简介:摘要目的探讨转移性肝癌的螺旋CT表现,以提高转移性肝癌的诊断水平。方法收集我院2006年1月-2013年12月间50例经病理证实的转移性肝癌患者的临床及CT资料,总结其影像特点。所有病例均行常规平扫及增强扫描。结果原发灶包括胃癌28例、结肠癌11例、直肠癌9例、胰腺癌2例。平扫43例为多发的大小不等的低密度结节影,5例为单发的低密度结节影,2例为囊性病变为主的囊实性肿块。增强扫描40例(占80%)门静脉期表现为明显的环形强化,即影像学上的“牛眼征”;6例(占12%)病灶呈动脉期环状或均匀强化;4例(占8%)动脉期、门脉期病灶均无强化。结论转移性肝癌原发灶以消化道恶性肿瘤为主,腺癌为最常见的病理类型,增强扫描绝大多数病灶门脉期呈明显的环状强化(即牛眼征)是转移性肝癌的最常见的特征性CT表现,螺旋CT增强扫描有助于肝脏转移性肿瘤的诊断及鉴别诊断,临床应作为首选检查手段推广应用。
简介:摘要目的总结研究腹部转移性皮瓣移植术修复手及腕部软组织缺损的临床效果。方法应用腹部转移性皮瓣移植修复手及腕部软组织缺损共62例。结果移植皮瓣成活62例,成活率100%,完全成活率约93.5%。结论腹部转移性皮瓣在修复手及腕软组织缺损特别是严重复杂性、创伤性组织缺损,可保肢、疗程较短,外形及功能恢复好。
简介:摘要目的通过对80例转移性骨肿瘤患者进行放射线诊断,探讨对各种转移性骨肿瘤放射线诊断的准确性分析,对转移性骨肿瘤有更深刻的认识。方法随机选取从2016年11月到2017年11月我院收录治疗的80例转移性骨肿瘤患者作为研究对象,对他们的病历资料进行回顾,并进行分析、随访和总结,得出转移性骨肿瘤的准确分析。结果经过对转移性骨肿瘤的放射线诊断我们得出转移性骨肿瘤的癌症转移大约占骨转移瘤总数的80%-90%,阳性率为73%,阴性率为27%。结论脊椎、肋骨、骨盆之转移瘤常与多发性骨髓瘤相混淆,四肢长管状骨为主要的骨转移,一般与原发性骨肿瘤的鉴别相似,在临床上鉴别并不困难,将鉴别方法面向大众推广,对将来对转移性骨肿瘤的鉴别提供很大便利。
简介:摘要目的观察伊立替康联合替吉奥治疗转移性结直肠癌的化疗效果。方法选择51例适合接受晚期二线化疗的晚期转移性结直肠癌患者被随机分配为观察组和对照组,观察组26例采用伊立替康联合替吉奥胶囊治疗,对照组25例采用FOLF1RI方案治疗。结果观察组中位无进展时间明显高于对照组中位无进展时间(p<0.05);观察组疾病控制率明显高于对照组(p<0.05),两组比较差异均有非常显著性意义;观察组Ⅲ/Ⅳ’不良反应发生率明显低于对照组(p>0.05)。结论伊立替康联合替吉奥治疗转移性结直肠癌的无进展生存期(PFS)优于FOLRIRI方案,且两种治疗方案的Ⅲ/Ⅳ’毒副作用无显著差异。伊立替康联合替吉奥可以作为转移性结直肠癌晚期二线化疗的又一个选择方案。
简介:摘要目的观察应用药物治疗转移性乳腺癌的疗效。方法选择转移性乳腺癌患者29例,用多西紫杉醇按70mg/m2,溶入250ml0.9%氯化钠注射液.静脉滴注1h,给药前30min肌注苯海拉明10mg预防变态反应,表阿霉素以50mg/m2静脉推注,两药化疗期间常规应用止吐药。每3—4周为一周期。同时观察疗效和不良反应。结果本组患者完全缓解率(CR)3例,占10.34%;部分缓解率(PR)15例,占51.72%;稳定(SD)8例,占27.59%,进展(PD)3例,占10.34%,总有效18例,总有效率(RR)62.07%。不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎,未出现因化疗毒性不能耐受而终止化疗者。结论多西紫杉醇联合表阿霉素治疗转移性乳腺癌临床疗效比较好,值得临床应用。
简介:摘要目的探讨转移性肾细胞癌的临床病理学特征、鉴别诊断及预后。方法回顾性分析海军军医大学长海医院病理科1994—2017年196例转移性肾细胞癌患者的临床资料、组织形态学、免疫表型及随访数据,并进行文献复习。结果患者男性142例、女性54例,年龄19~81岁,中位年龄61岁。肿瘤转移部位位居前三者依次为肺(31.1%,61/196)、骨(29.1%,57/196)及消化系统(19.4%,38/196)。转移灶病理类型中,透明细胞性肾细胞癌最多见(94.4%,185/196);其次为Ⅱ型乳头状肾细胞癌(3.6%,7/196);TFE3易位性肾细胞癌和集合管癌罕见,分别为3例和1例。在转移性透明细胞性肾细胞癌病例中,多表达广谱细胞角蛋白(CKpan)、波形蛋白、碳酸酐酶Ⅸ(CAⅨ)、CD10;乳头状肾细胞癌中,多表达细胞角蛋白7(CK7)、CD10、P504s;TFE3易位性肾细胞癌表达TFE3;集合管癌表达高分子质量细胞角蛋白(HCK)。结论肺转移、骨转移仍是肾癌最易发生转移的远隔部位;原发病灶切除术后5年内可能是发生转移的高危风险时间,且转移病灶首次发现时多为单发病灶。重视转移灶的形态学特征和临床病史信息,结合免疫组织化学CKpan、波形蛋白、CD10、CK7、TFE3、PAX2、PAX8,有助于正确诊断及判明肿瘤原发部位。