较高的耐药性。结论格尔木地区Mh、Uu＋№耐药性比较严重，应引起重视。交沙霉索和强力霉素可作为目前治疗泌尿生殖道Uu、№、Uu＋Mh感染的首选药物。

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简介：背离传统生育孩子的方法没有什么新的内容。代孕、性别选择和辅助授精都已经被实践过，或至少被策划过。然而，新生殖技术的广泛采用意味着现在有更多的方法拥有一个家，并且这些方法越来越普遍。

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简介：摘要目的探讨对泌尿生殖道沙眼衣原体（CT）感染进行检测的过程中，采用实时荧光核酸恒温扩增技术（SAT）获得的效果。方法选取我院2011年10月—2013年10月200例疑似患者，针对所有患者尿样以及拭子标本在同一时间完成SAT检测以及CT培养检测，对检测后表现出差异标本利用PCR方法针对拭子标本实施二次检测，最后由最终的检测结果对SAT技术在实施检测过程中具有的敏感性以及特异性进行详细评估。结果对细胞培养以及PCR最终的实验结果进行相关性分析，最终分别得出SAT技术在对尿样标本进行检测以及对拭子标本进行检测后分别具有的敏感性以及特异性，仔细分析二者最终检测结果的符合率，发现没有显著差异（P>0.05）。结论在对CT试剂盒进行检测的过程中采用SAT技术表现出了诸多的优点，最终的检测结果表现出了较高的敏感性以及特异性，临床针对CT检测工作具有重要的应用意义。

简介：摘要目的了解334例女性泌尿生殖道支原体感染阳性率及耐药性分析，为临床的抗感染与治疗提供鉴见。

简介：摘要目的观察并研究左氧氟沙星注射液应用于治疗泌尿生殖系感染患者的临床治疗效果。方法选取2011年6月至2013年4月收治在我院的300例泌尿生殖系统感染而采用喹诺酮类的药物治疗的患者的临床资料，随机分为观察组150例，使用左氧氟沙星注射液，对照组150例，使用环丙沙星注射液，对治疗结果进行整理分析。结果观察组的有效率为99.33%（149例患者有效），对照组有效率92.67%（139例患者有效）。两者差异有统计学意义。P＜0.05。两组患者治疗过程中出现的不良反应的比率比较，观察组1.33%（2例出现不良反应）。对照组4.67%（7例出现不良反应）。结论左氧氟沙星注射液用于治疗泌尿生殖系统感染效果显著，不良反应少，值得临床推广。

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简介：摘要目的分析在妇科泌尿生殖道病原微生物检测中应用显微镜的效果。方法本研究将2018年1月～2019年6月收集到的200例女性患者阴道分泌物标本纳入其中，对纳入的标本采取超高倍显微镜（观察组）、微生物培养法（对照组）检测，分析两种检测方法取得的结果。结果观察组检测出存在病原体感染的数量接近于对照组检出病原体感染数量，p＞0.05，主要包括支原体、念珠菌、霉菌、加德纳杆菌等。结论针对妇科泌尿生殖道病原微生物应用超高倍显微镜检测效果接近于培养法检测，其更加方便、简单。

简介：摘要目的探讨美洛西林舒巴坦治疗呼吸系统和泌尿生殖系统感染的疗效和安全性。方法多中心、前瞻性、开放性的临床研究。研究对象为我院2010年3月～2012年3月呼吸内科、泌尿内科、男性科、妇科有呼吸系统和泌尿生殖系统感染的住院成人患者。按照适应症选择注射用美洛西林舒巴坦粉针剂（瑞阳制药有限公司生产的0.625g/支，以下简称美舒)，2.5g～3.75g/次，bid，疗程7d～14d，严重或难治性感染，2.5g～3.75/次tid。记录患者一般情况、治疗前后临床情况、感染部位、用药疗程和方案、预后及不良反应等。结果共收集290例，其中男性194例，女性96例，年龄（58.8±20.4）岁。呼吸系统感染250例，其中肺炎181例，慢性支气管炎急性发作51例，其它18例；泌尿生殖系统感染25例，其中单纯型感染15例，复杂型感染10例；呼吸合并泌尿系统感染5例；其它10例。250例呼吸系统感染，232例治疗有效，有效率92.8%，疗程9.12±3.96d。25例泌尿生殖系统感染，24例治疗有效，有效率96.0%，疗程7.62±3.56d。3例出现不良反应，包括腹泻1例，恶心、呕吐1例，皮疹、瘙痒1例。结论美舒治疗呼吸系统、泌尿生殖系统感染临床效果好、安全性高。

简介：摘要目的探讨泌尿生殖道解脲脲原体（Uu）、人型支原体（Mh）菌落培养的实用方法，通过生化鉴定和菌落的确认，提高Uu、Mh检验质量。方法用拭子直接划线接种A7平板和培养液直接接种以及孵育后的培养液接种A7平板3种方法培养菌落，同时做生化鉴定。结果以Uu、Mh生化鉴定阳性（排除细菌生长）作为比对依据。用培养液直接接种A7平板生长的菌落阳性率最高，75例Uu生化阳性者，49例长出Uu菌落（26例不生长），阳性率65.3%（49/75）；30例Mh生化阳性者，27例长出Mh菌落，阳性率90.0%（27/30）。对26例不生长Uu菌落的培养液，用DNA荧光定量法检测，全部>500copies，均为Uu阳性，说明Uu已死亡。结论用接种生化药敏条后的余液直接接种A7平板，生化鉴定和观察菌落同步，操作简便易行，可同时验证生化鉴定的结果，优于另外2种菌落培养方法，可作为常规操作推广应用。但是，提高UU菌落的阳性率仍需要进一步的探讨。