简介:摘要目的探讨微导管胸腔引流联合高糖加血凝酶胸腔注射治疗顽固性气胸的有效性及安全性。方法对36例顽固性气胸患者,采用微导管胸腔闭式引流,经导管胸膜腔局部注入高糖加血凝酶行胸膜粘连术,观察其疗效及近期并发症。结果有效者34例,有效率达944%,并发症有胸痛20例(556%)、发热3例(83%)、胸腔积液33例(917%)、气促2例(56%),均经临床处理后症状缓解。结论微导管胸腔引流联合高糖加血凝酶胸腔注射治疗顽固性气胸,安全有效,经济实用,不良反应小,住院费用低,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探究中心静脉导管胸腔闭式引流联合尿激酶胸腔内注射治疗结核性胸膜炎的临床疗效。方法随机抽取我院2016年3月—2017年3月期间收治的80例结核性胸膜炎患者,采用抽签法将患者均分成研究组和参照组,每组各40例患者;其中参照组患者行中心静脉导管胸腔闭式引流术治疗,而研究组患者则在参照组基础上加行尿激酶胸腔注射治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果本次研究中,对比两组患者的治疗总有效率发现,参照组明显低于研究组,组间数据对比差异明显,统计学意义存在(P<0.05)。讨论结核性胸膜炎患者行中心静脉导管胸腔闭式引流联合尿激酶胸腔内注射治疗,可以有效改善患者的临床症状,提高患者的治疗依从性,值得临床广泛应用和推广。
简介:摘要目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)胸腔内注射治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法25例经病理学和细胞学检查确诊非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者,给予胸腔内注射重组人血管内皮抑制素(恩度),具体方法为恩度30mg/次,q2d×3(d1、d3、d5),连续3次为1疗程,最多可连续接受2疗程治疗。参照WHO关于癌性胸腔积液疗效判断标准统一评估疗效,结果25例患者共完成40个疗程,有效率60%。全组患者耐受良好,无严重不良反应。结论重组人血管内皮抑制素胸腔内注射治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液安全有效,有待深入研究。
简介:摘要目的观察恩度联合艾迪注射液治疗恶性胸腔积液的临床疗效和安全性。方法20例晚期肿瘤恶性胸腔积液患者行胸腔闭式引流后,联合恩度和艾迪注射液胸腔内灌注,每周一次,连续两周。使用后评价临床疗效,生活质量,并观察毒副反应。结果20例患者胸水治疗有效率为85%,生活质量改善90%,毒副反应轻。结论恩度联合艾迪胸腔内灌注是治疗晚期肿瘤恶性胸腔积液的一种安全,有效的手段,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探究中心静脉导管胸腔闭式引流联合尿激酶胸腔内注射治疗结核性胸膜炎的临床疗效。方法随机抽取我院2016年3月—2017年3月期间收治的80例结核性胸膜炎患者,采用抽签法将患者均分成研究组和参照组,每组各40例患者;其中参照组患者行中心静脉导管胸腔闭式引流术治疗,而研究组患者则在参照组基础上加行尿激酶胸腔注射治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果本次研究中,对比两组患者的治疗总有效率发现,参照组明显低于研究组,组间数据对比差异明显,统计学意义存在(P<0.05)。讨论结核性胸膜炎患者行中心静脉导管胸腔闭式引流联合尿激酶胸腔内注射治疗,可以有效改善患者的临床症状,提高患者的治疗依从性,值得临床广泛应用和推广。
简介:摘要目的分析对结核性胸膜炎患者采用中心静脉导管胸腔闭式引流与尿激酶胸腔内注射联合治疗的临床疗效。方法收集我院接诊的患结核性胸膜炎的60例患者,将其随机分成两组对照组包含30例患者,单纯行中心静脉导管胸腔闭式引流术治疗;研究组包含30例患者,在对照组的治疗基础上加用尿激酶胸腔内注射联合进行治疗。观察及对比两组的临床疗效。结果与对照组相比,研究组治疗的总有效率明显较高,引流量明显较多,胸水、胸闷及发热等临床症状改善明显更优(P<0.05)。结论对结核性胸膜炎患者采用中心静脉导管胸腔闭式引流与尿激酶胸腔内注射联合治疗疗效显著,可有效促进患者临床症状的改善,值得进一步推广。