简介:摘要目的了解阳春市3~6岁学龄前儿童乙肝疫苗免疫状况,评价防治效果,为制定防治对策提供科学依据。方法采用分层随机抽样方法,抽取阳春市5个镇(街道)的5所幼儿园和10个村委会,每所幼儿园随机抽取学前、大、中、小班各1个,被抽中班级的儿童均为调查对象,另外在每个村委会抽取30名3~6岁学龄前散居儿童亦作为调查对象,对所有调查对象进行血清流行病学调查。结果共调查728名3~6岁学龄前儿童,HBsAg携带率为0.14%,抗-HBs阳性率为70.94%。有加强免疫史的儿童抗-HBs阳性率为92.90%(157/169),明显高于只完成基础免疫儿童的64.93%(348/536)(P<0.05);高年龄段(6岁)儿童抗-HBs阳性率41.18%(21/51)明显低于低年龄段(3~4岁)儿童73.10%(250/342)(P<0.05),而在有加强免疫的儿童中该差异则不明显(P>0.05);男、女童抗-HBs阳性率分别为68.54%(292/426)和73.84%(223/302),有免疫史的农村、城镇儿童抗-HBs阳性率分别为68.12%(282/414)和74.68%(233/312),有免疫史的托幼、散居儿童抗-HBs阳性率分别为71.96%(272/378)和69.83%(243/348),差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论阳春市3~6岁学龄前儿童的乙肝疫苗接种率较高,抗-HBs阳性率还有待提高。抗-HBs阴性的儿童应及时进行加强免疫。
简介:摘要目的本文主要就益生菌治疗炎症性肠病以及跟幽门螺杆菌阳性率(Hp)的相关性进行了探究。方法选取本院2015年9月—2017年9月期间收治的110例炎症性肠病患者作为研究对象,进行患者的分组,其中UC组(溃疡性结肠炎)55例,CD组(克罗恩病)55例。此外选取50例健康志愿者作为对照组,给予UC组跟CD组两组患者益生菌进行治疗,在用药当日以及用药三月后就两组患者的临床症状进行评估,此外在用药前后对三组Hp阳性率进行对比分析。结果在通过益生菌治疗三月后,UC组跟CD组两组患者的CRP、ESR、Hb以及Ab评分对比有显著差异(P<0.05)。此外在通过益生菌进行治疗后,UC组跟CD组两组患者的Hp阳性率得到了显著的提升,但均明显低于对照组(P<0.05)。结论就不同类型的炎症性肠病患者,通过益生菌能够对患者的炎症指标进行有效的改善,从而缓解患者的临床症状,并起到良好的治疗效果。此外幽门螺杆菌的阳性率跟益生菌治疗效果还呈现出了负相关的联系。
简介:摘要目的常规体位摄片后再增加一次侧位上指点加压定位摄片的方法来减少单纯胸骨、骶椎隐匿性骨折的漏诊及相关医疗纠纷。方法选取我科2016年6月以来胸前部正中及骶部外伤摄片患者20例(注意所选患者均已经排除严重并发症者,且患者配合度良好);对照组在岛津Uni-Vision数字胃肠机下常规摄胸骨后前斜位、侧位和骶尾椎正侧位片,观察组在上述体位摄片后在相同侧位用同一数字胃肠机行指点加压定位摄片。投照基本参数相同,均为科室一名高年资主治医师和一名高年资住院医师一起阅片。比较两组投照方法对于胸骨、骶椎隐匿性骨折阳性率差异。结果对照组隐匿性胸骨、下部骶椎骨折诊断阳性率为50%。观察组隐匿性骨折诊断阳性率为75%;观察组隐匿性胸骨、骶椎骨折诊断阳性率明显高于对照组,漏诊率观察组明显低于对照组,均差异显著(P<0.05);两组投照方法之间患者所受辐射风险差异微小,可忽略不计(P>0.05)。结论胸骨、骶尾椎常规体位摄片基础上增加一次侧位指点加压定位摄片显著提高了隐匿性胸骨、骶椎骨折的诊断阳性率,有效的降低了医院及科室医疗纠纷风险。
简介:目的了解近4年来武警上海市总队医院男性不育患者精液中支原体检测阳性率和耐药情况,为临床抗菌药物的合理使用提供参考。方法以4年来的3278例男性不育患者和348例健康对照者为研究对象,采用固体-液体培养基联合检测对精液标本中的脲原体属和人型支原体进行培养、鉴定和药敏试验;采用SPSS21.0软件进行比较分析。结果近4年男性不育患者精液脲原体属和人型支原体的总阳性率为35%-50%,以脲原体属为主,其阳性率为31%-40%,均显著高于健康对照组(P〈0.05);2012-2014年各种支原体阳性率变化不大;2015年总阳性率和脲原体属的阳性率高于前几年的阳性率,差异有统计学意义(P〈0.05);1259例男性不育者支原体阳性的年龄主要集中在26-30岁和31-35岁年龄段,分别为37.8%和32.1%。在10种抗菌药物中,脲原体属对四环素类和大环内酯类抗菌药物的耐药率较低,均小于5%,4年中对各种药物的耐药率变化不大。结论该地区近4年来男性不育患者精液中支原体阳性率较高,且以脲原体属为主,多集中于26-30岁和31-35岁年龄段,与前3年相比,2015年阳性率明显升高,近4年来各种药物的耐药性变化不大,治疗上应首选四环素类和大环内酯类抗菌药物。
简介:【摘要】 目的 了解我院孕35周前未足月胎膜早破(preterm premature rupture of membrane,PPROM)孕妇中B族链球菌(Group B streptococcus,GBS)筛查的阳性率,以及GBS阳性的PPROM孕妇的围产结局。 方法 2018年1月至2019年12月我院417例28-35周PPROM孕妇作为研究对象,均于入院后行GBS筛查。其中阳性者43例,为观察组,374例GBS阴性者为对照组。比较2组孕妇的围产结局。结果 1.未足月组GBS阳性率10.3%(43/417),同期足月PROM孕妇GBS阳性率9.2%(164/1785),比较无统计学差异(p>0.05)。2.观察组宫腔感染+产褥感染的发生率明显高于对照组,差异有统计学意义(p
简介:摘要目的对比分析不同时间段临床标本微生物检验的阳性率结果。方法从我院2015年1月至2016年1月、2016年1月至2017年1月的临床检验标本中选取100份,所有的标本均进行标准化操作检测微生物,对两个时段的标本阳性率进行比较。结果观察组的血培养标本微生物阳性数7例,阳性率为50.00%对照组阳性数4例,阳性率为26.57%,观察组明显高于对照组;观察组的呼吸道标本阳性数4例,阳性率为36.36%、非呼吸道标本的阳性数6例,阳性率为35.29%,均比对照组有所下降(P<0.05);观察组的粪便标本阳性数1例,阳性率为12.5%与对照组阳性数1例,阳性率为11.11%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论加强控制检验环节以提高检验的准确度,利用微生物检测为临床治疗提供指导,反映流行疾病的情况。
简介:摘要目的分析不同临床标本即血液标本、呼吸道标本、粪便标本、尿液标本对微生物检验阳性率结果的影响及其原因。方法回顾我院2015年1月至12月和2016年1月至12月两个时间段内各随机抽取的100例血液标本、100例呼吸道标本、100例粪便标本、100例尿液标本的微生物检验阳性率并进行对比分析。结果不同临床标本的微生物学检验阳性率明显不同2015年的呼吸道标本和尿液标本微生物检验阳性率(35.00%、30.00%)显著高于2016年的呼吸道标本和尿液标本微生物检验阳性率(21.00%、18.00%),2016年的血液标本微生物检验阳性率(16.00%)显著高于2015年的血液标本微生物检验阳性率(7.00%),差异均具有统计学意义(P<0.05);两个时间段的粪便标本微生物检验阳性率(3.00%、2.00%)比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论不同临床标本对微生物检验阳性率结果产生不同影响,究其原因为标本操作相关人员专业度不高、标本采集、保存、运输不规范等干扰。必须加强临床标本微生物检验的规范管理,不断提高临床标本微生物检验阳性率。
简介:摘要: 目的:就 乙肝疫苗纳入免疫规划管理后对儿童乙肝表面抗原阳性率的影响进行研究、分析。方法:回顾性分析未纳入免疫规划前 ( 2017 年 1 月 -2018 年 2 月) 我市儿童乙肝表面抗原情况,将其作为对照组,另择取纳入免疫规划管理后 ( 2018 年 3 月 -2019 年 5 月) 的我院市儿童乙肝表面抗原情况,将其作为观察组。结果:将乙肝疫苗纳入免疫规划后,观察组的全程合格接种率较高, 乙肝表面抗原阳性率较低,通过与对照组相关数据的比较,数据间存在明显的差异,满足了统计学条件( P < 0.05 )。结论: 乙肝疫苗纳入免疫规划管理, 发挥的作用明显,可进一步降低儿童乙肝表面的抗阳性率,促进全程合格接种率的提高。
简介:【摘要】目的:观察肿瘤生物标志物检验中化学发光免疫法的应用及阳性率情况。方法:以2022年05月-2023年11月为研究起止时间,选取此时我院收治的肿瘤疾病患者49例并纳入患病组。选取同一时段我院接收的健康体检者49例并纳入参照组。二组纳入者均同意进行肿瘤生物标志物检验,且检验方法即化学发光免疫法。评析指标:二组的肿瘤生物标志物含量、各标志物阳性率。结果:在检验后,患病组的肿瘤生物标志物含量高于参照组(P<0.05);患病组的各标志物阳性率高于参照组(P<0.05)。结论:在为肿瘤疾病患者诊断时,应用化学发光免疫法的肿瘤生物标志物检验能够更好的了解标志物含量,反映机体状况,对确诊肿瘤病变有一定意义。
简介:摘要目的分析不同时间段临床标本微生物检验中呈现阳性率结果。方法本次选取我院2015年1月—2016年12月收治的600例临床微生物检验标本作为研究对象,同时选择2016年1月—2016年12月收治的600例临床微生物检验标本作为研究对象;并对其标本阳性率进行观察和评价。结果2015年1月—2016年12月收治的呼吸分泌物阳性率为38.67%、血液标本阳性率为7.00%、粪便标本阳性率为9.00%、非呼吸道分泌物标本阳性率为30.67%、胸积水标本阳性率为14.00%、脑脊液标本阳性率为16.00%;2016年1—2016年12月收治收治的呼吸分泌物标本阳性率为32.67%、血液标本阳性率为11.00%、粪便标本阳性率为10.00%、非呼吸道分泌物标本阳性率为26.00%、胸积水标本阳性率为8.00%、脑脊液标本阳性率为8.00%;由此说明不同时间段对比的阳性率数据有明显差异(P<0.05)。结论在临床上应提高工作人员的专业水平能力,对不同时段、不同微生物标本检验阳性率结果进行认真分析,从而为疾病治疗提供有利依据和保障。
简介:摘要目的探讨动态心电图与常规心电图应用于临床冠心病患者心律失常诊断方面阳性率的准确性比较。方法选取2014年1月-2015年1月期间在某市某三甲医院心内科的符合此次调查纳入标准的患者150人,分别对患者前后进行12导联动态心电图及常规心电图技术得出冠心病心律失常的临床诊断,并通过分析比较两者的准确率高低。结果采用12导联动态心电图诊断的结果对于判断冠心病的阳性准确率较动态心电图诊断冠心病心律失常的阳性率高且更准确(p<0.05)。结论在临床的实际工作中需要依据患者的病情及患者的经济状况等多方面因素,选择合理有效的心电图技术辅助临床冠心病心律失常的诊断。